乳酸菌株植物乳杆菌和粪链球菌对肉鸡免疫性能的影响

将植物乳杆菌和粪链球菌2株乳酸菌分别添加到肉鸡饲料中,通过检测免疫器官指数、胸腺和脾脏的T细胞百分数、白细胞吞噬率、红细胞花环率、血清中新城疫(ND)血凝抑制(HI)抗体效价等指标,探讨了乳酸菌对肉鸡免疫性能的影响.结果表明,2株乳酸菌均能够促进肉鸡胸腺、脾脏和法氏囊的发育,增强白细胞的吞噬功能,增加胸腺和脾脏中的T细胞数,提高E-C3bR和E-ICR的花环形成率,以及提高机体产生ND疫苗HI抗体的水平.     

抗菌肽在养鸡生产上的应用

抗菌肽是由基因编码产生的一类多肽物质,作为免疫防御系统的重要组成成员,具有广谱的抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗肿瘤、免疫调节、促进动物生长等功能,具有临床药物价值。本文主要就抗菌肽在养鸡生产的应用进行综述。     

实时荧光定量PCR应用技术综述

实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高灵敏度的核酸定量技术。使用EB加入PCR反应体系,经改装的带有CCD的PCR仪检测样品的荧光强度,其优势性决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。与传统PCR技术相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏,并有效地对核酸进行实时定量检测。     

H5N1型禽流感模型侵染病毒的构建与鉴定

【目的】构建含有H5N1型禽流感病毒HA、NA的侵染模型病毒,并对构建的模型病毒进行侵染活性及特异性检测。【方法】采用PCR方法扩增出H5N1型AIVHA和NA基因,经纯化回收后将其分别克隆至真核表达载体pcDNA4.0中,构建pcDNA-HA、pcDNA-NA。然后采用磷酸钙共转染方法,将pcDNA-HA、pcDNA-NA和含有LUC报告系统的HIV骨架表达载体pNL4-3.Luc.R-E-,共同转染293T细胞,构建HIV/HA-NA模型病毒,对HIV/HA-NA模型病毒进行细胞侵染活性及特异性检测。【结果】HA、NA基因片段真核表达载体pcDNA-HA、pcDNA-NA与HIV骨架载体在293T细胞中成功表达组装,获得了HIV/HA-NA侵染模型病毒;敏感细胞特异性检测及侵染活性分析表明,HIV/HA-NA模型病毒与其野毒具有共同的敏感细胞。报告系统数据显示,模型病毒可以定量检测其对细胞的侵染程度。【结论】成功构建HIV/HA-NA模型侵染病毒,可以模拟H5N1病毒的侵染过程,定量报告病毒的侵染程度,并且该模型病毒不具有增殖能力,安全可靠,可以方便地用于普通实验室AIV抗体检测和特定药物的筛选。     

禽流感病毒H5,H7,H9亚型多重RT-PCR检测方法的建立

依据GenBank中亚洲流行株禽流感病毒(AIV)H5,H7,H9亚型血凝素基因及M基因序列保守区域设计特异性引物,利用多重反转录聚合酶链式反应技术建立了AIV及H5,H7,H9亚型的检测方法.该方法能一次性检测出AIV保守区域M基因的同时,直接区分H5,H7,H9亚型.对新城疲病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等特异性检测均为阴性.样品经100倍稀释后仍能检出.     

石蜡切片TUNEL法检测肉仔鸡法氏囊细胞凋亡的条件优化

从蛋白酶K的浓度、DAB显色时间、苏木素复染时间等对采用石蜡切片TUNEL法检测10日龄健康ROSS308肉仔鸡法氏囊组织内细胞凋亡的条件进行了优化。结果表明,TUNEL法最佳条件蛋白酶K浓度为20μg/mL,DAB显色时间为8 min,苏木素复染时间为10 s。优化后的石蜡切片TUNEL法,即60℃烤片5 h,20μg/mL蛋白酶K 37℃消化30 min,DAB显色8 min,苏木素复染10 s时,能特异地显示凋亡细胞为棕黄色,其他细胞核为蓝色,且对比明显,背景浅,组织结构完整清晰。     

猪圆环病毒感染组织灭活苗的临床应用效果观察

对经过流行病学调查、临床诊断、病理剖检、病原学检查确诊为猪圆环病毒感染的病猪放血处死,采集肺脏、脾脏、全身淋巴结等组织制作同源组织灭活苗.选取体重相近、有临床发病表现的仔猪160头,随机分成A、B、C、D 4组,其中A组为同源组织灭活苗+兽大菌灭注射液,B组为兽大菌灭注射液,C组为杂症一针注射液,D组为对照组,每组40头.每天用药1次,连用3 d,在相同条件下进行饲养管理,结果A、B、C、D 4组的成活率分别为95.0%、80.0%、45.0%、17.5%.     

小鹅瘟的常见混合感染与防治

混合感染是当前禽病流行中的一个重要趋势．目前有越来越多的规模养禽发生混合感染。小鹅瘟是危害养鹅业的重要传染性疾病．并且易与其它疾病发生混合感染，加大了防治的难度。本文就小鹅瘟常见混合感染的症状、病变及防治方法进行介绍．望能对养鹅业的健康发展提供帮助．[第一段]     

乌骨鸡醒抱的试验

采用换笼隔离、灯光照射和肌肉注射丙酸睾丸素的方法对 1 60只就巢乌骨鸡进行了醒抱试验。结果表明 ,不同刺激能不同程度地改变就巢乌鸡体内的睾丸酮水平 ,促使其醒抱 ,从而改善生产性能 ,提高产蛋量和产蛋率。以直接注射激素效果为最佳     

RT-PCR和nested-PCR技术在猪瘟病毒检测中的应用

根据已发表的CSFV核苷酸序列，设计并合成CSFV特异性引物及nested-PCR引物对。从待检猪脾脏，淋巴组织或实验感染的细胞培养物中提取总RNA，用AMV反转录酶进行反转录后，进行PCR扩增，一扩产物再nested-PCR引物对进行二次扩增，用琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。进一步将该片段纯化回收后，克隆到T载体并进行测序。测序结果同已知的CSFV、BVDV和BDV核苷酸序列进行同源性比较分析，即可快速，准确地区别于BVDV和BDV，又可以确定CSFV的血清型。该方法可有效用于猪瘟的病理学和流行病学研究。