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141.
建立蚊耐氯菊酯C6/36细胞,并探讨PR-XP1基因与蚊C6/36细胞对氯菊酯的耐药性之间关系.采用逐步诱导法筛选蚊耐氯菊酯C6/36细胞,观察耐药细胞形态变化、生长状态,测定生长曲线和半数致死剂量;利用荧光实时定量PCR鉴定PR-XP1基因在敏感细胞与耐药细胞中的表达差异.获得耐400μg/mL氯菊酯的C6/36细胞;实时定量PCR检测发现抗药基因PR-XP1在蚊耐氯菊酯C6/36细胞中表达量明显上升.表明构建蚊耐氯菊酯C6/36细胞是研究蚊虫氯菊酯耐药性的有效方法,初步证明PR-XP1基因表达升高可能与蚊虫对氯菊酯的耐药性具有一定的相关性. 相似文献
142.
143.
[目的]初步探讨直立型川麦冬多糖含量的变化规律。[方法]在川麦冬主产区,采用原位动态法采集供试品,硫酸-苯酚比色法测定麦冬多糖含量,相关回归法分析麦冬多糖与生育时间的变化规律。[结果]直立型川麦冬中的多糖含量y(mg/g)与生育年限x(d)的变化规律是:y=147.212 2 lnx-34.388 2(n=7,0≤x≤730,0≤y≤427.06,r0.01=0.95074,r=0.9560)。[结论]在一定生育时间范围内(0≤x≤730 d),直立型川麦冬中的多糖含量y1(mg/g)与生育时间x(d)呈显著的正相关。 相似文献
145.
146.
147.
Ⅲ型干扰素(interferon lambda,IFN-λ)在机体抗病毒固有免疫、适应性免疫、黏膜免疫及抗肿瘤免疫等方面发挥重要作用。本研究利用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞CRL2845中扩增获得猪IFN-λ1基因(pIFN-λ1),并进行遗传进化分析和信号肽预测;将含信号肽的pIFN-λ1基因分别克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,通过常规的质粒转化、阳性菌落筛选、质粒提取及酶切鉴定,获得重组质粒pcDNA-pIFNλ1;利用脂质体转染CRL2845细胞,转染48h后通过qRT-PCR、Western blot、间接免疫荧光方法分析pIFN-λ1表达及胞内定位;收集转染细胞总RNA,通过qRTPCR方法分析OAS1、ISG15、PKR、IFITM3等干扰素刺激基因的表达,并利用含报告基因的痘病毒VTT-EGFP感染瞬时表达pIFN-λ1的CRL2845细胞,通过流式细胞术分析pIFN-λ1抗痘病毒效果。结果显示,成功在猪肺巨噬细胞中扩增获得pIFN-λ1基因,并在CRL2845细胞内成功表达;瞬时表达后选择性诱导OAS1、ISG15的表达,并可抑制约38%的痘苗病毒感染CRL2845细胞。结果表明,瞬时表达pIFN-λ1能选择性诱导部分干扰素刺激基因的表达,且具有抗病毒活性,为深入研究猪IFN-λ1在宿主抗病毒免疫和黏膜免疫中的作用机理及其应用奠定基础。 相似文献
148.
1发病情况
2010年6月13日,甘肃省武威市某养殖场的26头母猪、1头杜洛克公猪、74头20~40千克肥育猪全面发病,从5月12日开始发病已整整用药1个月,肥猪死亡52头,母猪死亡4头。 相似文献
149.
150.
沙葱多糖对绵羊外周血淋巴细胞的调节作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验研究沙葱多糖(Allium mongolicum regel polysaccharides)对绵羊外周血淋巴细胞增殖及一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。试验设置不同浓度(0~250μg/ml)的沙葱多糖和不同的作用时间(24、48、72 h),以MTT比色法检测淋巴细胞增殖;以培养24 h的绵羊外周血淋巴细胞为研究对象,以微板法、硝酸还原酶法分别测定NO及iNOS。结果表明,沙葱多糖浓度为50~100μg/ml时抑制淋巴细胞的增殖,当浓度为150~250μg/ml时促进淋巴细胞的增殖,且作用时间为24 h时增殖效果最强。较低浓度的沙葱多糖(50~100μg/ml)抑制淋巴细胞分泌NO,随着浓度的加大,NO分泌量增加。沙葱多糖对淋巴细胞内iNOS 活性没有显著影响(P>0.05)。因此,沙葱多糖能够影响淋巴细胞的增殖,释放 NO 及 iNOS,并且呈现量效和时效关系,说明沙葱多糖对绵羊外周血淋巴细胞具有免疫调节作用。 相似文献