苎麻药用保健价值及其开发前景浅析

本文根据现有的研究资料，介绍苎麻的药用功能和药用成分，并就苎麻药用价值进一步研开发，提出建议。     

不同品种红麻在重度与轻微镉污染耕地的修复试验

为明确不同品种红麻在不同镉（Cd）污染程度耕地中的修复能力,以7种红麻在重度与轻微Cd污染耕地中进行植物修复对比试验,对红麻各部位Cd的累积量、富集系数、转运系数、生长指标、相应土壤Cd变化量进行了测定,并计算了试验总变异来源及各品种回归系数。结果表明： 7种红麻均能在Cd污染耕地中正常生长,在重度污染耕地中的Cd移除量为72.49~149.17 g·hm^-2,在轻微污染耕地中的Cd移除量为25.95~49.91 g·hm^-2。红麻各部位Cd的富集能力排序为：叶 > 根 > 茎,转移能力排序为：叶 > 茎。重度Cd污染下,红麻各部位富集系数为1.11~8.83,转移系数为0.32~4.25;轻微Cd污染下,红麻各部位富集系数为2.08~14.63,转移系数为0.38~2.92。所有红麻的回归系数均小于1,稳定性都较高。研究表明： 7种红麻都具较好的生物产量及Cd富集与转移机制,均可用于Cd污染耕地修复,其中中红麻13号可用于重度Cd污染耕地修复,中红麻13号与中杂红328号可用于轻微Cd污染耕地修复。     

苎麻属全雌型无融合生殖种雄花诱导研究

以苎麻属（BoehmeriaJacq）五个全雌无融合生殖种为材料，采用叶面喷施GA3、AgNO3、CuSo4等处理，比较其诱导雄花的效果。试验表明：只有喷施GA3处理才能使其发生性别转变，产生滩荒。诱导性别转变的较适时期为花芽分化至雌蕊原基分化之前，GA3的浓度以100mg／l左右为宜。每周喷施一次，喷施1－2次即可诱导卢生少量雄花，喷施8次以上则整株开雄花；诱导雄花花药枚数少于花被数，花粉外观及杂色活力正常，而人工测定其萌发率较低。五个种诱导雄株率均可达100％，但是其雄花诱导综合效果差异明显，大叶芝麻＞赤麻、悬铃木叶三麻＞海岛三麻＞细野麻。     

红麻海藻糖生物合成关键酶基因HcTPPJ的克隆及响应逆境的表达分析

海藻糖生物合成关键酶基因TPP在植物响应各种非生物胁迫过程中具有重要作用。为了明确红麻TPP基因在应对非生物胁迫过程中的作用,本研究根据转录组CL541.Contig2Unigene序列设计特异性引物,通过PCR获得红麻TPP基因的cDNA全长序列。生物信息学分析表明,该基因最大开放读码框为1128 bp,编码一个含有375个氨基酸的蛋白质。序列一致性分析发现,该蛋白质氨基酸序列与其他物种TPPJ氨基酸序列的一致性为71.18%,故将该基因命名HcTPPJ。表达模式分析表明,该基因在根、茎、叶中均有表达,在盐、干旱胁迫下,随着胁迫时间的延长,HcTPPJ表达显著上调,表明该基因参与红麻的盐、干旱胁迫响应过程。在盐、干旱胁迫下, HcNCED3显著上调表达,而外源喷施脱落酸时,HcTPPJ表达变化不明显。由此推测,在红麻响应盐、干旱胁迫过程中,该基因的表达可能不受脱落酸信号分子的调控。这将为进一步阐明该基因在红麻响应盐、干旱胁迫过程的作用奠定基础。     

