来自苹果的SSRs在蔷薇科植物资源上的通用性分析

 用来自苹果基因组的6个SSR标记(CH02a10、CH02b07、CH02c11、MS01a03、CH01f12和CH03d11) 引物, 对蔷薇科植物的6属19个种的基因组DNA进行了PCR扩增, 以分析其在不同物种上的通用性。结果表明, 这些SSR引物几乎在所有的供试物种上都能扩增出与在苹果上大小相似的SSRs产物。可见, 这些从栽培苹果上开发的SSR引物可用于蔷薇科内更多跨种、跨属的种质资源的研究。但不同的SSR标记所表现出的多态性有较大差异。对本研究所用的几个SSR标记来说, CH01f12在供试物种间呈现的多态性最高。     

无花果种质资源研究进展

介绍国内外在无花果种质资源收集、保存和研究方面取得的成果.重点介绍了利用组织培养技术进行无花果离体再生研究和目前国际上利用分子标记技术进行资源分类鉴定方面取得的成果.对目前国内在无花果资源研究上存在的问题进行分析,提出建议.     

利用高分辨率熔解曲线（HRM）分析梨微卫星标记

 以西洋梨（Pyrus communis L.）‘Nain Vert’的一个矮生型实生系与‘茌梨’（Pyrus bretschneideri Rehd.）的F1杂交群体为试材,对分别源自梨和苹果基因组的4个微卫星（即SSRs）序列多态性进行了高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）分析。结果显示,在测试群体中,TsuENH042和Hi15a13存在两种分型,TsuENH081存在3种分型,而Hi08d09只有1种类型。因此,HRM分析技术可以作为筛查果树微卫星标记多态性或对其进行基因分型的有效手段在相关研究中加以应用。     

梨矮化基因pcDw的一个SCAR标记

以'矮化梨'(Pyrus communis L.)与 '茌梨'(Pyrus bretschneideri Rehd.)的杂交后代共111个单株为试材，采用分离群体分组分析法（Bulked Segregate Analysis, BSA），通过对412个随机引物的筛选，获得了一个与控制梨树矮化性状基因pcDw连锁距离为8.3 cM、长度为940 bp的RAPD标记S_1172-940, 并将其转换成了SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) 标记，即SCAR_-940。这一研究结果，为该矮化性状的标记辅助选择提供了有效工具。     

梨贝壳杉烯氧化酶基因PpKO的克隆及生物信息学分析

以黄金梨（Pyrus pyrifolia Nakai）茎尖为试材,应用同源克隆和RACE方法从梨茎尖中克隆到赤霉素合成代谢的关键酶：内根-贝壳杉烯氧化酶（KO）基因cDNA的全长序列,命名为PpKO,GenBank登录号为：HM003112,其长度为1 752 bp。PpKO的开放阅读框（ORF）编码515个氨基酸,相对分子量为59.007 kD,等电点为7.19。氨基酸同源性分析表明,PpKO与已报道的其它植物的KO氨基酸序列具有59.4% ~ 95.9%相似性;氨基酸聚类分析表明,梨和苹果首先聚类,其次是草莓;生物信息学分析表明：PpKO含有细胞色素P450核心功能域FXXGXRXCXG和氨基端的跨膜结构域。     

萝卜组织和器官的离体培养

本试验以萝卜品种"鲁萝卜一号"为试材,对其不定芽和愈伤组织的诱导、增殖和分化进行了探讨。结果表明:带下胚轴的茎端为不定芽诱导适宜外植体;MS+3mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为不定芽继代增殖的适宜培养基,但在该种培养基上继代5次后,需适当提高6-BA浓度,才能保持较高的增殖水平;以子叶为外植体,培养基为MS+3mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA时,有利于愈伤组织的诱导;在此培养基中添加5mg/L AgNO3有利于愈伤组织继代与保存;愈伤组织转接在培养基MS+6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+5mg/L AgNO3上,获得了再分化芽。     

彩虹1号苹果选育及栽培技术要点

彩虹1号是青岛农业大学经杂交选育的中熟苹果新品种。果实大,近圆形,果面光洁,全面着红色,颜色鲜艳,果皮蜡质层厚;果肉黄白色,质地细、脆,汁液丰富,味甜、芳香浓郁;青岛地区9月中、下旬成熟。树体成花容易,连续结果能力强,叶片高抗炭疽菌叶枯病。嫁接在M9T337、G41等矮化砧木上,幼树定植第2年结果,第3年每666.7 m²产量达1 800 kg以上。介绍了其栽培技术要点。     

柱型苹果叶片的解剖学研究

利用常规的石蜡切片法,对苹果品种舞姿(柱型)、短枝富士、普通富士以及舞姿×短枝富士的实生后代的叶片结构进行解剖比较研究。结果表明,柱型苹果在叶片总厚度和栅栏组织厚度上明显有别于其他2种类型,表现为:柱型>短枝型>普通型;柱型苹果的海绵组织厚度与其他2种类型无显著差异。普通型苹果的叶片栅栏组织细胞一般排列成2层,其栅栏组织与海绵组织的厚度比值小于1;而柱型和短枝型的栅栏组织细胞通常排列成3层或4层,其栅栏组织与海绵组织的比值大于1,而且,随着矮化程度的加强,栅栏组织细胞层数和栅/海比有增加趋势。     

通过HRM技术筛查与梨矮生性状决定位点PcDw紧密连锁的SNP标记

在果树的基因组中存在大量的SNP（single nucleotide polymorphism）位点,筛查与目标性状紧密连锁的SNP标记,对目标基因的精细定位具有重要意义。以‘矮生梨’（Pyrus communis L.‘Aishengli’）与‘茌梨’（Pyrus bretschneideri Rehd.‘Chili’）的F1杂交分离群体共215个单株为试材,参考苹果基因组的序列设计26对适合HRM分析的引物,依据分离群体分组分析（bulked segregant analysis,BSA）原理,通过高通量熔解曲线（high resolution melting,HRM）分析,筛选到两个与决定梨矮生性状的PcDw基因连锁的标记CNqau012和CNqau039,二者与目标位点的连锁距离分别是13.3 cM和2.3 cM。对CNqau012和CNqau039的扩增子测序分析表明,在矮生型与普通型中都存在一处单核苷酸变化（分别是G/A和C/T）。这些标记的获得对PcDw基因的精细定位及克隆具有重要意义。     

DNA分子标记技术及其原理

作为基因型的易于识别的表现形式 ,遗传标记 (ｇｅｎｅｔｉｃｍａｒｋｅｒｓ)在植物种质资源的研究和育种工作中有着十分重要的地位。目前 ,应用较为广泛的遗传标记有形态标记 (ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｍａｒｋ ｅｒｓ)、细胞标记 (ｃｙｔｏｌｏｇｉｃａｌｍａｒｋｅｒｓ)、生化标记 (ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｍａｒｋｅｒｓ)和分子标记 (ｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｒｋｅｒｓ)。形态标记指植物的外部特征 ,细胞标记主要是染色体的核型和带型 ,生化标记主要包括同功酶和贮藏蛋白。这 3种标记都是基因表达的结果 ,是对基因的间接反映 ,标记数目…