新高系梨雄性不育的生化分析

为进一步揭示与研究新高系梨雄性不育的生化遗传机制,分析了新高系梨中雄性不育品种及可育品种在花发育的不同时期的氨基酸含量、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物酶（SOD）活性的变化情况．结果表明：花器官发育过程中,花器官内的氨基酸代谢及酶活性高低对花粉育性有重要影响．可育品种与不育品种相比,在从四分体到单核花粉的小孢子期（小蕾期）,是氨基酸变化差异最明显的时期;在小孢子期,可育品种脯氨酸和赖氨酸含量显著高于不育品种,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性也是可育品种高于不育品种;在花器发育整个过程中,超氧化物歧化酶活性也是可育品种较不育品种高．     

朱砂根ISSR反应体系的建立与优化

分析了不同DNA浓度、Mg2 、dNTP、引物用量对朱砂根ISSR-PCR扩增结果的影响,确立适合朱砂根的ISSR反应体系为:在20μl反应体系中,含1×buffer、30ng模板DNA、随机引物量0.4 μmol/L、dNTP0.15 mmol/L、Mg2 1.75 mmol/L、IUTaq DNA聚合酶.     

套袋对黄金、丰水梨果实品质的影响

套袋是生产绿色无公害优质梨的主要措施之一,它既可防止病虫、鸟等侵害,又减少了农药的污染残留,还可使果皮着色一致,从而改善了果实的品质。试验表明,相对于未套袋的梨果实,套袋果果面光洁鲜艳无锈斑,无日灼;污染少,果点小,但果实重量有所减轻,风味稍有变淡;4种纸袋中,双层纸袋的效果好于单层纸袋。     

新高系梨10个品种S基因型的鉴定

以亲缘关系极近的新高系梨10个品种及被视为‘新高’亲本的‘天之川’和‘今村秋’梨等为试验材料,对其基因组DNA进行了PCR-RFLP检测、DNA序列测定及生物信息学分析。结果表明：新高系梨10个品种即‘新高’、‘黄金’、‘水晶’、‘早生黄金’、‘早蜜新高’、‘天皇’、‘金秋’、‘晚大新高’、‘农家新高’和‘鲜黄’的S基因型分别为S₃S₉、S₃S₄、S₃S₉、S₃S₄、S₃S₉、S₃S₉、S₃S₉、S₃S₉、S₃S₉和S₃S₅;‘天之川’、‘今村秋’的S基因型分别为S₁S₉和S₁S₆,通过基因型判定‘今村秋’非‘新高’梨的父本。     

新高系砂梨品种引种栽培试验研究初报

为了筛选适于我国长江中游地区栽培的砂梨优良品种,以引种至湖南株洲的9个新高系砂梨品种为对象,就其生长特性、物候期、果实品质、丰产性、抗病性等方面的特性进行了为期5年的比较观察与试验,结果表明:该9个品种中华丰、华高、天皇这3个品种的表现最好,可在湖南及其周边地区大力发展,新高、黄金这2个品种的表现良好,可适当发展。     

早生黄金梨雌雄性细胞发育及其对应关系

以早生黄金梨为试材,运用石蜡切片法对雌雄性细胞的发育进行细胞学观察,探讨了它们的发育规律及其与外部形态的相关性。结果表明,1)早生黄金梨的花药为4室;药壁发育属双子叶型;腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型;开花前7～9d花粉成熟,成熟花粉为2-细胞型。2)大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线排列,其中合点端的大孢子具功能,经过3次分裂后,于开花当天形成成熟八核胚囊;胚囊发育属蓼型。3)在发育过程中,不仅雌雄性细胞的形成之间有比较稳定的对应关系,而且它们与花芽或花的外部形态特征之间也有着相对稳定的关系。根据它们的时序性对应关系,可以通过花芽或花的外部形态特征来对其内部的性细胞发育进程进行即时判别。     

《园林苗圃学》教学改革和人才培养的实践研究

《园林苗圃为》是理论性和实践性兼强的一门园林专业基础课程。文章分析该课程的特点及在教学和培育专业人才中存在的问题，并提出相应的改革措施。在明确专业特色和人才培养目标的基础上，只有通过规范教学制度、合理调整教学内容、改善教学条件和改进教学方法，才能激发学生的学习兴趣和积极性，并提高其实践技能。     

砂梨新品种引种筛选研究

采用合理-满意度和多维价值理论合并规则的评价方法,对2001年从日本、韩国以及国内相关果树研究所引进到湖南栽培的16个砂梨新品种的生长性状、丰产性能、果实品质特征和抗病性等4个方面进行量化比较.结果表明:翠冠、早生喜水、早生黄金、圆黄、晚大新高、爱宕、天皇表现最佳,可大力推广.     

油茶良种‘华鑫’

‘华鑫’是从普通油茶实生林分中选育的高产油茶良种,属霜降籽类型,鲜果平均单果质量48.83g,最大单果质量66.30g,鲜出籽率52.56%,干籽含油率39.97%,盛果期产量1050kg·hm-2以上,具有高产、稳产、抗性强等特点。     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。