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利用‘神马’、‘优香’等5个切花菊品种组配成6个杂交组合,进行其杂交F1代花序直径、小花数目、株高等若干性状的统计分析,研究切花菊杂交F1代若干性状的遗传与变异特性。结果表明:与双亲相比,切花菊杂种一代的花期分离广泛,多介于双亲之间;父母本各花色遗传潜能的大小为:白色粉色黄色绿色,且白色表现出较强的偏母性遗传特点;杂种总平均花序直径、舌状花数目和筒状花数目分别相当于亲中值的85.3%、83.5%和93.6%,但不同杂交组合的杂交优势不一样,且优势表现程度依组合而异;花瓣长度、花梗粗度、株高、茎粗度表现出一定的减小趋势;各性状间具有显著相关性,可在一定程度上决定根据育种目标所确定的对切花菊性状的选择方向。 相似文献
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1992—1993年,我们对2—3年生长富2和新红星苹果树骨干枝和辅养枝上的营养新梢,于5月中旬至8月下旬连续剪梢4—5次,使1个营养新梢由对照的1—1.18个枝条增生为5.61—8.92个枝条,形成了良好的枝组,使3年生树一、二次枝成花率由对照的0.83%—3.36%增加到8.91%—23.53%。1993年7月对长富2和惠民短枝红富士测定,连续剪梢4次后的一次梢,其叶片的光合速率由对照的10.95—11.35mgCO2/dm2/h(毫克二氧化碳/平方分米/小时)增加到13.04—13.27mgCO2/dm2/h,其叶片的玉米素/赤霉酸和脱落酸/赤霉酸比值由对照的0.75左右和0.35左右增加到3.37左右和2.35左右。说明2—3年生苹果树,通过对营养新梢连续剪梢,能明显地增加枝量和花芽形成,有利于早期丰产。 相似文献
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20世纪80年代以来,伴随着我国社会经济的发展,花卉产业迅速崛起,中国花卉零售业适应花卉生产的发展应运而生,经历了由无到有,由小到大,由无组织到有组织的阶段,迅速跨越了花卉发达国家近一个世纪才走完的道路。 相似文献
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根据我国的科研积累和种质资源优势,可以优先发展花卉种球和花卉种子。 花卉种球 百合 近百年来,以荷兰、美国、意大利、日本为首的国家致力于百合育种,已经培育出多种百合品种。主要类型有东方百合(Oriental hybrids)、亚洲百合(Asiatic hybrids)、麝香百合(Longiflorum)、星叶百合(Martagon 相似文献
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以2年生月季嫁接苗为试材,研究光触媒复剂对月季光合作用特性的影响。结果表明:质量分数为2.0%的光触媒对于提高温室条件下月季植株的光合作用有显著效果,在处理后的第5天净光合速率达到14μmol/(m2.s)(CO2);不同质量分数的光触媒处理对月季叶片叶绿素含量的影响效果为2.0%>0.5%>CK>1.0%;不同质量分数的光触媒对月季叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)的原初光能转化效率Fv/Fm和PSⅡ潜在活性Fv/Fo的影响较小,而质量分数为2.0%的光触媒能显著提高作用光下的实际PSⅡ光化学效率PSⅡ和月季切花枝的干物质积累。 相似文献
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以粉团蔷薇和多花蔷薇无刺品系No.3、No.4为试材,以生物量、叶绿素含量、根系活力为测定指标,探讨不同水平的pH营养液对蔷薇生长的影响.结果表明:在水培条件下,无刺No.3与粉团蔷薇表现一致,最适合它们生长的环境是pH 6的中性环境,与pH 8差异显著,但在pH 8中也可生长,而在pH 4下则长势最差;无刺No.4植株不适合水培生长,3种pH条件下长势都比较弱. 相似文献
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毛棉杜鹃芽形态分化期间封顶叶内源激素含量变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽与叶芽的分化进程,测定了花芽和叶芽形态分化过程中封顶叶内源赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量变化,探讨了毛棉杜鹃花芽分化与内源植物激素的关系.结果表明:毛棉杜鹃花芽分化与叶芽分化形态特征与所持续的时间明显不同,花芽分化时期从7月中下旬至9月中旬,历时约40~45 d,而叶芽分化持续35~40 d;在花芽和叶芽形态分化期,花芽封顶叶的ABA和ZR含量明显比叶芽封顶叶的高,而且其含量呈显著上升趋势,而GA3和IAA则相反,花芽封顶叶中ABA/GA3、ABA/IAA、ZR/GA3和ZR/IAA的比值都明显高于叶芽,并呈显著上升趋势,表明封顶叶内源激素及其各自之间的平衡关系对毛棉杜鹃的花芽形态分化起着重要的调控作用. 相似文献
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拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’ 总被引:3,自引:2,他引:1
采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前. 相似文献