红麻HcWRKY20基因的克隆与表达特征分析

WRKY转录因子为植物中一类重要的转录因子,在调控植物生长、发育及响应外界胁迫方面发挥重要作用。基于红麻转录组数据,研究克隆了红麻转录组WRKY20基因,并命名为HcWRKY20。HcWRKY20基因CDS全长1512 bp,编码503个氨基酸,预测蛋白大小为55.77 KD,等电点为7.33。此外,HcWRKY20含有两段保守的WRKYGQK七肽序列和两个C2H2锌指结构,属于Ⅰ类WRKY转录因子。系统进化树分析表明,HcWRKY20与雷德蒙氏棉、陆地棉及二倍体棉亲缘关系较近。HcWRKY20基因表达特征分析表明,该基因在根和叶中表达量较高;受外源水杨酸(SA)、Cd和Na Cl处理的诱导,但油菜素内酯(BR)处理抑制了HcWRKY20的表达。HcWRKY20可能在红麻非生物胁迫应答中起到了重要的调控作用。     

苎麻多倍体诱导技术研究

以秋水仙素为诱变剂,此较了不同浓度和时间对苎麻不同器官或部位进行处理的诱导效果。种子处理,由于胚根生长受到严重抑制,生活力差,成活率低,有效诱导率仅0.65％。首次成功地进行了苎麻实生幼苗茎尖处理,平均诱导率达9.04％,为国内已报道最高诱导率的5倍。处理的直接效应多数形成嵌合体,采用嫩梢扦插等繁殖方法即可分离完全多倍体。根据苎麻多倍体主要特征特性,采取大田目测或结合成熟花粉粒镜检进行初选,最后以染色体计数为准的鉴定程序,既省时又可靠。     

一种提取悬铃叶苎麻（ B. tricuspis （Hance） Marino）花序RNA的方法

应用改良CTAB法提取苎麻属野生种悬铃叶苎麻（Boehmeri．tricuspis（Hance）Marino）的花序RNA，通过1．2％琼脂糖凝胶电泳，测定分析260nm和280nm处的吸光值发现，应用该法提得的RNA完整性好，得率高；对其反转录产物进行AFLP分析表明，每一特定引物组合均能产生稳定清晰的条带，且在各引物间有差异。认为所提RNA符合分子生物学实验要求。另外，本文还对提取RNA过程中应注意的一些事项进行了讨论。     

大麻SSR标记的开发及指纹图谱的构建

表达序列标签（expressed sequence tags,EST）是开发SSR标记的重要资源.本研究从NCBI中大麻EST数据库中检索到1114个SSR,分布于989条EST序列中,占EST总数的7.66％.其中三、六核苷酸重复基元类型居多,分别占EST-SSR总数的39.84％和34.56％,统计得到三核苷酸重复类型47种,六核苷酸重复类型113种.利用部分EST-SSR序列设计49对SSR引物,其中40对引物有扩增产物,占所设计引物总数的81.63％.进一步用这些引物在24个大麻品种进行多态性检测,29对引物显示多态性,占可扩增引物的72.5％.利用E-7、E-8、E-11、E-18、E-21、E-39及E-48共7对引物构建了24份供试材料的SSR指纹图谱.本研究结果证明了基于大麻EST信息建立SSR标记是一种有效而又可行的方法,并且为这些品种的真伪鉴定和保护提供科学依据.     

中国苎麻属植物性别表现及其演化

苎麻属植物为单性花，已往文献将其性别分为雌雄同株、雌雄异株、雌雄同株或雌雄异株、雌雄同株或全雌株四类：而据我们对活体保存的苎麻属五个分类学组的16种7变种的系统调查，仅观察到雌雄同株、全雌或雌雄同株两类，未见其它的两种性别类型的物种。帚序苎麻组、腋球苎麻组、序叶苎麻组为雌雄同株物种，大叶苎麻组性别表现为雌雄同株、雌雄同株或全雌。苎麻属某些种内居群间、居群内性别分化表现亦存在较大差别，这可能与苎麻属中同时存在无融种综和多倍种综的复杂种群结构有关。苎麻属植物性别演化趋势是由雌雄同株向雌雄异株或全雌株演化。     

大麻的性别分化及其分子生物学研究进展

本文概括介绍了大麻的性别分化、遗传、性别分化与其它性状及环境因素的关系以及与性别相关的分子标记等方面的研究进展,同时对大麻性别研究提出了几点建议.