实验方法在家畜寄生虫学研究中的应用

本文通过对寄生虫学发展历史的简略考察,说明掌握和运用实验方法对寄生虫学的发展是极其重要的,同时也说明随着科学的发展不断探索和发展新的实验方法是促进自然科学发展的根本动力。     

葡萄渣饲料饲喂育成期蛋鸡试验的研究

葡萄渣饲料饲喂育成期蛋鸡,结果表明鸡生长发育良好,育成成本明显降低。     

堆型艾美耳球虫早熟减毒株裂殖子的制备及纯化试验

自实验感染堆型艾美耳球早熟减毒株卵囊的雏鸡小肠内容物中得到裂殖子悬液,在直径1.5cm、高5cm的DEAE52层析柱中,用PH7.6Tris—Hcl、以0.5～1.5ml/分钟流速洗脱纯化,得到纯净的裂殖子,回收率为50.49％～56.2％。     

堆型艾美耳球虫单克隆抗体细胞株的鉴定

通过对杂交瘤细胞染色体分析、单克隆抗体的免疫组化和免疫荧光等指标的检测，对已建立的单克隆抗体细胞株5B4和5G7进行鉴定，结果表明：两株单克隆抗体细胞株的染色体数目均接近两亲本的染色体数目之和；所建立的单克隆抗体细胞株所分泌的特异性抗体是针对子孢子的。     

速效菌虫净对肉仔鸡白痢的疗效试验

应用速效菌虫净对人工感染发病的肉仔鸡白痢进行预防和治疗试验,其疗效显著,且预防效果优于治疗效果。     

牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG，采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶（HRP），建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA。结果，抗体的最佳包被量为150μg／mL，酶标抗体最适工作浓度为1：200；封闭液为50mL／L的兔血清；待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃ 120min；底物显色时间为室温15min。应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测，结果，阳性检出率为42．6％。     

羊捻转血矛线虫病的诊治报告

自2004年9月以来本院实验室先后接到邯郸，沧州等地养羊户以贫血，渐进性消瘦为主要特征的病羊，经实验室检查诊断为羊捻转血矛线虫。现将诊断结果报告如下：     

河北省奶牛牛病毒性腹泻-黏膜病流行病学调查

从河北省部分奶牛场采集直肠粪便样品1030份,用改进的双抗体夹心ELISA试验法检测牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-Mucosald isease virus,BVD-MDV)抗原。结果:不同年龄的奶牛均可感染BVD-MDV,抗原最低阳性检出率为10.0%,最高阳性检出率为81.4%,平均检出率为40.9%。证实本省奶牛群中存在有BVD-MDV感染。     

鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗重链可变区基因的克隆与测序

提取堆型艾美耳球虫子孢子杂交瘤细胞总RNA,进行RT PCR,扩增出重链可变区基因。将已扩增出的鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗重链可变区基因片段与pMD 18T载体连接,重组载体转化于感受态细胞JM109,筛选出阳性重组子,提取阳性重组子质粒并进行测序,得到单抗重链可变区的基因序列,为单链抗体基因的构建及免疫毒素的构建奠定了基础。