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41.
植物病原细菌直接分离技术(简报)肖崇刚(西南农业大学植保系.重庆630716)常用的病原细菌稀释分离法,操作环节多,挑选菌落困难,难以适应短时间、多标样的快速分离工作。本文对植物细菌病害的快速直接分离方法进行了探讨。1叶病斑的分离。如桑疫病、甘蓝黑腐...  相似文献   
42.
烟草疫霉的产孢和接种方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
烟草疫霉是重要的病原真菌,但在人工培养条件下难以培养、产孢以及释放游动孢子.作者对烟草疫霉培养、产孢、接种方法进行了研究.芝麻培养基、黑麦培养基、燕麦培养基可用来培养烟草疫霉,烟草疫霉在三种培养基上平均每天生长量为1.10、0.78、0.86cm;芝麻培养基、黑麦培养基为烟草疫霉产孢子囊较好的培养基,产孢能力强,分别为2.52×104、2.07×104个孢子囊/cm2.而且孢子囊释放率高,分别为43.0%、32.1%.游动孢子囊悬浮液灌根接种和注射接种都能使烟草发病,但不同的接种方法和接种浓度下,病情指数不同.  相似文献   
43.
涪陵榨菜上严重发生根肿病   总被引:2,自引:0,他引:2  
涪陵榨菜是我国的副食珍品 ,它与欧洲酸菜、日本酱菜并誉为世界三大名腌菜。榨菜的原料作物茎瘤芥 (Brassicajunceavar .tumidaTsenetLee) ,当地称青菜头 ,近年严重发生根肿病。据调查 ,涪陵江北办事处和百胜镇菜区重病区 ,一般田块株发病株率  相似文献   
44.
重庆稻瘟病菌不同菌株DNA指纹图谱分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用rep-PCR指纹技术对70个不同来源的稻瘟病菌菌株的DNA指纹图谱进行了测定。菌株间显示了DNA图像的多态性,供试菌株分别扩增出2-15条DNA带。经聚类分析,在0.80遗传相似水平下,供试菌株分为9个遗传谱系,其中第3,6,9为优势谱系。菌株的遗传谱系与菌株的原寄主和原采集地之间均表现出较明显的相关性。  相似文献   
45.
烟草生防益菌对烟草幼苗的促生效应研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
从烟草体内、体外分离出对烟草赤星病、黑胫病有控病作用的内生细菌菌株和附生细菌菌株,用于烟草种子的细菌化处理,待种子在平皿细菌液中萌发后,以无菌土盆栽的方式测定其对烟草幼苗的促生性,以无菌水(CK)处理的作空白对照,分别测定其地上部鲜重,最大叶长、宽,真叶数,实验结果表明,内生细菌Itb225,附生细菌Ata28能明显对烟草幼苗产生促生效应,与对照相比达到差异显著水平。  相似文献   
46.
茎瘤芥(榨菜)根肿病病源初步鉴定及发病影响因素   总被引:3,自引:1,他引:3  
为给茎瘤芥(榨菜)根肿病的综合防治提供科学依据,用采自涪陵江北办事处的茎瘤芥病根的肿瘤经徒手切片在显微镜下检查,鉴定其病原为十字花科芸苔根肿瘤(Plasmodiophora brassicae Woron),并将该病确定为茎瘤芥根肿瘤。发病影响因素研究结果表明,栽培品种、播栽期、土壤含水量和病原菌侵染时间都影响该病的发生程度;同一栽培品种适期播栽,受病原菌侵染愈早,土壤含水量偏高,其后期发病愈重;温度24℃、pH值6.2,24h黑暗5d后休眠孢子囊萌发率最高。  相似文献   
47.
从烟草根部分离到的内生细菌118菌株,对烟草黑胫病有很好的防效,实验证明,其防治作用机理包括直接拮抗作用和诱导抗病作用.该菌能抑制烟草疫霉菌丝生长、游动孢子游动、萌发;而且具有诱导抗病作用,施菌后,POD,PAL活性明显上升.  相似文献   
48.
通过对病园的越冬病株枝、叶、芽、叶痕、根、野生猕猴桃病枝、土壤等进行采样、分离,再接种、鉴定,证明猕猴桃细茵性溃疡病茵在田间的越冬场所有:田间病株枝、叶、芽、叶痕、野生猕猴桃病株、田间病残体、土壤表土层.病株根系经多次分离未获得稳定的致病菌株.为生产上制定防治措施提供了依据.  相似文献   
49.
甘蓝根肿病接种方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别比较了菌土接种、蘸根接种对发病的影响,结果显示菌土接种的发病最严重;在接种浓度试验中,浓度越高,发病越重;对不同的根肿菌进行接种比较发现重庆涪陵地区的根肿菌比成都地区根肿菌致病性强,以涪陵地区的根肿菌作为菌源,验证了2个抗病材料99033,99037和2个感病材料99076,99046。并根据实践建立了一套新的田间单株病情分级标准。  相似文献   
50.
[目的]研究烟草内生细菌对烟株根际生态的影响。[方法]用对烟草黑胫病菌有拮抗作用的10种内生细菌菌悬液对烤烟K326进行浸种、灌根和喷灌处理,测定土壤的理化性质、酶活性及微生物数量。[结果]Itb95灌根处理的土壤有机质含量最高,Itb220浸种处理的土壤全磷浓度增加了30%。Itb185和Itb220灌根处理的土壤过氧化氢酶活性最高,均为37.2ml/g,Itb162、Itb220、Itb95和Itb80处理的土壤脲酶活性明显下降,Itb185处理的土壤蔗糖酶活性明显升高。Itb57和Itb12处理的土壤真菌数量减少,Itb57灌根处理的土壤细菌数量最多,达1.58×106cfu/ml,Ata28灌根处理的土壤放线菌数量最多。[结论]该研究为进一步利用内生细菌提供了生态学理论依据。  相似文献   
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