山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒的研发及应用

山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒是应用1998年分离研究的丝状支原体山羊亚种“贵罗P G3”作为包被抗原,以抗原包被浓度62 mg/mL,血清稀释度倍数1∶100作为最佳工作条件,其阳性血清D 492 nm值S＞1、阴性血清D 492 nm值N≤0.5,且具有良好的稳定性。经山羊血清样本反复检测试验表明,其有效率达96.11%,经与山羊传染性胸膜肺炎间接血凝P G3、Y 98诊断试剂试验检测比对,ELISA试剂盒对丝状支原体山羊亚种P G3具有较强的敏感特异性。在贵州省部分养羊基地县的推广应用过程中,其对872份非免疫山羊血清样本进行了阳性抗体检测,其平均阳性率达28.33%。这充分表明,本试验建立的ELISA诊断试剂盒对山羊传染性胸膜肺炎P G3的阳性抗体检测具有良好的敏感特异性。     

间接ELISA法对山羊传染性胸膜肺炎的快速诊断

为了完善和提高山羊传染性胸膜肺炎的快速诊断技术,试验应用贵州省畜牧兽医研究所1998年分离的山羊传染性胸膜肺炎丝状支原体山羊亚种贵罗PG3作为全细胞包被抗原建立的ELISA方法,对贵州省4个不同养羊场进行了血清学调查。结果表明:4个羊场的丝状支原体山羊亚种PG3血清阳性率分别为30.2%、15.9%、46.5%和47.7%;间接ELISA法与间接血凝试验、鼻腔拭子培养法相比具有良好的敏感性和特异性,其阳性检出率更高。     

肉牛饲喂微生物添加剂的育肥效果

近年来,我国的肉牛养殖业得到大力发展,从放牧补饲到易地强度育肥方式都积累了不少的成功经验，作为促生长的肉牛微量元素添加剂目前在生产上已逐步得到应用，利用有益微生物作为秸杆发酵剂（如微贮王）进行微贮处理以提高粗饲料的利用率，在国内许多地方也用于肉牛育肥生产，但在猪、鸡饲养育肥中取得较好增重效果的微生物添加剂在反刍家畜育肥上的研究与应用则处于较为薄弱的环节。1999年选用了多株益生菌研制成反刍家畜饲用微生物添加剂，在习水县凯园肉牛育肥场进行了饲养试验，在基础日粮和饲养管理方法相同的条件下，在试验组精料内添加2‰～3‰的反刍家畜饲用微生物添加剂进行发酵处理后饲喂，取得了较好的饲养增重效果。     

猪饲用微生物添加剂的研究与应用

用自己分离鉴定和引用的多株益生菌，经系统的生物学特性鉴定和毒性试验后，按一定的生产工艺和技术指标研制成猪饲用微生物（复合型）添加剂，在品种、基础日粮和饲养管理相同的条件下，对60-180日龄的生长猪进行饲养育肥试验，经120日的饲养期，在基础日粮内添加0.2%猪饲用微生物添加剂的试验组比对照组提高增重率16.5%，起到了明显的促生长作用。     

仔猪破伤风的诊断

破伤风又名“强直症”,俗称“锁口风”,是由破伤风杆菌经伤口感染引起的急性、中毒性传染病。我们于2002年3月29日遇到一起因给刚产下小仔猪打标记(断尾、剪耳号),所致破伤风病例,现将诊断报告如下:1发病情况贵阳市某猪场现饲养繁殖母猪100多头,猪场建立近4年,未发生过破伤风病例。小仔猪产于2002年3月25日,分别给每头小仔猪打标记(断尾巴、剪耳号),打标记后的3天里争着抢奶吃,无任何异常。3月28日早上有3头开始发病,精神不振,不吃奶,体温正常,运步强拘,卧倒地后就不能站立,当日下午就有2头死亡。2临床症状畜主于3月29日上午9时送检时,只见…     

不同拌种剂对小麦萌发及幼苗生长的影响

试验通过对郑麦9023小麦种子进行4种拌种处理,分别为0.05%核苷酸(桑兰990A)、0.05%核苷酸(桑兰990A)+70%甲基硫菌灵(桑兰990A助剂)、苯醚甲环唑、克.多(10%克百威+6%多菌灵),研究4种拌种处理对郑麦9023小麦种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,0.05%核苷酸(桑兰990A)+70%甲基硫菌灵(桑兰990A助剂)拌种对小麦种子的萌发及幼苗生长效果最好,0.05%核苷酸(桑兰990A)效果次之,苯醚甲环唑、克.多对小麦萌发及幼苗生长都有一定影响。     

兽用中草药制剂肠杆灵散的毒性试验

肠杆灵散(暂定名)是贵州省畜牧兽医研究所自主研发的防治鸡大肠杆菌病的中草药制剂,为了明确该制剂在禽病防治上的安全性,根据国家《中药天然药物长期毒性研究指导原则》,用昆明小白鼠按最大给药量(生药)0.4 mL/10 g进行急性毒性试验(MTD),均无明显的毒性反应。用大鼠(SD品系)按10 g/kg5、g/kg、2 g/kg设高、中、低3个给药剂量组,连续灌药5周后,以最大程度暴露其毒性,对其凝血系统指标、血液生化指标、各主要器脏病理组织学变化等检查,结果表明:除Cr具有一定的差异外,其他未见异常,各剂量组具有统计学意义的指标,在不同给药变化未见明显规律性,且与给药剂量未见显著相关性,从而推测该制剂无毒理作用。     

牛源乙肝病毒套式PCR检测方法的建立及其S靶基因同源性分析

为建立牛源乙肝病毒(HBV)套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明:该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBVS基因片段序列与GenBank中人HBVS基因进行比对,核苷酸同源性98.8%～99.4%,氨基酸序列同源性97.1%～98.3%。研究表明建立的牛源HBV套式PCR具有很好的特异性和敏感性,可用于牛源HBV的检测,并对进一步研究牛源HBV与人HBV之间的关系奠定了基础。