环状芽孢杆菌WXY-100发酵产物对肉鸡体重均匀度的影响

本试验选用300只体重均匀且健康的1日龄AA肉鸡,随机均分为3组,即对照组和试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,各组均饲喂玉米-豆粕型基础日粮,以检验环状芽孢杆菌WXY-100发酵产品与和美酵素在功能上的相似性。试验期为49d,观察添加物对肉鸡体重均匀度及其他方面的影响。结果表明,试验Ⅰ组对肉鸡体重均匀度的改进率最高达到26.52%,试验Ⅱ组最高达到17.44%,同时,发酵产物在降低料肉比以及死亡率方面也有一定的作用。     

建立兽医执业准入制度

曾经肆虐的“非典”和高致病性禽流感使国家加强了对动物疫病防治工作的重视,做出了加强兽医体制改革、建立官方兽制度的决策。在建立国家官方兽医制度的同时,我国还必须加强和规范兽医执业的管理,使职业兽医与官方兽医这两支队伍做到相辅相成、协同作战,只有这样,我国的动物疫病防治工作才能稳步前进。对此,我们特别邀请了北京市农林科学院的王金洛副院长,就我国兽医执业准入方面的问题发表了自己的看法。     

节丛孢属食线虫真菌对体外奥斯特线虫幼虫的捕食效果

本文在国内首次报道了几株节丛孢菌食线虫真菌（５株寡节丛孢菌和２株葡萄串状节丛孢菌）在体外对山羊奥斯特线虫第３期幼虫的捕食效果。结果表明：７株真菌对奥斯特线虫幼虫的捕获率分别在７５．０％￣９６．４％之间,具有较高的捕杀线虫能力,食线虫真菌对线虫的作用方式主要是通过在线虫周围形成菌网。     

K—94复合活菌剂饲喂三种生长阶段猪的效果比较研究

试验选６０、９０、１５０日龄长白×内江商品猪各２０头,分成两组。试验组在基础日粮中添加０．５％Ｋ－９４复合活菌剂,与添加“土霉素＋喹乙醇”（各１００ｐｐｍ）对照,饲喂后第一、二、三个１０天测平均日增重（ＡＤＧ）、饲料利用率（Ｆ／Ｇ）。结果如下：６０日龄猪第二个１０天ＡＤＧ明显高于对照（０．０１＜ｐ＜０．０５）,而９０、１５０日龄猪要第三个１０天才有明显效果。最后１０天ＡＤＧ分别达５４５．２±２１．０ｇ、５５８．６±１８．２ｇ和５８３．９±１５．８ｇ,分别高出对照组１１．０８％、５．４０％和４．４８％（ｐ＜０．０１、０．０１＜ｐ＜０．０５、０．０１＜ｐ＜０．０５）;Ｆ／Ｇ值分别为２．９８、３．４１、４．１６,比对照组低７．６１％、５．５７％、３．８４％。结果表明,Ｋ－９４对三个生长阶段的猪均有促长作用,以６０日龄效果最明显,日龄越小,促长效果越明显,出现效果越快;促长的一个重要原因是饲料利用率提高     

卵黄抗体研究进展

卵黄抗体(IgY)指母鸡所产蛋的蛋黄中含有的免疫球蛋白.自1893年Klemperer首次报道鸡蛋中存在抗体以来,卵黄抗体的研究不断深入,目前在卵黄抗体的形成、生物学特性等方面已研究的比较清楚,并且卵黄抗体作为诊断试剂和防治药物的研究愈来愈受到关注.     

生长抑素卵黄抗体(SS-IgY)对北京油鸡生长的影响

采用 1日龄北京油鸡 90只 ,随机分为试验组 60只和对照组 30只。试验组自 7日龄起 ,每 10d自颈部皮下注射SS IgY制剂 1mL ;对照组做平行处理。生长试验的结果表明 ,试验组油鸡的周增重显著高于对照组 ,且其SS IgY的促生长效率最高为 88 32 %。屠宰试验也表现出与之相似的结果 ,即试验组油鸡屠宰体重、胴体重以及胸肌和腿肌重均比对照组高 ,但其屠宰率两组间无明显差异。上述结果显示 ,SS IgY可提高北京油鸡的生长速度     

猪传染性胃肠炎病毒S基因不同编码区的表达和反应原性鉴定

通过原核表达系统表达猪传染性胃肠炎病毒( TGEV) S基因不同编码区,以鉴定不同编码区表达产物与TGEV抗体的结合能力。在对TGEV S蛋白抗原位点分析的基础上,针对S蛋白N端的4个抗原位点C、B、D和A,设计引物分别扩增含C、B位点的TCB片段(411 bp)、含D位点的TD片段(441 bp)和含A位点的TA片段(456 bp),经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达,SDS-PAGE电泳显示各片段均高效表达,表达的TCB片段、TD片段和TA片段融合蛋白大小分别为34.6,35.1,36.1 kDa。 Western Blot结果表明,表达蛋白与TGEV感染猪阳性血清和His标签抗体均产生阳性反应。结果显示,3个S基因编码片段均具有与TGEV抗体结合的能力,为进一步鉴定不同编码区的免疫原性及抗原保护能力奠定了基础。     

猪博卡病毒不同基因型三重PCR检测方法的建立及初步应用

为鉴别猪博卡病毒1型、2型和3型3种基因型,根据猪博卡病毒基因序列分别设计3对针对保守区域的引物进行PCR扩增,扩增目的片段大小分别为645 bp(PBoV1型)、352 bp(PBoV2型)和259 bp(PBoV3型)。通过引物浓度和退火温度等条件优化,首次建立了同时检测猪博卡病毒3种基因型的三重PCR方法。所建立的三重PCR方法扩增其他猪病病毒结果均为阴性,最低检测限为8×10-7ng/μL。结果表明,该方法具有较好的特异性和敏感性。对临床样品进行三重PCR和单项PCR检测,对比结果显示符合率为100%。该方法的建立为猪博卡病毒3种不同基因型的鉴别检测提供了有效手段。