大麻GRAS转录因子家族的全基因组鉴定及镉胁迫下表达分析

GRAS转录因子在植物生长发育及抗逆境胁迫中具有重要作用。本文对大麻GRAS转录因子家族进行了全基因组鉴定,对其理化性质、系统进化发育、基因结构、基因间的共线性关系进行了分析,并利用云麻1号及内蒙古小粒大麻的转录组数据分析其在镉胁迫下的表达量变化。结果表明,大麻基因组中鉴定出54个GRAS基因, 96.30%的基因编码酸性蛋白,长度为415～757aa,分子质量为46,405.05～85,748.52kD,等电点为4.77～8.54,划分为9个亚家族,其中PAT1、LS、SHR、HAM保守性较高, PAT1、LISCL、CsGRASA出现大量基因串联重复, CSGRAS12基因在5种植物的共线性分析中均存在。将2个大麻品种进行镉胁迫处理发现,云麻1号株高下降10.48%,鲜重下降6.33%;内蒙古小粒大麻株高下降66.07%,鲜重下降42.67%,表明云麻1号较内蒙古小粒大麻更耐镉胁迫。云麻1号的54个GRAS基因中, 42个(77.78%)基因表达上调1.05～18.10, 11个(20.37%)基因表达下调0.13～0.91;内蒙古小粒大麻的54个GRAS基因中, 27个(50.0...     

非离子表面活性剂理化特性与黄麻子叶培养幼芽再生促进作用的关系

非离子表面活性剂PluronicF68、吐温20、曲通X-100对圆果种黄麻带叶柄子叶离体培养幼芽再生效果的影响进行了研究.选用这组非离子表面活性剂目的在于明确其各自独特理化特性与黄麻子叶培养器官形态建成之间可能的关系.添加0.001-0.5(w/v)PluronicF68可增加子叶平均出苗百分率和每子叶出苗数,附加0.5%(W/V)达到最大效果.而添加0.001%吐温20可达到最佳效果,附加0.5%则抑制幼苗形成.离体子叶附加0.001%(V/V)曲通X-100则同样增加其子叶出苗百分率和每子叶出苗数.但是,这些幼苗未能发育至成熟.另外,附加曲通0.01%-0.5%(V/V)未能诱导子叶再生.这些结果表明表面活性剂的亲水-疏水(HLB)间的平衡决定外植体细胞的渗透特性,从而影响其形态建成.     

大麻FT同源基因CsHd3a的克隆及表达谱分析

为探究FT基因在大麻光周期途径中调控开花的作用,从工业大麻品种庆麻1号(Q1)中使用PCR技术克隆了FT同源基因cDNA序列,命名为CsHd3a.利用生物信息方法对该基因序列特征进行了分析,并使用实时荧光定量(qRT-PCR)技术研究其组织特异性表达模式.选取了晚花品种云麻7号(Y7)与早花品种Q1使用qRT-PCR技...     

湖南春季亚麻纤维形态、结构与理化特性研究

对湖南产亚麻纤维形态、结构和理化特性进行了观测。结果表明，湖南春季亚麻纤维细胞长度、直径、壁厚分别为48．5mm、32.9μm和8．4μm，纤维素、半纤维素和木质素含量分别为69．10％、15.22％和5．25％，纤维断裂强力21．63kg。     

用RAPD标记研究苎麻属植物的亲缘关系

采用改良CTAB法提取了13份苎麻属材料的基因组DNA,利用RAPD进行亲缘关系分析.从120条随机引物中筛选出了23条引物,对13份材料共扩增出235个条带.根据扩增结果进行聚类分析,得到反映各材料间亲缘关系的树状图.RAPD的分析结果与传统分类学的分类结果基本相符.     

三重处理法获得大麻种子无菌苗研究

研究不同灭菌方式对大麻种子无菌苗的影响.结果表明:大麻种子灭菌以三重处理法为佳,即硫酸处理20min,75%酒精处理2min,3%次氯酸钠处理20min最好.灭菌后的种子剥去种皮接种于MS培养基上效果明显好于不剥种皮.不同大麻品种污染率和发芽率有一定差异.     

苎麻花粉粒形态与倍性关系的研究

苎麻多倍体诱导成功,只是多倍体育种的开始。培育多倍体品种,必须筛选大量多倍体群体供选择应用。倍性鉴定最权威的检测手段自然是染色体镜检计数法,但染色体镜检技术性强,手续繁琐,特别是苎麻染色体镜检难度则更大。可见,寻     

秦岭、大别山地区野生苎麻开发利用考察

秦岭、大别山一带野生苎麻十分丰富,本世纪60～70年代,这里的野生苎麻干皮大量调往大兴安岭、小兴安岭一带,做吊运木材的绳索用,每公斤干皮仅0.4元,利用价值很低。近几年少数地方利用野生苎麻干皮制成了与栽培苎麻类似的精干麻,每公斤干皮价值6元左右,经济效益显著提高,为了详细了解野生苎麻的分布     

工业大麻中大麻二酚提取工艺优化和生物活性分析

为优化工业大麻中CBD提取工艺,建立CBD高效液相分析方法,评估CBD体外酶抑制活性和抗氧化活性,拟通过设计单因素实验,以溶剂种类、超声时间、料液比、提取次数为影响因素,CBD含量为评价指标优化提取工艺,并通过检测CBD对黄嘌呤氧化酶、多酚氧化酶的抑制率及ABTS自由基的清除率监测其体外酶抑制活性。结果表明:甲醇为提取溶剂、提取2次、超声10 min、料液比1:20 g/mL为最佳提取条件。生物活性实验表明CBD能明显抑制酶活,其对XOD、PPO、ABTS的C50分别为1.18μg/mL(40s)、1.03μg/mL (60s)、4.99μg/mL和1.68μg/mL。该工艺操作简单、稳定可靠、成本较低,为工业大麻花叶中CBD的提取及定性定量提供一种新的技术方法,且该方法提取的CBD酶抑制活性和抗氧化活性好,具有重要的药用价值。     

大麻化学成分研究进展与开发我国大麻资源的探讨

大麻是一种多用途的古老栽培作物,其纤维是上等的纺织和造纸原料,其种子中富含矿物质、氨基酸和不饱和脂肪酸等多种营养成分.但大麻中含有一种致幻化学成分THC,严重影响了大麻的开发和利用.本文就大麻化学成分的主要类型及其合成途径与遗传机理的研究进展作了较详细的阐述,说明了大麻化学成分,特别是CBD/THC遗传稳定的特性,并就我国大麻资源的研究与开发提出了自己的设想.