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271.
根据十几年来本市调查和收集到的虫体标本进行鉴定,为本名录列出本市畜禽寄生虫136种(其中吸虫7种,绦虫15种,线虫46种,原虫39种,蛛蜘昆虫29例。部分未经鉴定的虫和吸血昆虫未列入名绿。  相似文献   
272.
水稻条纹叶枯病是由灰飞虱传播的病毒病,1999年在我场零星发生,以后呈逐年加重趋势。笔者通过近几年调查和防治,进一步明确了条纹叶枯病的发病规律,制定了科学有效的防治策略。  相似文献   
273.
江西省鄱阳县农机站结合本地实际,立足三农,规范农机管理机制,促进农机快速发展。至2006年底,全县联合收割机发展到1200多台,机  相似文献   
274.
研究提取了鸡堆型艾美耳球虫特异性杂交瘤的RNA,成功地扩增出了轻链可变区基因,并对扩增的轻链可变区基因进行了克隆测序,为单链抗体基因的构建奠定了基础.  相似文献   
275.
将已扩增出的鸡堆型史美耳球虫特异性单抗轻、重链可变区基因进行纯化,并用纯化的2基因片段与pMD-18T载体连接,将重组载体转化于感受态细胞JM109,筛选出阳性重组子,提取阳性重组子质粒并进行测序.得到单抗轻、重链可变区的基因序列.轻链基因为312 bp,重链基因为381 bp,为单链抗体基因的构建及免疫毒素的构建奠定了基础.  相似文献   
276.
将牛病毒性腹泻病毒(BVDV)河北分离株HB-bd毒株E2基因去除跨膜区获得sE2基因,将sE2基因克隆入巴斯德毕赤酵母(P.Pastoris)分泌型表达载体pPIC9K中,筛选培养后提取阳性重组质粒,经酶切和PCR鉴定,命名为pPIC9K-sE2.重组质粒pPIC9K-sE2经Sal Ⅰ酶切线性化,电穿孔导入P.Pastoris GS115基因进行整合,使外源基因sE2稳定地整合到P.Pastoris染色体中,G418筛选得到阳性高拷贝转化子GS115-pPIC9K-sE2.经甲醇诱导表达后,sE2融合蛋白获得了表达,表达产物经SDS-PAGE、Western-blot和Dot-ELISA分析,确定其表达的sE2融合蛋白相对分子质量大小为37 000,且具有天然蛋白的抗原特异性.免疫原性研究证明P.Pastoris表达的sE2蛋白能刺激动物产生特异抗体.  相似文献   
277.
堆型艾美耳球虫早熟减毒株子孢子在含1%甘油、0.5%葡萄糖的PH7.6PBS中,4℃~8℃条件下,经144小时90.35%仍保持活力。  相似文献   
278.
本文概述了变形杆菌的生物学特性,对动物性食品的污染、食物中毒及其检测方法。  相似文献   
279.
从感染率90%以上的阳性牛血中分离温氏附红细胞体,利用反复冻融-超声波裂解法制备温氏附红细胞体抗原蛋白悬液,通过切胶纯化和免疫印迹法筛选具有良好免疫原性的抗原组分,制备温氏附红细胞体亚单位疫苗,并同时将抗原悬液灭活后制成温氏附红细胞体灭活苗。疫苗经检测合格后在小鼠动物模型上进行免疫持续期测定和免疫效力检验。结果显示,温氏附红细胞体亚单位疫苗对小鼠的免疫持续期为12周,免疫保护率为100%,灭活苗免疫保护率为80%,表明温氏附红细胞体特异抗原组分亚单位疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用。  相似文献   
280.
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