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51.
52.
大多数与花发育相关的功能基因属于MADS基因家族.应用CodonW的因子分析表明,拟南芥MADS转录因子家族偏好使用A、U结尾的密码子,而水稻MADS转录因子家族偏好使用G、C结尾的密码子.同时通过氨基酸序列的多重比对,表明密码子偏好性与氨基酸序列及二级结构之间存在关联,证实了不同的密码子编码的氨基酸位于蛋白质二级结构的特定位置. 相似文献
53.
水稻花培愈伤组织在分化条件下超微结构变化 总被引:1,自引:0,他引:1
应用透射电子显微镜观察了生长含有2,4-D2mg/L的N6诱导培养基上和生长在不含2,4-D而含有NAA0.5mg/L和KT0.5mg/L的MS分化培养基上的水稻花药培养的愈伤组织,生长在诱导培养基上的愈伤组织是异质性的,当愈务组织诱导培养基上转移到分化培养基上2天后,细胞超微结构有明显变化,随着器官分化的进程,有些愈务组织的细胞要经历一个质体,线粒体,内质网及核糖体大量增多的代谢活路期活跃期,为 相似文献
54.
对早籼/早粳、早籼/中粳、早籼/晚粳、中籼/中粳和中籼/晚粳五种配组方式不完全双列杂交的杂种优势分析表明,株高、剑叶长、主穗长和主穗总粒数等性状的群体平均优势和群体超亲优势较强,F1性状平均基因型值预测认为,早籼/晚粳和中籼/晚粳杂种株高过高和抽穗偏迟,早籼/早粳配组生育期过短和穗小粒少,综合性状以中籼/中粳和早籼/中粳方式较为优良。F1性状间显性相关分析表明五种配组方式在株高、抽穗天数、剑叶长、主穗长和主穗总粒数五个性状间均存在显著的正相关,籼粳杂种表现的德大粒多同时伴有植株偏高、抽穗延迟和剑叶过披等倾向,但这种关联性在早籼/早粳或中籼/中粳配组中程度相对较低。 相似文献
55.
薛庆中 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2005,31(2):119-124
本文综述了谷类作物基因组结构现状,基于水稻和拟南芥全基因组分析以及谷类作物基因组长片段的测序注释表明,谷类作物基因组存在许多嵌合结构,富基因岛重组上活性部分常被高拷贝DNA模块分隔.谷类作物基因组内,具保守的宏共线性.玉米,水稻,高梁,小麦,及大麦的Sh2/A1直向同源区域的基因顺序分析表明,Sh2和A1同系物间隔分别为20kb(在水稻和高梁)和140kb(在玉米);小麦族Sh2/A1区同线性在X1和X2基因间有一个断裂.如同其他禾本科作物,A1和X2基因在部分同源染色体保留共线性,Sh2和X1直向同源依然是共线性,但在非部分同源染色体的位置已改变.植物基因可以通过多倍体化,节段重复及局部基因扩增3种途径增加序列的数量.单个基因内,微共线性常被破坏.对基因组直向同源区段的初步比较分析暗示,植物基因组内基因局部扩增和易位也许有某些关联. 相似文献
56.
观察了培矮64S转Xa21基因R2代植株的抗病性及其农艺性状,结果表明,多数转Xa21基因植株抗病力显著高于对照,抗病植株均能检测到Xa21特异扩增带,它能稳定遗传并表达,标记基因GUS只在种子愈伤组织中表达,而在叶片中不表达,它和Xa21基因呈连锁.不同转基因株系间农艺性状变异显著,与对照培矮64S也有明显差异. 相似文献
57.
58.
本研究对 N5047S/T8340和 N5047S/02428的 F_1进行花药培养,获得了两个二倍体花培群体。以平均自然结实率为指标,对这两个花培群体在长短日下的育性表现进行了分析。结果表明,在长日下两个花培群体的育性表现为明显分离,呈连续的双峰曲线分布。X~2检验,不育花培系比可育花培系符合1:3的分离比,说明光敏核不育水稻雄性不育性受两对独立的隐性主效基因控制。在短日下,各个花培系都为可育,说明,花培不育系的育性能稳定地转换。但不同的花培不育系育性恢复的强弱不一致。本研究还表明花培群体对研究光敏核不育水稻雄性不育性的遗传具有独特的优点。我们还就用花培技术选育新的光敏核不育系进行了讨论,并选到了农艺性状优良、不育性表现彻底的不育系。 相似文献
59.
对一组双列杂交(5×5)的杂种及若干品种(系)等材料进行了花药培养。比较了它们在诱导愈伤组织,分化绿苗,培养绿苗能力上的差异。观察到两个花培品系的花药培养力较高。认为花药培养力这一特性是可以遗传的。 相似文献
60.