木本植物体细胞胚胎发生及植株再生研究现状

本文对木本植物体细胞胚胎发生及植株再生的研究现状进行了论述。从体细胞胚胎发生及植株再生研究的意义、影响植物体细胞胚胎发生及植株再生的因素方面总结了近年来木本植物体细胞胚胎发生及植株再生的研究现状,并进一步分析了木本植物体细胞胚胎发生研究存在的问题和研究趋势。     

泡桐叶片蛋白质多态性及其聚类分析(英文)

根据白花泡桐（Paulownia fargesii）、白花兰考泡桐（P.elongata f. alba）、毛泡 桐（P. tomentosa）、川泡桐（P. fargesii）、山明泡桐（P. lamprophylla）、成都泡桐 (P. albiphloea var chengtuensis)、鄂川泡桐（P. albiphloea）、南方泡桐（P. austra lis）、白花泡桐（P. fortunei）、兰考泡桐（P. elongata）叶片蛋白质单向电泳和双向 电泳结果，可将它们聚类分为白花泡桐组（白花泡桐和白花兰考泡桐）、南方泡桐组（南方 泡桐和成都泡桐）和毛泡桐组（毛泡桐、川泡桐、鄂川泡桐、山明泡桐和兰考泡桐）。该结 果为泡桐属植物的分类提供了参考依据，也为泡桐属植物种确立、杂种鉴定和新品种培育奠 定了基础。     

组蛋白修饰与基因调控研究进展

组蛋白是染色体基本结构—核小体中的重要组成部分,其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等多种共价修饰。组蛋白修饰对基因表达的调控有类似DNA遗传密码的调控作用。组蛋白修饰的相关研究,对认识相关基因的功能、进一步了解基因的调控机制具有重要意义。     

泡桐体外器官直接发生的植株再生

以毛泡桐、兰考泡桐和白花泡桐的茎段和叶片为材料 ,建立其器官高效直接再生系统。结果表明 ,毛泡桐茎段芽诱导的适宜培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 8mg LBA ,叶片芽诱导的培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 5mg LBA ;兰考泡桐茎段芽诱导的适宜培养基为MS + 0 3mg LNAA + 1 8mg LBA ,叶片芽诱导的适宜培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 5mg LBA ;白花泡桐茎段和叶片芽诱导的最适宜培养基分别为MS + 0 3mg LNAA + 1 8mg LBA和MS + 0 1mg LNAA +1 8mg LBA。此外 ,毛泡桐、白花泡桐和兰考泡桐不同外植体幼芽生根的最适培养基皆为 1 2MS + 0 1mg LNAA。     

土霉素对豫杂一号泡桐丛枝病幼苗形态和DNA甲基化水平的影响

植原体是一类寄生于植物细胞内至目前仍不能进行离体培养的微生物,它可导致世界范围内1000余种植物发生病害(Agrios,1997).Doi等(1967)首先发现植原体后,科技工作者发现利用四环素类抗生素可在一定程度减轻其给农业、林业等行业造成的经济损失(任国兰等,1987;许晓风,1989;张锐等,1993;李加友,1997;Ishiie et al.,1967;Wongkaew et al.,2004),但不能从根本上防止病害发生.     

遮荫处理对泡泡树幼苗生长的影响

[目的]为了研究遮荫对泡泡树幼苗生长的影响,为其苗木生产提供理论依据。[方法]于2005年选择干茎粗、株高基本一致且长势良好的70 d苗龄的泡泡树为材料,设全光照(100%光强)1、层、2层和3层黑色遮光网(透光率分别为为50%、25%和12.5%)4个光照梯度处理,研究了不同遮荫处理对其生长的影响。[结果]1层网和2层网遮荫处理的泡泡树幼苗植株生长较快;随着光照强度的减弱,泡泡树叶片中叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素总量先增加后逐渐降低,叶绿素a/b的值随之变小;全光照处理下,幼苗消耗较多水分,在下午15:00时土壤温度显著较高;遮荫处理组间差异较小。[结论]50%透光率的遮荫有助于泡泡树幼苗生长,株高及干径增长快。在透光率为50%的遮荫条件下,泡泡树叶片的叶绿素a含量及叶绿素总量最高,幼苗生长较为适宜。     

不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生(英文)

在确定5种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为MS的基础上,通过不同的NAA和BA的组合,筛选出了毛泡桐(Paulownia tomentosa)、南方泡桐(Pauiownia australis)、白花泡桐(Paulownia fortunei)、兰考泡桐(Paulownia elongata)和豫杂一号泡桐(P.tomentosa x P. fortunei)叶片愈伤组织诱导、芽分化和根分化的最适培养基。MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+2BA、MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+6BA和MS+0.3NAA+8BA分别为五种泡桐树种叶片愈伤组织诱导的最适培养基,上述树种的叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基分别为MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA和MS+0.7NAA+12 BA,最后找出了5种泡桐芽诱导根的最适培养基分别为1/2MS+0.1NAA、1/2MS+0.1NAA、1/2MS、1/2MS+0.3NAA和1/2MS+0.5NAA。这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考。     

不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生

在确定 5种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为MS的基础上 ,筛选出了毛泡桐 (Paulowniatomen tosa)、南方泡桐 (Paulowniaaustralis)、白花泡桐 (Paulowniafortunei)、兰考泡桐 (Paulowniaelongata)和豫杂一号泡桐 (P .tomentosa×P .fortunei)叶片愈伤组织诱导的最适培养基 (分别为MS 0 .5NAA 4BA、MS 0 .3NAA 2BA、MS 0 .5NAA 4BA、MS 0 .3NAA 6BA和MS 0 .3NAA 8BA) ,然后 ,从 18个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基中 ,找出了它们叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基 (分别为MS 0 .3NAA 12BA、MS 0 .3NAA 12BA、MS 0 .5NAA 12BA、MS 0 .5NAA 12BA和MS 0 .7NAA 12BA) ,最后 ,找出了 5种泡桐芽诱导根的最适培养基 (分别为 1 2MS 0 .1NAA、1 2MS 0 .1NAA、1 2MS、1 2MS 0 .3NAA和 1 2MS 0 .5NAA)。这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考