野生大豆△′-吡咯琳-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的克隆与序列分析

根据栽培大豆（Glycine max）△′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因的全长序列设计引物,通过RT-PCR直接扩增的方法从野生大豆中克隆到了野生大豆（Glycine soja）的同源基因,命名为GsP5CS。GsP5CS最大开放阅读框为2148bp,编码含有716个氨基酸残基、分子量为77．9kDa的蛋白,预测等电点6．21。亲疏水性分析显示,GsP5CS含有连续的亲水片断。序列分析显示,GsP5CS与栽培大豆（Glycine max）、飞蛾豆（Vigna aconitifolia）、蒺藜苜蓿（Medicago truncatula）、紫花苜蓿（Medicago sativa）、甘蓝型油菜（Brassica napus）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、水稻（Oryza sativa）、普通小麦（Triticum aestivum）等植物的△′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因高度同源,序列相似性分别为94％、87％、87％、86％;75％、74％、72％。根据野生大豆与这8种植物的P5CS基因序列相似性所建立的进化树,显示与传统的分类地位基本一致。     

阳光131浅旋耕不同直播方式对产量及效益的影响

为探索油菜轻简化最佳直播方式,开展了油菜不同直播方式对油菜产量及效益影响试验。结果表明:产量浅旋耕人工穴播>人工条播>人工分厢撒播>免耕直播;效益浅旋耕人工穴播>免耕直播>人工条播>人工条播。     

水稻广亲和恢复系H921对三种胞质雄性不育系恢复性的遗传

广亲和恢复系H921分别与野败不育系珍汕97A、矮败不育系协青早A及印尼水田谷胞质的不育系II-32A配置杂种F1,其BCF1代的育性分布证明H921的恢复性由两对恢复基因控制,但F2的育性分布与此有矛盾,分析表明广亲和基因S5^n对恢复基因的作用产生了影响,排除广亲和基因的作用后可以推测,H921对3种胞质的恢复性由两对恢复基因控制。     

基于DUS测试性状的上海鲜食玉米遗传多样性分析

基于DUS测试,对113个上海鲜食玉米品种进行田间种植试验,对采集的30个表型性状进行多样性分析、聚类分析和主成分分析,研究上海鲜食玉米的遗传多样性发展。结果表明,上海鲜食玉米的遗传变异积累相对单一,除了3个性状抽雄期与散粉期间隔天数(1.77)、抽雄期与抽丝期间隔天数(2.04)、植株的穗位高与株高比率(1.92)外,其他性状的多样性指数均处在0.18～1.50,有约26.67%的性状低于1.00。聚类分析表明,上海鲜食玉米的遗传背景存在趋同化现象,聚成5类时,前两类包含近61.06%的品种,类群Ⅲ和类群Ⅳ分别与其他类群有明显的差异,但是二者的品种量极少。主成分分析得出,生育期和雄穗等相关性状对上海地区鲜食玉米的评价有重要影响。     

储粮昆虫物种组成初次级仓虫跟随关系及寄生关系研究

分析了害虫和天敌种群的动态趋势,表明寄生蜂复合种群数量消长与谷蠹和赤拟谷盗相近;分析了小麦散装粮堆储粮昆虫群落结构及演替特点,表明该群落由鞘翅目的玉米象、谷蠹、锯谷盗、赤拟谷盗、扁谷盗,膜翅目的米象小蜂、谷象小峰、谷虫小蜂,啮虫目的书虱,蜱螨目,鳞翅目的麦蛾组成。该群落在4-7月份昆虫种类和数量逐渐增加,7-9月份昆虫种类和数量达到最大,10-12月份昆虫种类和数量逐渐减少;2006年5、6间群落系数为0.6441,9、10月间群落系数为0.5910,2006年冬季和2007年春季群落系数为0.4516,月份、季节之间物种组成和数量相近。     

大豆SPL基因家族生物信息学分析

SQUAMOSA启动子结合蛋白样(SPL)转录因子广泛存在于植物中,主要参与植物生长、发育以及多种生理生化过程。为明确大豆SPL基因家族在染色体上的分布、保守结构域、亚族种类、进化关系等,采用生物信息学方法对大豆SPL家族基因进行分析。本研究从大豆基因组数据库中筛选得到43个SPL基因家族成员,系统发育树分析得到5个亚群。保守结构同源性分析发现,SPL基因家族都含有SBP-box的锌指结构和核定位信号。染色体定位发现除14号染色体没有SPL分布外,其他染色体均有不同数量的SPL基因分布。基因加倍、扩张分析表明,大豆SPL基因家族成员之间不存在串联重复,但是存在36对片段重复,表明部分大豆SPL基因可能是由基因重复产生;大豆与拟南芥SPL基因家族之间有29个基因之间存在共线性关系,表明大豆与拟南芥SPL基因家族之间具有较高同源性。本研究对SPL基因家族的进化分析,将有助于理解大豆SPL基因的结构、功能及进化关系,为深入研究大豆SPL基因的功能提供有利的理论依据。     

不同移栽密度对庆油3号产量及效益的影响

庆油3号是重庆中一种业有限公司、重庆市农业科学院选育的双低高油份杂交油菜新品种。为加快该优异科技成果的转化,为广大的农村经济增长服务,研究该品种的节本增效栽培技术并进行大面积示范,真正实现良种良法的综合配套,为该品种的大面积推广应用提供一条有效途径。     

不同人参栽培土壤养分及微生物群落组成特征解析

为减轻参地需求压力,促进农田栽参的深度发展,本研究以农田、林地和4年参地土壤为研究对象,以常规分析为基础,结合高通量测序技术解析土壤养分及微生物群落特征,为农田栽参土壤定向改良提供依据.理化分析结果表明:4年参地土壤的pH最低,但其铵态氮、有效磷、全氮、全磷以及有机质含量显著高于农田及林地土壤.高通量测序结果揭示农田土...     

桉树红叶枯梢病成因与防治研究

根据发病特征,采用加入诊断法试验结果,桉树红叶枯梢主要是土壤缺硼所致。通过水肥管理和补给法防治效果显著。     

布鲁菌BAB基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a（+）,获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验成功克隆并表达了BAB基因,纯化表达产物经SDS-PAGE分析显示,本研究获得较纯的重组BAB蛋白;Western blotting试验表明,表达蛋白可与布鲁菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;以重组BAB蛋白作为包被抗原,建立并优化了检测BAB抗体的间接ELISA方法。确定最佳包被条件：BAB蛋白包被量0.25 μg/mL,血清稀释度为1：400;封闭液为3%猪源明胶;二抗稀释度为1：6 000;显色时间为10 min。应用建立方法对临床40份羊血清进行检测,计算得出临界值为0.607。即当待检血清的P/N ≥ 1.5,且D_{450 nm} ≥ 0.607时,判定为阳性,当D_{450 nm} ≤ 0.561时,判定为阴性,当0.607 < D_{450 nm} < 0.561时,判定为疑似值,需要进行复检。与虎红平板试验和试管凝集试验比较,阳性符合率为100%,阴性符合率为71.88%,总符合率为77.5%。