奶牛真胃变位的治疗措施

奶牛发生真胃变位是由于高产奶牛的体格高大,脏器游走性较强,以及不正确的助产方式,强烈分娩躺卧姿势不正确和长期饲喂大量精料,饲草干枯缺乏维生素等引起的脏器功能障碍性疾病。     

林果病虫害绿色防控技术

随着人们安全意识的不断增强,对食品安全的要求也不断增强,致使林果业的病虫害防控也要向着绿色的方向发展。目前,"三生态"的指导思想已经深入每一位林业工作者的内心——林业建设要以生态文明、生态安全、生态建设为指导方针。在生态文明建设为前提的新时期的林业发展过程中,绿色防虫害、拒绝过度使用农药已经是农业工作者十分重视的一个话题,本文就是通过对当前林果的主要病虫害的情况进行分析,从而得出一些切实有效的绿色病虫害防控技术。     

园艺植物病理专业创新人才培养模式简述

如何建立与发展创新人才培养模式,目前还处于摸索阶段。文章就植物病理类专业创新人才的教学、实验、现场培养等方面进行梳理与概述。     

青霉菌、放线菌株和石灰水对尖饱镰刀菌抑制作用的研究

本研究旨在开发对土壤病原菌尖孢镰刀具有拮抗作用的各种微生物,以期对其生防制剂的研制提供理论依据。利用PDA平板对峙法和制备发酵菌原液,以青霉菌、放线菌株和石灰水对尖饱镰刀菌孢子萌发、营养竞争、菌丝生长和重寄生作用进行了研究。结果表明：青霉菌、放线菌株和饱和石灰水对尖孢镰刀菌的菌丝生长有不同程度的抑制作用,拮抗距离分别达到27.35、25.70、16.83 mm,菌丝生长抑制率分别为78.36%、75.97%、47.84%,孢子萌发抑制率分别为71.97%、58.23%、21.49%。在青霉菌、放线菌株与尖饱镰刀菌的交接处没有发现明显的重寄生现象,青霉菌孢子大量繁殖,占据了大部分的生存空间。青霉菌对尖孢镰刀菌在营养竞争、抗生作用方面均有较明显的作用,具有较好的抑制作用,可作为拮抗菌进一步研究。     

2012年—2014年《新疆农业科学》刊登论文计量指标统计与分析研究

利用《新疆农业科学》作为研究对象,对其刊登的论文进行统计分析,客观反映新疆农业主要研究机构和高校科研现状和发展趋势具有较高的科学性和代表性。应用计量学和统计学的方法,对2012年—2014年《新疆农业科学》刊登的所有论文来源、分布和通讯作者构成、年度基金项目资助论文数等进行统计,分析新疆2012年—2014年农业科研现状,相关机构、研究团队的研究动态和学科发展状况等。     

从大学生之所想谈学风建设——以新疆农业大学为例

学风建设对全面推进素质教育,为社会培养高素质人才起着关键性作用。新疆农业大学对学风建设尤为重视。通过问卷调查、走访座谈等形式了解到新疆农业大学学生的自我认识及担忧;分析了影响其认识及担忧的因素,并提出了一些帮助学生转变认识及担忧的措施和办法。      

基于GIS的湟水河(西宁段)流域土壤侵蚀危险性评价

以湟水河流域（西宁段）为研究区,根据研究区地理与生态特点,选择降雨侵蚀力、坡度、土壤可蚀性、植被覆盖度作为土壤侵蚀危险性的评价指标,在ArcGIS支持下生成单因子危险性分布图,在此基础上基于ArcGIS的空间叠加分析功能,对土壤侵蚀危险性进行综合评价。结果表明:研究区域内土壤侵蚀中度和高度危险区域占大部分,达到71.4%;轻度危险区域和不敏感区域较少,分别为1.37%和27.08%;极危险区面积仅占0.15%。但是,对土壤侵蚀危险性较高的地方主要集中在人口密度较大的区域,主要为环西宁市区和湟水河河谷区域。     

NaCl胁迫对“富农1号”玉米品种幼苗生长及生理特性的影响

采用不同浓度NaCl(30、60、90、120、150、180 mmol/L)对富农1号玉米种子进行盐胁迫处理,测定其幼苗生长及生理指标的变化。结果表明,随NaCl浓度的增加,玉米幼苗的苗高、根长和根冠比都明显下降,当NaCl浓度增加到180 mmol/L时,幼苗基本枯死。幼苗叶片中脯氨酸和丙二醛(MDA)含量随NaCl浓度的增加而上升,且高浓度下上升幅度大于低浓度,60～90 mmol/L NaCl浓度是该玉米品种的耐盐临界点。     

中国大鲵小肠和胰脏的超微结构观察

为了了解中国大鲵(Andrias davidianus)的小肠和胰脏的超微结构特征,采用组织学方法和透射电镜技术,对8只正常中国大鲵小肠和胰脏的超微结构进行了观察。结果表明：中国大鲵小肠黏膜表面覆有单层柱状上皮,上皮细胞具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和溶酶体颗粒;杯状细胞明显可见,胞质内含较多黏液性颗粒,细胞游离面形成明显的微绒毛;胰脏的腺泡细胞胞质内糙面内质网异常发达,酶原颗粒丰富、分布广泛、线粒体丰富、核糖体发达,其中酶原颗粒电子密度高、圆形、直径0.3~0.9 μm,大小不等;泡心细胞胞体少、核大、长形、核内异染色质较多,细胞表面具微绒毛。     

杨梅肌动蛋白基因MrActin1的克隆及表达分析

扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因(MrActin1)全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式。利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列。用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树。通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达。该基因cDNA序列（GenBank登录号AB 650589）全长1137 bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin氨基酸序列的相似性均在88%以上,根据高等植物Actin相似性构建了进化树,表明MrActin1与陆地棉、圆叶锦葵Actin之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近。Northern blot分析表明,MrActin1在杨梅的花、叶、枝条和果组织中恒定表达。首次获得了杨梅MrActin1 cDNA全长序列。