过表达FaSAMDC基因提高黑麦草属植物的抗旱性和耐热性

主要探讨了在黑麦草属植物中导入高羊茅S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(FaSAMDC)对转基因植株抗旱耐热性的提高效果,为培育黑麦草抗旱耐热新品种提供种质新材料。选择黑麦草成熟种子为外植体,采用贵州省草业研究所分子生物学实验室构建的过表达载体以及黑麦草胚性愈伤组织高频植株再生和农杆菌介导的遗传转化体系,将克隆自高羊茅的FaSAMDC基因转入贵州地区主栽品种多花黑麦草特高和多年生黑麦草四季的基因组内,经抗性筛选、PCR检测和Southern杂交分析验证,获得45株特高与44株四季的转基因植株,转化频率分别为2.93%和2.28%。抗旱耐热试验表明,在30 ℃高温和中度干旱胁迫条件下,特高转基因株系的根冠比比对照组培苗高出7.08%,叶片相对含水量(RWC)比对照高出13.12%,RWC降低幅度比对照少5.49个百分点;四季转基因株系的根冠比比对照组培苗高出6.54%,RWC比对照高出12.54%,RWC降低幅度比对照少6.50个百分点,差异均达到显著水平(P<0.05),证明转入FaSAMDC基因的黑麦草阳性株系的抗旱耐热能力得到了明显提高。形态与生长特征观测结果显示,与非转基因组培苗相比,转基因株系的叶长、株高、主茎节数减小,叶宽、单株分蘖数增加,叶色变深,植株形状趋向于叶片丛生的紧凑型,推测导入的FaSAMDC基因参与了基因表达、细胞分裂等生理功能的调节。     

患病大鲵中嗜水气单孢菌的分离鉴定及其防治

2009年5月,贵州省贵定县人工饲养的大鲵（娃娃鱼）发生了以四肢和腹侧的皮肤溃烂、口腔粘膜弥漫性出血以及肝脏肿大为临床病理特征的传染病。本研究对该传染病进行了病原分离、动物回归、菌株16S rRNA基因测序检测、药物敏感性、药物治疗及灭活乳化疫苗免疫保护方面的实验研究。试验结果表明,动物回归分离菌株与病原分离菌株其形态特征及理化特性一致,分离菌基因16S rRNA测序检测与嗜水气单胞菌的同源性达到99.57%以上,因此确诊该病为鱼类嗜水气单孢菌感染。致病株具有较强的耐药性,敏感药物治疗能抗菌,但皮肤溃烂组织、深部肌肉组织抗炎效果较差。经致病菌株灭活乳化免疫和免疫保护攻毒试验表明,灭活乳化疫苗免疫平均保护率达83.33%。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防制

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌( Actinobaccillus pleuropneumoniae,A P P.又名胸膜肺炎嗜血杆菌 )引起的猪的一种严重呼吸系统传染病。急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。该病在世界上发现较晚 ,60～ 70年代在美洲和欧亚的一些国家陆续有所报道 ,近年来在全世界所有养猪国家的流行日趋严重 ,因急性病例死亡率高 ,慢性病例生长缓慢 ,诊断困难 ,无特效治疗药物 ,给养猪业带来严重的经济损失。 1 987年杨旭夫等首次证明了该病在我国的存在。随着猪种交流和市场流通 ,本病已在我国开始…     

羔羊痢疾的诊断及治疗

羔羊痢疾主要是由魏氏梭菌引起的魏氏梭菌病,魏氏梭菌可感染多种动物,是一种导致犊牛肠毒血症、羔羊痢疾、仔猪坏死性肠炎以及兔肠炎等重要的人兽共患传染病的病原菌。在2000年6月,贵州省某县波尔种羊场羊羔暴发一种以拉稀拉血便、黑色尿和急性死亡为特征的传染病,共发病250余头,其中以7日龄以内的羔羊发病多,5d内死亡20余头,经临床观察、剖检病变和采集病料进行实验室病原分离鉴定,确诊为魏氏梭菌感染所致,采用药物治疗加预防注射,有效地控制了该病。现将诊治情况报告如下：     

鸭大肠杆菌病诊治实验报告

<正>随着养禽业的快速发展,受环境污染、耐药性、免疫抑制性疾病、病原血清学变异等因素的影响,禽大肠杆菌病的发生越来越普遍,其临床表现也会发生一些变化,给该病的防治带来了很多困难。     

种植方式与气象因子对冬闲田种植黑麦草产草量的影响

[目的]研究气象因子对冬闲田种植黑麦草产草量的影响。[方法]为探索贵州省冬闲田种植黑麦适宜区域,以产草量为因变量,探讨在不同种植方式下,气象因子对黑麦草产量的影响,[结果]钻石 T总草产量高于特高,条播效果优于撒播,翻耕效果优于免耕;极端高温、低温与产草量呈负相关,而相对较高的日均温、降雨量,较多的日照时数有利于提高产草量。相对湿度、无霜期对产草量作用不明显。[结论]生产中应选择极端气温较少的区域和地点种植黑麦草。     

信阳茶文化旅游的思考

信阳茶文化历史悠久,旅游资源丰富,但信阳茶文化旅游发展滞后。该研究分析了信阳茶文化旅游的现状,提出信阳茶文化旅游的发展建议,认为应当:①开发优质茶叶资源,加大品牌宣传力度;②传播信阳茶文化,促茶文化进校园;③深度开发信阳茶文化旅游,促进乡村振兴。     

山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒的研发及应用

山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒是应用1998年分离研究的丝状支原体山羊亚种“贵罗P G3”作为包被抗原,以抗原包被浓度62 mg/mL,血清稀释度倍数1∶100作为最佳工作条件,其阳性血清D 492 nm值S＞1、阴性血清D 492 nm值N≤0.5,且具有良好的稳定性。经山羊血清样本反复检测试验表明,其有效率达96.11%,经与山羊传染性胸膜肺炎间接血凝P G3、Y 98诊断试剂试验检测比对,ELISA试剂盒对丝状支原体山羊亚种P G3具有较强的敏感特异性。在贵州省部分养羊基地县的推广应用过程中,其对872份非免疫山羊血清样本进行了阳性抗体检测,其平均阳性率达28.33%。这充分表明,本试验建立的ELISA诊断试剂盒对山羊传染性胸膜肺炎P G3的阳性抗体检测具有良好的敏感特异性。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒的研制

根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为50 CFU/mL,而对金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对41份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与细菌学检测结果相一致。结果表明,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒能够对APP临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。     

菌痢康制剂对犊牛下痢及奶牛腹泻的临床治疗

犊牛下痢主要由病原性大肠杆菌引起的急性肠道传染病,10日龄以内的犊牛最易感染,呈中毒性神经症状,以剧烈腹泻为特征,病程短促,死亡率高。10日龄以上的犊牛次之,病程稍长,较严重地影响了养牛业的发展。长期以来采用抗生素进行治疗,耐药现象严重,不仅疗效低,而且剂量逐步加大,提高了用药成本。特别是用抗生素药物治疗奶牛的腹泻病,造成的药物残留,影响奶制品的质量,进而影响人体健康。1992年,我们采用课题新研制的菌痢康生物活菌剂对61例犊牛下痢和36例奶牛腹泻病进行临床治疗试验,取得了较满意的效果,现将治疗结果报告如下…