小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究

为研究小反刍兽疫病毒（PPRV）竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELISA的操作程序。并用该方法与OIE推荐的PPRV rC-ELISA抗体检测试剂盒同时检测来自西藏、内蒙古共977份临床羊、牛血清样本,结果显示特异性、敏感性、符合率分别达99.89%、93.82%、99.38%。本研究建立的PPRV竞争ELISA方法为该病毒检测试剂盒的研制奠定技术基础,为小反刍兽疫的防控提供科学依据。     

小反刍兽疫免疫荧光诊断技术研究

为了建立小反刍兽疫(PPR)荧光抗体诊断方法,研究选用小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria75/1减毒疫苗株制备抗原,免疫试验山羊,制备小反刍兽疫高免血清,用硫酸铵盐析法粗提免疫球蛋白(IgG),再应用提取的IgG制备异硫氰酸荧光素标记抗体。结果表明:所制备的荧光抗体对试验用Vero细胞组织抗原和犬瘟热病毒(CDV)抗原无反应性,对小反刍兽疫病毒感染细胞的检出敏感性为1×106稀释度。     

小反刍兽疫病毒的N、M、F及H基因的序列测定和分析

小反刍兽疫病毒属于副黏病毒科麻疹病毒属,为有囊膜的单股负链RNA病毒.以灭活的检测用抗原为材料,抽提基因组RNA作为模板,根据GenBank下载的序列及进行原核表达载体的要求,设计可扩增小反刍兽疫病毒N、M、F及H 4个基因的全长读码框(ORF)的引物,进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析.结果显示,均有预期大小的片段扩增出.扩增片段经核苷酸序列测定、分析,N、M、F及H基因ORF全长分别为1 578、1 008、1 641、1 830 nt; 4个基因均与疫苗株Nigeria 75/1(X74443)有100%的同源性,说明所购试剂盒用的检测抗原应该是用此疫苗株制备,也证明了设计用于原核表达的4对引物扩增片段的正确性.     

林纸结合发展现状与分析

通过国内外林业和造纸工业相结合发展概述与分析，提出我国造纸工业应以木材为主要造纸原料，扩大企业规模，林纸紧密结合定向培育，集约经营纸浆林，对我国的林业，造纸业的发展都具有重要意义。     

闽北山区农机致富的带头人──记童游镇毛秋和农机服务队

建阳市童游乡童游村普通的农户手秋和一家人,十五年如一日,坚持不懈的以农机服务于农业,靠农机服务型致富了。现在这支“家庭农机服务军”拥有带旋耕机、犁。耙的手扶拖拉机3台;桂林Ⅲ联合收割机1台;12Y型小盘拖1台。全年机耕2000多亩,收割1000多亩水稻,运输500多吨货物;从刚开始单纯的机耕服务扩展到为耕、耙、收割、运输等农田主要作业环节提供系列化的机械化服务。他解决了一家一户办不了、办不好的事,提高了劳动生产率,减轻农民劳动强度,受到了许多无机农户的欢迎。15年来,他们累计为农民机耕近30000亩,收割水稻1000多亩…     

应用Ames试验检测煤烟冷凝物致突变性研究

我国是一个以煤作为主要能源的国家,每年均需要燃烧大量的煤炭。在煤的燃烧过程中,产生大量煤烟,其冷凝物严重污染大气、水和土壤环境,也会污染农产品,特别是蔬菜。环境污染所发生的生物学效应,除了直接造成动植物资源破坏和影响人体健康     

计算机技术在保护地番茄生产中的应用

保护地番茄在施一定底肥的基础上进行养分平衡调节施肥,可促进植株均衡生长,干物质积累,提高抗病能力,一般可增增１３．８￣１８．０％,产投比达在施一定底肥的同时可改善果实的品质,含糖量平均中１．５％。     

模糊综合评判在林机管理中的应用

模糊综合评判在林机管理中的应用赵文华，杜欣（辽宁省林科院１１００３２）本文以不同运材车型为例，运用模糊数学综合评判理论将主次影响因素统筹考虑，进行综合评价，为合理选用及分配使用车辆，达到最佳经济效益提供依据。１进称关系矩阵的确立模糊综合评判Ｂ—Ａ·Ｒ...