施磷对花生根系生长发育和产量的影响

采用盆栽方式,研究了施磷对花生根系生长发育和产量的影响。结果表明,花生出苗45d后根系干物重、根系活力、根瘤数和根瘤鲜重逐渐增大,在出苗后85d（饱果初期）达到最大值,以后逐渐降低。增施磷肥有利于提高花生根系干物重、根系活力、根瘤数和根瘤鲜重,最终提高了荚果产量、生物产量和经济系数。     

民国时期武夷岩茶制作技艺文献解题

以民国时期武夷岩茶制作文献为研究对象,介绍其内容,总结其价值,为了解与保护岩茶制作技艺提供文献资料的支撑。     

武夷名丛耕作管理技术的探索

武夷名丛的耕作管理是保证武夷岩茶优越品质的重要条件之一,良好的管理技术能有效保证茶树的健康生长及品质的稳定。因此,本文对武夷名丛的耕作管理技术提出一些探索性的看法和意见。     

砀山酥梨细胞色素P450的基因组学分析

细胞色素P450在植物的苯丙烷类、生物碱和萜类等生物合成中起着非常重要的作用。为了更好地了解砀山酥梨中P450的种类和数量,利用砀山酥梨基因组的氨基酸和c DNA数据库对P450基因进行筛选,分析砀山酥梨全基因组中P450基因的种类、进化关系、基因的物理定位、以及二级结构元件。结果显示,在砀山酥梨基因组中发现并初步确定了226个P450基因,通过基因的定位分析确定了226个基因分布在17条染色体上,其中除了4、5、9号染色体上无基因簇分布外,其他的染色体都有基因簇的分布。通过基因结构和进化树之间的比较,进一步确定了基因结构和进化之间的相互联系。二级结构的分析表明,砀山酥梨P450蛋白序列同样具有P450蛋白特征性结构域。本研究结果为砀山酥梨P450基因功能的深入分析奠定了基础。     

叶黄素的提取方法和功能研究进展

叶黄素是一种天然植物色素,具有抗氧化、保护视网膜、提高人体免疫力等功效,同时具有调色作用,广泛应用于医药、保健品、食品、化妆品、饲料中。蔬菜、水果、胡萝卜中含有丰富的叶黄素,其中以万寿菊中叶黄素的含量最高。叶黄素的提取方法有干燥法、萃取法、微波法、浸提法和超声波法等,其中超声波法为叶黄素提取的最佳方法。     

植物类黄酮生物合成的分子调控

类黄酮是一类重要的多酚类次生代谢物,在植物中分布广泛,具有抗菌、抗氧化等重要功能。围绕类黄酮生物合成,概述了类黄酮合成途径中的重要基因以及生物合成调控的分子机制等方面的研究进展,以期从分子角度为提高类黄酮合成提供一定的理论基础。     

四川省2005年农业机械购置补贴项目布置会

四川省2005年农业机械购置补贴项目布置会于5月26日在成都召开。参加会议的有21个市、州农机局局长、计财科长、财政局农财科长，25个项目县农机局局长．财务、技术负责人、财政局农财股长，省农机局局领导、计财处、监察处、行指处、管理处、科教处的负责人，局属鉴定站、推广站的负责人．省财政厅农业处的有关领导。     

霍山投入200万元发展石斛产业

在一年一度的防火期间，徽州区在与黄山景区交界的杨村乡梅川村胡川村民组海拨750多米的山顶上，采用控掘机施工，兴建了一条长7．5公里、宽20米的森林防火隔离带，形成一道天然的森林防火隔离带、保护带屏障，能有效隔断意外引发的林火蔓廷，确保区县交界处山场的森林安全。     

花生茎线虫对花生根的趋向、定位及侵染特性

采用Pluronic F-127胶体系统接种及次氯酸钠—酸性品红染色法,研究花生茎线虫对花生根部的趋向、定位及侵染特性.结果表明:花生茎线虫的幼虫及成虫均可侵入花生品种冀油7号根部,但花生根尖部对花生茎线虫无吸引作用;而对照爪哇根结线虫2龄幼虫主要趋向、聚集于根尖伸长区并由此侵入.进一步试验表明,花生茎线虫主要聚集于花生根部的侧根基部处,并从基部侵入.花生根部表面人为切取的微小伤口和橫切根部形成的切面伤口均可吸引花生茎线虫聚集、侵入,但横切伤口处的花生茎线虫数量低于侧根基部和微小伤口处的线虫数量.     

砀山酥梨肉桂酸4-羟化酶基因的克隆及表达分析

木质素是梨(Pyrus)石细胞的重要成分之一,木质素合成代谢对石细胞形成发育有着重要影响.肉桂酸4-羟化酶(cinnamate 4-hydroxylase,C4H,EC l.14.13.11)是细胞色素单加氧酶超家族中CYP73A亚家族的一员,同时为木质素合成代谢中的一个关键酶.本研究从砀山酥梨(Pyrus bretschneideri cv.Danshan Su)果实中克隆出一条肉桂酸4-羟化酶基因的全长cDNA序列,命名为PbC4H,GenBank登录号为:KF663548.PbC4H全长1 764 bp,具有1 515bp的ORF,编码504个氨基酸.PbC4H与多个物种C4H基因编码的氨基酸序列具有较高的同源性,说明其在进化过程中较为保守.结构域分析表明,PbC4H具有跨膜结构域和典型的细胞色素P450结构域特征.qRT-PCR分析发现在梨果实发育的不同时期,PbC4H基因表达量呈现先增加后下降的趋势,其中在花后55 d达到最高.构建了PbC4H原核表达载体pET-32a-PbC4H,在大肠杆菌(Escherichia coli) BL21菌株中诱导表达出PbC4H融合蛋白.亚细胞定位表明PbC4H蛋白定位于细胞膜上.本研究结果为利用分子生物学技术调控梨木质素的合成和石细胞的发育提供了基础资料.