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71.
棉花杂种一代与二代的优势比较及性状相关分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
利用具有棉属野生种和半野生种族系血统的种质系与陆地棉品种杂交的5个组合F_1和6个组合F_2为材料,分析了F_1和F_2的皮棉产量,产量构成因素和纤维品质的竞争优势,F_1和F_2性状表型值的相关和F_2的优势降低率。结果表明:F_1和F_2的皮棉产量竞争优势分别为12.4%和5.2%。在产量构成因素中,增加单株结铃数对产量影响最大,衣分次之,有些组合中增加铃重有重要作用。F_1和F_2的纤维品质差异不明显。因组合不同,F_1和F_2的增产潜力差异较大,少数组合F_2仍具有一定利用价值;F_1和F_2性状表型值具有不同程度的正相关,其中以衣分、衣指、绒长和僵瓣率的相关性较高,达显著或极显著水平;F_2的产量和构成产量因素的衰退比纤维品质明显。  相似文献   
72.
陆地棉花粉和胚囊发育进程的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陆地棉花粉和胚囊的发育全过程,都可以分为两个阶段。第一阶段为大、小孢子母细胞经减数分裂产生大、小孢子;第二阶段由大、小孢子经有丝分裂产生胚囊和花粉。本试验3年的观察结果,由大孢子母细胞产生大孢子持续时间约4天左右;从大孢子产生成熟胚囊所需时间约6天左右,全过程历时10天左右。由小孢子母细胞产生四分孢子持续时间约3天左右;从单核小胞子到发育成熟的二核花粉约需7天左右,全过程历时10天左右。胚囊和花粉发育的迟早,受气候条件影响较大。  相似文献   
73.
用常规石蜡切片法,对草棉×异常棉(A1×B1)、草棉×长须棉(A1×B3)两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明,两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟1~2d,减数分裂过程持续时间多2d,雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间,A1×B1F1和A1×B3F1败育胚囊分别占观察总数的66.7%和71.0%,且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中,正常成熟的胚囊分别占15.4%和10.4%,表明这两个野生种与栽培种草棉亲缘关系较近  相似文献   
74.
应用RAPD对短季棉品种遗传多样性的初步评价   总被引:3,自引:1,他引:3  
短季棉在我国未来棉业可持续发展中有着不可替代的作用.迄今为止,我国已育成近200多个短季棉品种,但却未对其进行系统的遗传多样性分析.本研究则利用RAPD标记对我国29份不同年代不同生态区的早熟短季棉品种进行了遗传多样性的比较分析,使育种工作者更全面地了解早熟短季棉的亲缘关系和遗传基础,并且为指导早熟短季棉育种,合理利用种质资源提供参考数据.  相似文献   
75.
在自然界只有极少数植物是能够自己繁殖的同源多倍体,马铃薯就是这一类植物的代表。人工诱导的同源多倍体植物很多,有些已在生产中应用,例如三倍体无籽西瓜,三倍体甜菜,四倍体荞麦和四倍体黑麦等。人工诱导的同源多倍体常用来克服远缘杂交不孕性,也用来研究保持杂种优势及某些性状的遗传规律等。同源四倍体无论在理沦上或实践上,都有一定的研究意义。  相似文献   
76.
植物生长调节剂浸种对棉苗生长的影响聂以春,骆炳山,袁平该,屈英兰,刘金兰华中农业大学武汉430070提高成苗率,促进幼苗的健壮生长是夺取棉花高产的基础。已有研究表明:采用植物生长调节剂是一项主要措施。为了探讨天然型脱落酸(S一ABA)和迟效油菜素类脂...  相似文献   
77.
抗虫杂交棉的光合及经济性状的优势及配合力研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用3个美国抗虫棉品种和4个国产抗虫棉品种(系),采用NCⅡ遗传交配设计配制12个组合,对其不同发育时期3个光合性状、产量及其构成因素优势表现,配合力效应及主要性状之间的相关性进行分析,结果表明:开花盛期(15/07)、结铃期(15/08)和吐絮始期(15/09)的光合速率的群体正向平均优势显著,15/07和15/09蒸腾速率分别具有显著的正向和负向的群体平均优势,不同时期测定的光合性状群体超亲优势以负向为主。F1和F2籽、皮棉产量的群体平均和超亲优势达显著和极显著水平,产量的提高主要是单株铃数的增加,其次是单铃重。不同亲本之间3个光合性状的GCA效应值差异明显,3个母本以正向效应为主,而4个父本多以负向效应为主,各组合的SCA效应值的大小因组合不同差异很大。15/07测定的光合速率与产量及其构成因素具有较好的正相关,15/09的光合速率与5个纤维品质性具有一定的正相关,而15/09的蒸腾速率与4个纤维品质性状有一定的负相关.部分性状之间相关性达到显著水平。  相似文献   
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