吉林省中矮秆高粱杂交种主要性状分析

对吉林省中矮秆高粱杂交种产量与生育期、株高、穗长、千粒重、穗粒重和淀粉含量等性状进行了比较分析,初步拟定了今后吉林省中矮秆高粱杂交种选育的性状指标。     

离子注入线辣椒F_2代表型观察及变异分析(英文)

[目的]观察离子注入线辣椒种子在F1代诱变产生的生物学效应在F2代的遗传特征。[方法]选取经离子注入后发生生物学诱变的5组F1代线辣椒种子继续在田间播种实验,观察F2代主要表型变化,并通过过氧化物同工酶的测定对离子注入引起生物化学变化进行分析。[结果]种子双面分别注入9×1011P2+/cm2和1×1012Cu2+/cm2组(No.21)单株产量在F2代继续保持明显优势,而其他4组F1代的一些生物学优良性状未能在F2代中继续遗传显现。[结论]F1代No.21处理组种子诱变的优良生物学性状在F2代继续得到了遗传,具有进一步选育的价值。     

东北地区大豆花叶病毒3号株系衣壳蛋白的表达、纯化及单克隆抗体制备

本研究克隆了东北大豆花叶病毒3号株系衣壳(CP)蛋白基因,在大肠杆菌中表达了CP蛋白,通过亲和层析获得了纯化的CP蛋白;制备了9株CP蛋白单克隆抗体,中和试验表明,6E7、2D3、1C2这3株单克隆抗体具有中和作用,能够阻断病毒的感染。本研究制备的单克隆抗体为大豆花叶病毒检测试剂盒的研制和大豆花叶病毒抗病育种研究打下基础。     

麻鸡马立克氏病的诊断

马立克氏病（MD）是由疱疹病毒引起鸡淋巴组织增生性肿瘤性病毒,也是一种高度接触性传染病,其特征为患鸡内脏、外围神经、性腺、皮肤、虹膜、肌肉等单核细胞浸润形成肿瘤病灶,最终因受害器官功能障碍和恶病质而死亡。死亡率一般在10%～60%不等,甚至全群淘汰。患病鸡群残次鸡增多,饲料报酬低下,且容易造成免疫抑制,易继发其他传染病,导致死亡率升高,给养殖户造成巨大经济损失。现就一例麻鸡的马立克氏病例介绍如下。     

农村区域经济层次划分方法的研究

探讨了农村区域经济层次划分的方法,确立了有关指标体系,建立了方法模型,并进行了聚类分析和综合指标排序,最后就这种方法的应用进行了实证分析。     

两种复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内药动学及生物等效性研究

为了解多益与相同成份进口产品的生物等效性,在建立血浆中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的HPLC检测方法基础上,比较两种制剂在肉鸡体内的药代动力学特征.选用30只健康白羽肉鸡,进行单剂量口服给药,给药剂量均为20mg/kg(以SD计),用反相高效液相色谱法测定血浆中SD和TMP浓度,计算其药动学参数并评价两种制剂的生物等效性.用Kinetic药动学软件处理血药浓度-时间数据,得出受试制剂和参比制剂中SD的主要药动学参数分别为:Cmax分别为:(10.60±6.68)、(11.45± 5.96) mg/L,Tmax分别为:(4.93±4.25)、(3.87±4.06) h,AUC分别为:(89.31±48.50)、(86.81±45.78) mg/L·h,Clearance 分别为:(7.94±14.06)、(6.54±7.70) L/kg·h,Vz分别为:(3.57±6.12)、(10.43±31.75) L/kg.受试制剂多益相对参比制剂的相对生物利用度为102.88％,表明受试制剂与参比试剂具有生物等效性.     

小鹅瘟的诊断与防制

小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的一种急性或亚急性败血性传染病,其临床特征是精神委靡、食欲废绝、严重下痢和呈现神经症状;病变主要特征为渗出性肠炎。该病多发于3～20日龄雏鹅,并以10日龄左右高发。     

建设社会主义新农村必须规范农村财务管理

随着社会主义新农村建设重大战略措施的实施,加快推进农村道路、饮水、电网、通信等基础设施建设,增加农村教育、文化、卫生等方面的投入,国家财政和政府部门将有大量资金和物资投放农村。如何管好用好这些资金和物资,将成为农村财务管理工作的一项重要内容。     

离子注入让凤仙花多彩多姿

凤仙花原来是叶下开花,并且仅有4种颜色。近几年,北京师范大学花卉育种研究组采用离子注入生物育种技术,培育凤仙新品种,使凤仙花在花色、花型、株型等多方面出现变异。归结起来,主要的变化是: (1)株型明显矮化,由原来高1米左右变为30厘米左右。 (2)花色新增了黄、藕荷等花色,有的一朵花上有多种颜色。 (3)矮化的凤仙花全部变为上花,大大改善了观赏效果。     

OYDV衣壳蛋白表达及其单克隆抗体分析

洋葱黄矮病毒(Onion yellow dwarf virus,OYDV)是危害洋葱质量和产量的主要病毒之一。本研究从吉林省农安县的分蘖洋葱种植区分离到一株OYDV,通过RT-PCR克隆OYDV衣壳蛋白(coat protein,cp)基因,构建重组质粒pET28-OYDVcp,转化大肠杆菌Rosetta,经诱导后表达并纯化,Western-blot鉴定为OYDV cp蛋白。与实验室制备的9株大豆花叶病毒单克隆抗体进行反应,得出其中3株单克隆抗体(2D3、4F9、4G12)能够识别OYDV。综上,本研究首次从分蘖洋葱上分离并鉴定OYDV,对OYDV cp基因进行原核表达,获得重组蛋白,并且鉴定到能够识别OYDV的单克隆抗体3株,为分蘖洋葱病毒检测提供了抗体材料。