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281.
1988-1991年在生态条件相近的两个点上对14种不同种植方式进行了定位观察,利用试验和农产品成本调查的系统资料,对稻田主要作物及不同种植方式的产量效应,光能利用,经济效益和养分产投比等进行了比较分析,结果表明:(1)中稻,再生稻的综合效益最好,是重庆地区的两大优势作物,应重点发展;(2)三熟比两熟制更能充分利用温,光,水,土资源,增产效果明显,但年际产量波动大,经济效益不如两熟制,(3)为充分  相似文献   
282.
我旗的农民总结出这样一条经验:"见苗三分收",所以干旱的北方,如何抓春苗,是获得农业稳产高产的一个关键环节.在当地气候干旱、水源短缺的情况下,大力开展秋冬浇地,是扩大灌溉面积,增强农业后劲的有力措施.我旗的气候特点是干旱少雨、冬天寒冷、夏季酷热,多年平均降水量仅330毫米,多年平均气温4.5℃,最高气温39.4℃,最低气温-30.1℃,无霜期137天,降水量集中在6~8月份,占全年降  相似文献   
283.
我省种植的黄背木耳是1981年由日本松美株式会社鸠井先生从台湾引入成都,再由成都市粮油食品进出口公司试验推广。近年来发展较快,1985年17万多袋,收干耳1.75万公斤,平均每公斤干料产干耳1公两多。1986年,全川已达300多万袋。我所84年开始试种,86年全市已有少量栽培。现将袋栽技术介绍如下: 一、生物学特征黄背木耳属高温型食用菌。荫丝体在10-40℃之间都能够生长,在25-32℃之间生长最良好。多数菌丝扭结成菌线,有运输贮藏营养和水分的作用。耳片革胶质,单生或丛生。幼耳杯状、烟斗状或耳状。耳片有柄或无柄,最大直径可达22cm。夏季在木屑、棉子壳培养基上生长的耳片复面紫红  相似文献   
284.
<正> 为了解决在大量养蚕的情况下蚕室蚕具投资大等问题,我们1982年春开始在所内对管式大棚养蚕进行了六次预备试验,83年夏结合蹲点又在户县渭丰公社蚕桑站进行了较大面积的对比试验。小蚕与室内养的是同批共育,大蚕期于五龄饷食分开试验。半亩塑料大棚饲养162张秋_3苏_4×秋_4蚕种,共售鲜茧889斤,平均张产茧55.5斤,收入现金1639.68元,平均张产值102.48元,比室内饲养的16张对照蚕共售鲜茧803.5斤,平均张产茧50.2斤,收入现金1342.65元,平均张产值83.91元,分别增产增收10.64%和22.12%。具体做法如下:  相似文献   
285.
李树灰霉病的发生与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
李灰霉菌为灰葡萄孢霉,是一种寄主范围较广兼性寄生菌。栽培管理不当,可造成李树大量减产。通过清洁果园和加强果园管理,辅以药剂防治能收到良好的防治效果。  相似文献   
286.
我自幼爱好花卉盆景艺术,五十年代由苏州园林管理处派往周家花园工作,并拜周瘦鹃先生为师。在十年动乱的岁月里,我受尽了折磨,终于积郁成疾,两度患重病,生活不能自理。一次中风不语,右侧偏瘫;一次被医师误诊为血癌,因之精神萎糜,思想负担很重,体质也衰弱到了极点。为了摆脱病魔缠身之苦,我以养花制景来增加生活乐趣,经常登上钟山,找树桩、采奇石,回家后就埋头于各种山石雕塑和大  相似文献   
287.
<正> 小蚕炕房饲育是针对稚蚕的蚕体小,需要空气少,单位蚕体表面积大,水分蒸发快,对多湿的抵抗力强等特点而设计的。在适温(78~80°F)范围内适当的高温多湿,不仅可以保持桑叶新鲜,使蚕儿充分饱食,增强体质,而且还能加速蚕体的生长发育。更重要的是实行小蚕炕房共育,第一,有利于加强蚕茧生产的组织领导,贯彻科学养蚕技术;第二,有利于消毒防病,保证小蚕与大蚕分开饲育,减少病源对小蚕的感染,使小蚕健康地生长发育;第三,有利于以老带新互学互帮,提高养蚕人员的技术水平;第四,有利于节省人力和物力,一般可少用劳力40~50%以上,少用物料和桑叶20%以  相似文献   
288.
对企业来说.执行力的提升是一个系统工程。任何一个企业都需要管理,管就是“管制”,理就是“理顺”。通过有效的管制、科学地理顺事物向前发展。每一种经济组织都有与其相适应的管理模式和执行模式.提升执行力决不能只停留在意义上。执行力是一种竞争力,是一种思维方式.也是对思想意识和意志的考验。执行就是行为。企业发展没有战略的执行是盲目的。执行力越强。成功的机会就越大.这就要求从基层员工到高级管理者都必须具备重要的技能和素质。企业执行不力.会影响产品质量.造成信誉度下降:甚至会影响经营绩效.走向衰败。  相似文献   
289.
白锈病是苋菜生产中最常见的病害,分布广泛,全国各地都有发生。主要为害露地种植的苋菜,一般对产量影响不大,但在病害流行时,病株率可达20%~40%,有时亦能高达80%以上。重病叶布满疱斑,影响菜的外观和质量,甚至病叶枯黄失去食用价值,从而造成较大的经济损失。  相似文献   
290.
p54蛋白为非洲猪瘟病毒(ASFV)的主要结构蛋白之一,参与病毒对靶细胞的吸附与进入。为深入研究p54结构蛋白的抗原性,根据GenBank序列号(MK128995)对应的E183L基因序列,设计1对特异性引物扩增其整个CDS区,并克隆至pET-30a(+)载体,构建了表达p54蛋白的重组质粒pET-30a(+)-p54。用BL21(DE3)转化该质粒,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳,可见重组质粒表达出1条分子量约为20 kDa的特异性条带,且重组表达蛋白以融合表达蛋白形式存在于上清。进一步通过His亲和层析法纯化目的蛋白,用ASFV阳性血清进行蛋白质免疫印迹反应,发现表达的重组p54蛋白能与ASFV阳性血清产生特异性反应,表明p54蛋白表达成功。本研究为ASFV抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。  相似文献   
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