基于线粒体基因探讨甘肃地区4种绵羊的系统发育关系

研究旨在分析兰州大尾羊、小尾羊、滩羊和藏羊的系统发育关系,并与国内外其他绵羊品种进行比较.试验分别对甘肃地区兰州大尾羊、小尾羊、滩羊和藏羊等4种绵羊品种进行线粒体基因COX1与Cytb基因序列的扩增和产物的测序,并基于COX1与Cytb基因与国内外其他绵羊品种构建发育树,分析种群遗传现状和系统发育关系.结果显示,4种绵...     

山羊运输应激反应疾病的综合防治

正随着我县养羊业向集约化、商品化发展,羊群的调运越来越频繁。羊群经过运输到新的环境,会出现一系列应激反应。由于生活环境、饲养方式等的突然改变,山羊的防御机能下降,导致发热、脱水、感冒、腹泻及其他疾病,严重者发生死亡。现将山羊运输应激反应疾病的综合防治介绍如下,供参考。1发病原因1.1在运输过程中,山羊所排的粪尿等堆积在车上不能及时清除,造成山羊所处环境的污染。1.2装运的山羊密度大,生活空间小,空气流通不     

山羊快疫的诊断

山羊快疫的诊断胡桂华，陈桂兰，晋爱兰，田守义（山东省荷泽地区农业学校，２７４０３０）１９９３年春季荷泽地区９个县市流行着一种青年山羊传染病。其特点是发病突然、急性死亡，第四胃粘膜及小肠粘膜呈出血性炎症。流行病学本病的流行季节在３～５月。发病最多的是我...     

鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响

为探究鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响,通过构建MyD88基因过表达质粒,以及合成MyD88基因干扰片段,并分别转染至鸡巨噬细胞(HD11)细胞中,采用CCK-8、流式细胞术及qRT-PCR方法检测过表达和干扰MyD88对HD11细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,MyD88过表达可显著降低HD11细胞活力(P<0.05),下调促增殖标志基因CCND1和PCNA的表达水平(P<0.05),上调抑增殖标志基因P21的表达水平(P<0.05),减少S期细胞数,阻滞细胞周期进程,增加HD11细胞凋亡率,上调促凋亡基因Caspase 3、Caspase 9和Bax的表达水平(P<0.05)。干扰MyD88可显著提高HD11细胞活力(P<0.05),上调促增殖标志基因的表达水平,降低G1期细胞数,增加S期细胞数,加快细胞周期进程,降低HD11细胞凋亡率。结果表明,MyD88基因能抑制HD11细胞增殖,促进HD11细胞凋亡。     

畜牧兽医专业学生顶岗实习存在问题及对策研究

顶岗实习是高职教育的延伸和拓展,是高职院校安排在校学生实习的一种方式。使学生完全履行其实习岗位的所有职责,独当一面,对学生专业技能的提升和职业素养的养成具有重要的意义,是实现零距离就业和“高质、强能、实用”人才培养目标的有效途径。从企业、学校、学生3个方面系统分析了高职畜牧兽医专业顶岗实习存在的问题,并提出了针对性的解决对策。     

奶牛瘤胃酸中毒浅析

针对2002年以来发生在奶牛小区40例瘤胃酸中毒病牛,分别在致死率、临床病症、发病率与月份、胎次、泌乳状况及饲料间的关系等方面进行了观察和分析,其结果如下。1发病特点5年间共有40例被确诊为瘤胃酸中毒,发病率为3%,其中泌乳母牛39例,为发病数的97.5%,公     

羔羊微量元素维生素缺乏症

20 0 1年 5月 1 6日 ,阿拉善左旗温都尔勒图镇乌立陶勒格嘎查几户牧民的绵羊羔发生大面积急性死亡。经调查 ,初步认定为羔羊微量元素维生素缺乏症。1　病例 1　乌嘎查牧民朝鲁巴图家共有 3 0 0多只羊 ,2 0 0 1年产下绵羊羔 1 80只 ,其中有 3 6只绵羊羔发病 ,死亡 2 5只 ,发病率     

HSPB1基因对脂多糖诱导的鸡巨噬细胞炎症反应的调控机制

为了探究热休克因子结合蛋白1(heat shock factor binding protein 1,HSPB1)基因对脂多糖(LPS)诱导的鸡巨噬细胞(HD11细胞)炎症反应的调控机制,试验以不同浓度的LPS刺激HD11细胞不同时间,构建HD11细胞炎症模型,利用HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1瞬时转染HD11细胞后再用最佳浓度的LPS进行刺激,并以仅转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞为对照,采用实时荧光定量PCR方法检测转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和α干扰素(IFN-α)基因表达的影响。结果表明：在LPS浓度为1μg/mL、刺激时间为9 h时炎症因子IL-1β基因相对表达量极显著升高(P<0.01),成功构建出HD11细胞炎症模型;与转染pcDNA3.1质粒相比,转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01);受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1...