全文获取类型
收费全文 | 824篇 |
免费 | 23篇 |
国内免费 | 44篇 |
专业分类
林业 | 54篇 |
农学 | 58篇 |
基础科学 | 63篇 |
44篇 | |
综合类 | 391篇 |
农作物 | 59篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 139篇 |
园艺 | 65篇 |
植物保护 | 15篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 50篇 |
2017年 | 37篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 50篇 |
2014年 | 48篇 |
2013年 | 57篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 42篇 |
2010年 | 46篇 |
2009年 | 68篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有891条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
52.
以河北农业大学"2011计划"(创新能力提升工程)的实施为背景,在对国土资源学院土地资源管理专业学生能力培养开展问卷调查的基础上,深入分析高校教育在"教"和大学生"学"过程中存在的问题,并对土地资源管理专业学生的实践和创新能力协同培养提出了建设性方案。主要是:结合河北农业大学土地资源管理专业教学计划的调整和完善,从"教"和"学"两条主线设计该专业本科学生的培养方案,分阶段纵向推进学习及实践创新能力的培养进程,并以土地资源管理专业核心能力培养为研究重点和目标,划分专业能力模块,结合课程群建设,利用计算机和网络等现代技术,提出土地资源管理能力培养网络信息服务平台的框架及建设方案,结合教师的科学研究和业务项目夯实学生的实践能力并提升创新能力。 相似文献
53.
54.
55.
在H2SO4酸化的条件下,采用硅酸钠、硫酸铝制成聚硅硫酸铝絮凝剂(PsAs)。探讨了不同因素对无机絮凝剂PSAS、聚合氯化铝(PAC)处理炼油废水的絮凝效果的影响,研究得出了PSAS处理炼油废水的最佳条件:絮凝剂用量90mg/L,pH7.0,温度40℃,沉降时间40rain,此时石油类物质的去除率为98.57%,COD的去除率为92.69%,NH3-N的去除率为62.48%;PAC处理炼油废水的最佳条件为:絮凝剂用量90mg/L,pH7.0,温度35℃,沉降时间40min,此时石油类物质的去除率为98.47%,COD的去除率为93.64%,NH3-N去除率为59.95%。 相似文献
56.
拟南芥AGO2的亚细胞定位分析 总被引:1,自引:0,他引:1
Argonaute(AGO)是一类高度保守的蛋白,对基因沉默和植物抗病性起重要调控作用。为进一步了解AGO作用机制,今采用生物信息学技术对拟南芥AGO蛋白各成员的细胞定位进行预测,并对AtAGO2进行亚细胞定位分析。10个拟南芥AGO蛋白均不含信号肽序列,表明它们不是外泌蛋白。AtAGO1,AtAGO2,AtAGO3,AtAGO4和AtAGO9带有核定位信号,但携带的核定位信号肽序列各不相同,显示这些AGO蛋白可能定位于细胞核。通过克隆AtAGO2全长序列,构建获得与报告基因eGFP融合表达的细胞定位检测载体pCHF3-eGFP∷AtAGO2,采用农杆菌介导的方法将其瞬时表达于本氏烟(Nicotiana benthamiana)叶片中,激光共聚焦显微镜观察结果表明,AtAGO2蛋白定位于细胞质和细胞核中。茉莉酸(jasmonic acid,JA)处理诱导AtAGO2蛋白在细胞质膜及其周围"颗粒化"聚集,但抗病诱导剂苯并噻二唑(benzothiodiazole,BTH)处理不影响AtAGO2蛋白的亚细胞定位。这些结果说明AtAGO2可能通过JA途径参与植物抗病性的调控。 相似文献
57.
58.
59.
60.
抗稻瘿蚊品种多抗1的抗性遗传分析及抗性基因定位 总被引:9,自引:1,他引:9
稻瘿蚊是亚洲稻区主要害虫,采用抗虫品种进行防治是最理想的方法。1993~1995年,广东省农科院与国际水稻研究所有关专家紧密合作,对能抗华南4个稻瘿蚊生物型的品种多抗1作进一步抗性遗传分析,确认多抗1对中国稻瘿蚊生物型1和4的抗性受显性单基因控制,这个基因暂定名为GM—6(t)。以多抗1×丰银占1组合的F3代160个家系作基因标记,据DNA库分离个体分析(BSA)原理,用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记物OPM6(1.4kb),首次成功地标记了这个抗性基因。随后多态性扩增产物经~(32)p标记,用作探针,检测另一个参考作图群体IR64×Azucena,将这个抗性基因定位在水稻第4条染色体上,位于RG214和RG163两个DNA限制性片段长度多态性(RFLP)标记之间。应用这些分子标记辅助选择有可能不必通过稻瘿蚊的直接筛选,快速准确地选育抗稻瘿蚊品种或进行抗性基因累加。 相似文献