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41.
猪繁殖与呼吸综合征是一种能引起母猪繁殖障碍、新生仔猪呼吸道症状及高死亡率的传染病。其确诊依赖于实验室方法,本文就其检测技术,如病毒分离、血清抗体检测、免疫胶体金技术、分子生物学技术的研究进展作一综述。  相似文献   
42.
从理论上讲,中医和西医有着两套完全不同的理论.中医十分强调整体现念及辨证论治,重在全身阴阳的调整,必须遵循理、法、方、药的准则.而西医是以现代医学理论为基础,利用现代诊断技术和手段对疾病进行诊断和治疗.因此在临床治疗中,西医偏重于局部(微观),注重疾病的局部表现和局部治疗,中医则偏重于整体(宏观),注重疾病的局部现象与整体联系,善于治本.……  相似文献   
43.
鸡传染性支所管炎病毒(IBV)具有高度的变异性,血清型众多,且有继续增加的趋势。文章从IBV的基因组、结构蛋白及复制进行分析,阐述了病毒分子的变异及机制,并为鸡传染性支气管炎(IB)的免疫预防奠定了基础。  相似文献   
44.
近年来 ,大肠杆菌对畜禽的危害日趋严重 ,血清型也较多。但孔雀出现大肠杆菌和沙门氏菌混合感染的情况还未见报道。我们对一起孔雀感染沙门氏菌和大肠杆菌的情况进行了流行病学调查 ,病原分离鉴定和防制研究 ,现报告如下。流行情况 :重庆某野生动物养殖场饲养七彩山鸡 10 0 0余只 ,孔雀 30 0余只。种孔雀由云南引进 ,散养。 1~ 3月龄的小孔雀常见零星发病 ,先后使用过的药物有痢特灵、诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左旋米唑、肾肿灵等。用药后症状缓解 ,停止用药后复发 ,难以根治。该场严格按免疫程序进行免疫 ,免疫的疫苗种类有新城疫、传染性…  相似文献   
45.
鸭传染性浆膜炎灭活疫苗比较研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
将重庆地区分离鉴定的2株鸭疫里氏杆菌培养、灭活、加入佐剂制成蜂胶、氢氧化铝和油乳剂灭活疫苗,分别免疫5日龄雏鸭,结果表明疫苗是安全的,经一次免疫后10天的保护率分别是70%、50%、75%,15天后的免疫保护率分别是80%、75%、100%;经2次免疫后7天的保护率分别是100%、100%、89%,10天后的保护率均达到100%。  相似文献   
46.
从重庆市发病地区分离到一株鸡新城疫病毒,经流行病学调查、鸡胚接种、细胞培养、血凝与血凝抑制试验及动物实验鉴定,证明为一株超强新城疫病毒.病料接种鸡胚2~3天死亡,接种的鸡胚成纤维细胞,48~72h出现细胞病变,分离的病毒能凝集鸡红细胞,HA效价6~7log2,该凝集特性被标准新城疫血清所抑制,动物实验接种的小鸡2~6天死亡.流行地区鸡注射由分离病毒制备的油乳剂疫苗,不再表现临床症状,可有效地控制该病的流行.  相似文献   
47.
采用饱和硫酸铵盐析、离子交换柱层析技术从猪血清中提纯IgG. 经SDS-PAGE电泳鉴定, 纯化的IgG达到电泳纯. 以此纯化的IgG, 采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠, 取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合, 融合率为90.3%. 建立间接ELISA, 用于检测杂交瘤细胞上清中的单克隆抗体. 初检阳性率为13.9%. 经2次亚克隆反复筛选获得了2株能稳定分泌抗猪IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株, 命名为6B4、 4B8. ELISA证实所获得的单抗是特异性针对IgG, 6B4、 4B8经反复冻存, 复苏及多次传代, 仍能分泌高效价抗体, 分泌抗体均属IgG1、κ型. 本研究所获得的单克隆抗体将对检测猪抗体水平及IgG提纯发挥重要作用.  相似文献   
48.
自美国和荷兰引进的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗弱毒株,经MARC-145细胞培养复壮,采取有限稀释法对疫苗株进行纯化克隆,克隆毒株在MARC-145细胞上培养72h出现典型的细胞病变(CPE)。取接种病毒后36h的MARC-145细胞作超薄切片电镜观察,于感染细胞浆内及空泡化内质网内均有散上的病毒培养物初步纯化作用抗原,检测了PRRS可疑猪场的血清80份,其中阳性34份,阳性率为42.5%,并探讨了疫苗毒株作为抗原的可能性。  相似文献   
49.
兔大肠杆菌病的诊断与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
兔大肠杆菌病又名粘液性肠炎,是由一定血清型的致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种暴发性、死亡率很高的仔兔肠道性传染病〔1〕。近年大肠杆菌引起猪和鸡的危害已引起人们的高度重视,但对兔的危害报道相对较少。兔大肠杆菌病继发感染或混合感染居多〔2,3〕,单独感染的机会较少,引起高度的死亡率更未引起人们重视。由于该病容易与其他兔的腹泻性疾病混淆,临床上容易误诊,并且大肠杆菌容易产生耐药性,治疗比较困难。目前还没有一个非常有效的方法控制该病流行。笔者就一起仔兔大肠杆菌病的暴发流行的诊断与防治进行了探讨,以对临床控制该病提供…  相似文献   
50.
反复差速离心法提纯病毒,经TritonX-100处理后作抗原,建立了检测血清中PRRSV抗体的ELISA方法。该法不与猪瘟、伪狂犬病、乙脑、细小病毒及布氏杆菌等病阳性血清反应,与美国IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒同时对100份样品进行检测比较,二者符合率达98%,说明具有很好的特异性和敏感性。  相似文献   
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