振动攻丝的实验系统设计

介绍了振动攻丝的原理和特点，探讨由ＰＣ系统微机构成的步进电机控制及数据采集分析系统，以及实验系统的软件结构，硬件接口和步进电机的高频正反转的控制方法，最后还介绍了振动攻丝的实验方法和数据处理方法。     

鸡艾美耳球虫18SrDNA序列与系统进化分析

为了确定鸡艾美耳球虫（Eimeria）不同种以及来自不同地区同种不同株之间的亲缘关系,研究其分类地位,对实验室保藏的柔嫩艾美耳球虫（Etenella）、毒害艾美耳球虫（Eneeatrix）、巨型艾美耳球虫（Emaxima）、堆形艾美耳球虫（Eaaervulina）等4种15株鸡球虫孢子化卵囊的18SrDNA基因进行克隆、测序,并与从GenBank下载的鸡球虫18SrDNA序列一起,使用软件DNAstar 5．0 MegAlign进行系统发育分析。结果显示,4种艾美耳球虫种间同源性在94．6％～99．4％之间,7株柔嫩艾美耳球虫的株间同源性在99．0％-99．9％之间,5株巨型艾美耳球虫的株间同源性在96．9％～99．8％之间。用该4种鸡球虫的18SrDNA序列与GenBank下载的另外4种鸡球虫18SrDNA序列构建系统发育树,显示这8种鸡艾美耳球虫形成2个分支,即堆形艾美耳球虫（EASH）、巨型艾美耳球虫（EMSH）、变位艾美耳球虫（Emivati）、和缓艾美耳球虫（Emitis）、布氏艾美耳球虫（Ebrunetti）、早熟艾美耳球虫（Epraecox）构成1个分支,柔嫩艾美耳球虫（ENSH）、毒害艾美耳球虫（ETAS）构成另1分支。巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫各株的系统发育树均根据地域关系产生2个分支。柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫的亲缘关系较近,不同地理区域的同种不同株的亲缘关系相对较远,种间和种内的鉴定结果与普通生物学结果一致。本研究提示18SrDNA基因可用于鸡球虫不同种／株的分类鉴定,为艾美耳球虫分子遗传学鉴定提供了理论基础。     

农村电商助力扶贫的作用途径——基于贵州多地的调研分析

基于对贵州省清镇、遵义、修文、湄潭等地农村电商的调查,在掌握实际情况的基础上,运用访谈、田野调查等方法探究农村电商如何通过增加农民收入、降低生产生活成本、增强农民自身发展能力等途径实现脱贫减贫,分析和总结贵州省农村电商扶贫过程中存在的电商扶贫工作政府包揽、社会参与度低、扶贫受益主体错位、扶贫途径单一等突出问题,并提出相应的政策建议,进而为贵州省扶贫开发工作提供理论支撑和政策选择。     

金属表面的激光强化及强化类别的BP神经网络控制研究

通过试验分析，表明使用不同的激光工作参数，对金属材料进行激光强化处理，可使材料表面产生4种结果，即：未相变硬化、相变硬化、表面微熔及表面熔凝。建立了激光工艺参数与材料表面强化结果之间关系的BP神经网络模型，并应用该模型，对常用于制造农业机械和发动机齿轮、凸轮轴、链轮、曲轴等零件的材料HT300进行激光强化处理试验。结果表明，BP神经网络模型可方便、准确地选择激光工艺参数，控制材料表面强化类别及工作性能。     

基于BP神经网络的车身钣金件冲压成形回弹预测

选择车身碰撞盒冲压成形中的压边力、板料厚度、板料初始尺寸和润滑条件作为试验参数进行了冲压成形数值模拟试验与生产试验，并测取了三维空间各点的回弹值；在数值模拟与生产试验的基础上，建立了基于BP神经网络的回弹预测模型，并应用该模型对压边力、板料厚度、润滑条件综合影响下碰撞盒法兰边的回弹进行了模拟和预测，结果表明采用双隐层的4层BP神经网络结构模型能够很好地预测碰撞盒法兰边回弹的大小、回弹的分布和回弹的变化趋势。     

成组技术在车间设计中的应用

一、引言机械制造工厂的机加工车间设计结果之一表现为车间内设备平面布置。传统的设备布置形式因产品批量而异。大批量生产往往采用流水线和自动线;多品种中、小批量生     

第六讲 设备的平面布置

在对成组车间进行总体布置,即在确定车间各组成部分之间的相互位置,特别是基本工段、辅助工段和工具室、中间库之间的相互位置以后,就要进行设备的平面布置。这一讲着重讲设备的平面布置,适当照顾到与其它部分之间的关系。     

疏水性表面流动减阻特性的试验

利用飞秒激光在si表面刻蚀具有不同宽度和深度的微槽形貌,经过硅烷化处理后,通过测量接触角和流变特性试验研究其疏水性与流动减阻特性关系.试验结果表明:接触角越大即疏水性愈强.减阻效果愈显著.因此,利用激光刻蚀表面方法可以在一定程度上调控固体表面的疏水性进而控制减阻特性.     

基于逆向工程的汽车仪表板开发

介绍了基于逆向工程的仪表板开发的方法和路线。同时,通过某款仪表板的具体设计实践,介绍了逆向系统的构成及在实际产品设计过程中的具体步骤,完成了汽车仪表板复杂曲面的三维几何模型逆向设计,为后续的分析、模具设计、NC加工等奠定了基础,极大地缩短了产品的开发周期。     

柔嫩艾美球虫地克珠利和马杜拉霉素抗药株与敏感株孢子化卵囊18SrDNA基因的差异

为探讨抗球虫药物地克珠利和马杜拉霉素对柔嫩艾美球虫18SrDNA的影响，分别对人工诱导的柔嫩艾美球虫地克珠利抗药株（ETAD）、马杜拉霉素抗药株（ETAM）和药物敏感株（ETDS）孢子化卵囊的18SrDNA基因进行了克隆测序，并通过生物信息软件进行对比差异分析。结果显示，ETAM株有3个碱基发生突变（T170突变为C，T646突变为C，G694突变为C）；ETAD株有1个碱基发生突变（T646突变为C）。经进一步分析比较，发现ETAM株18SrRNA的二级结构与ETDS株的差异很大，而ETAD株18SrRNA的二级结构则与ETDS株的完全相同。这些碱基的突变有可能是导致E．tenella产生抗药性的原因之一。