高油酸含量花生品种的多样性分析

以5个高油酸含量花生品种和1个普通油酸含量花生品种为试材,在调查测定农艺性状、种子脂肪酸含量和SSR引物扩增带型的基础上,分析高油酸含量花生品种的多样性.结果表明,5个高油酸含量的花生品种在主茎高、侧枝长、分枝数、饱果数、百果重和百仁重6个性状方面的差异明显;其油酸含量均在80％以上,而其他七种脂肪酸的含量各有差异;利用12对SSR引物进行PCR扩增分析,共扩增出50条带,其中40条呈现多态,供试品种间的遗传相似系数介于0.325～0.750之间,平均为0.655.聚类分析结果表明,同一育种单位品种间的遗传相似系数较高,首先聚类在一起;国内高油酸含量品种间的遗传基础相近,优先聚为一类;高油酸含量品种与普通油酸含量品种间的遗传相似系数低,最后聚在一起.     

不同盐浓度对花生品种耐盐性鉴定指标的影响

采用盐化土壤盆钵全生育期栽培法,在0、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%NaCl浓度胁迫下,比较了5个花生品种的耐盐性鉴定指标。结果表明,0～0.7%盐胁迫下,鉴定指标间差异大小随着盐浓度的变化而变化,苗期、成熟期鉴定指标数值在低浓度时差异较小,随浓度加大而更加明显。采用0.7%左右盐浓度是鉴定花生品种耐盐性的适宜浓度。     

花生种子休眠特异突变材料的创制及理化因素研究

花生是我国重要的油料作物和经济作物,种子休眠性是一个极其重要的农艺性状,对产量、质量以及种用安全有重要影响。为探讨花生种子休眠和萌发机制,本研究以强休眠品种花育52号和以其为野生型创制的突变材料为试材,进行种子休眠特性的研究。结果显示,突变材料与野生型相比,品质变化不显著,种子萌发率分别为78.33%,83.33%和35.00%,存在显著性差异。种子吸水萌发过程中,弱休眠突变材料与强休眠野生型在POD、CAT、GA、ABA含量和ABA/GA方面表现有一定差异。初期(0h、6h)弱休眠材料与强休眠野生型的POD、CAT、GA、ABA含量,ABA/GA差异不显著,中期(12h、18h)弱休眠材料的POD、CAT、GA含量显著高于强休眠野生型,而ABA含量、ABA/GA显著低于强休眠野生型;后期(24h、48h)弱休眠材料的CAT和GA含量显著高于强休眠野生型,而ABA含量、ABA/GA显著低于强休眠野生型花育52号。本研究创制的突变材料为花生种子休眠的深入探索奠定基础。     

花生新品种8130

花生新品种８１３０８１３０是我所育种室用（花３９×突变体ｒｐｌ）×ｒｐｌ育成的高产、优质、抗性强和适应性广的出口大花生品种。１９９３年５月８日经山东省品种审定委员会正式认定推广。山东省进出口商格局鉴定该品种符合山东传统大花生出口标准。１９９２年被农业...     

基因工程与花生品种改良

基因工程与花生品种改良山东省花生研究所苗华荣应用基因工程进行作物改良，通常包含三项主要技术。一是目的基因的克隆、构建技术；二是将目的基因引入和稳定地整合到受体植物基因组内的植物基因转化技术；三是将转化的植物细胞或组织通过组织培养、选择和再生，获得转基...     

花生种皮及籽仁DNA提取方法的研究

采用改良的CTAB和SDS方法对金花1012和J11两个花生品种种子的种皮及籽仁的DNA进行了提取研究。发现CTAB法无法提取J11种皮的DNA,而改良的SDS方法能将两种花生的种皮及籽仁的DNA提取出来。另发现用苯酚对提取的DNA进行纯化效果更显著。因此,配合使用苯酚去除蛋白质的SDS方法更适宜于花生种皮DNA的提取。     

花育22号花生高产栽培技术

花育22号系山东省花生研究所采用辐射与杂交相结合，经系谱法选育而成的早熟高产优质出口大花生新品种。2003年3月通过山东省农作物品种审定委员会审定。     

大花生新品种“花育25号”

“花育25号”系山东省花生研究所选育的高产大花生新品种，2007年3月通过山东省农作物品种审定委员会审定。     

花生品种间产量和产值关系的研究

以11个不同产量水平及品质标准的花生品种为材料，对其荚果、籽仁产量和油与蛋白质产量品质进行分析，结果表明，花生不同品种（系）荚果产量的高低，不一定与其籽仁或油、蛋白质产量和产值相一致，同样，籽仁产量与油、蛋白质产量和产值也未必吻合。通过综合评价，其产量与产值之间相关性在品种间差异较大，共出现了5种情况：①荚果产量最高，但籽仁、油、蛋白质产量和产值则较低；②荚果产量较高，油产量和产值很低；③荚果产量一般，籽仁与油产量和产值较高；④荚果产量低，油产量和产较值高；⑤荚果产量与籽仁、油、蛋白质产量和产值位次相当。