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111.
无菌分离的猪外周血单个核细胞(PBMC),经ConA体外刺激培养15 h后提取细胞总RNA.以此总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增到了435 bp的IFN-γ基因.把扩增到的IFN-γ基因与pMD18-T载体连接,构建了pMD-IFN435重组质粒.用另一对引物对重组质粒pMD-IFN435内部进行PCR扩增,得到了257 bp(含PstⅠ酶切位点)的基因片段,将此基因片段连接到pMD18-T载体上构建了pMD-IFN257重组质粒.将pMD-IFN257双酶切(PstⅠ+SalⅠ)后回收的目的片段与pMD-IFN435双酶切(PstⅠ+SalⅠ)后回收的目的片段连接,得到了含有367bp目的片段的重组质粒pMD-IFN367,即内标准DNA模板.以定量后的pMD-IFN367与2倍梯度稀释的pMD-IFN435进行竞争PCR扩增,建立了能够准确、方便定量检测猪IFN-γmRNA的标准竞争曲线的线性回归方程(y=0.414x-1.864). 相似文献
112.
113.
高血压是心血管疾病最重要的危险因素。血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽是预防和治疗高血压的生物活性物质,食源ACE抑制肽在高血压预防和治疗中起着重要作用。主要介绍了动物、植物和微生物发酵食品源ACE抑制肽降高血压的研究进展,并根据文献中分子对接的研究结果分析ACE抑制肽与ACE之间相互作用的分子机制,阐述降高血压作用的其他途径,讨论ACE抑制肽降高血压的临床研究进展。 相似文献
114.
笔者选取年均最低气温、DEM、坡度、坡向、土壤含水量、土壤侵蚀度、土壤pH值7个因子,基于GIS空间分析技术评价大叶黄杨在太原市栽植用地的适宜性。研究结果表明,大叶黄杨在太原市的栽植用地适宜区集中在城市建设区域与西部山区,城市建设区域PM2.5、PM10浓度较高,合理栽植大叶黄杨能够滞尘;大叶黄杨在太原市的栽植用地基本适宜区与不适宜区穿插分散地分布在古交市和阳曲县大部分区域,迎泽区、杏花岭区东部,晋源区与清徐县西部。 相似文献
115.
研究了胶原纤维固化杨梅单宁(IBT)这一新型吸附材料对Mo6 的吸附特性.实验表明,温度对吸附容量影响不大,而pH值对吸附容量有显著影响,Mo6 的吸附容量随pH值降低而增加,表明其吸附机理是吸附剂与聚钼阴离子之间的静电结合.当Mo6 的初始质量浓度为100.0mg/L、吸附剂用量0.100 g、温度为303 K、pH值2.0时,IBT对Mo6 的吸附量为82.4 mg/g.Freundlich方程可以很好地描述IBT对Mo6 的吸附等温线.动力学研究表明,初始吸附速率很快,吸附达到平衡的时间约为600 min,其吸附动力学可很好地用拟二级速率方程描述,计算所得的平衡吸附量与实测值误差很小.解吸实验表明,0.02 mol/L EDTA溶液能使吸附剂再生,并能循环使用.选择性吸附研究表明,在酸性(pH值2.0)条件下,IBT对Mo6 的吸附率大于95%,而对Ni2 和Cu2 的吸附率低于5%,可用于Mo6 -Ni2 和Mo6 -Cu2 二元混合溶液中Mo6 的分离和提取. 相似文献
116.
117.
118.
为筛选具有较强持效性和驱蚊效果的核桃叶片提取物,利用超声辅助水蒸气蒸馏法提取‘温185’‘山核桃’‘美国东部黑核桃’和‘实生核桃’叶片挥发油,以核桃叶片挥发油提取率为指标,在单因素试验的基础上进行正交试验,得出核桃叶片挥发油的最佳提取条件,并结合驱蚊试验,以驱蚊率为指标,筛选4种核桃叶片提取物的最佳驱蚊含量水平。结果表明,超声辅助水蒸气蒸馏法提取‘美国东部黑核桃’叶片挥发油的最佳提取条件为提取时间8 h,超声时间10 min,固液比1∶10 (g·mL-1);在此条件下,核桃叶片挥发油的提取率为0.475%。以无水乙醇为溶剂将4种核桃叶片挥发油提取物溶液稀释为10%、20%、30%、40%并测定其溶液的驱蚊率,‘美国东部黑核桃’叶片挥发油提取溶液在30%含量水平下驱蚊时间可达20 min,此时驱蚊率为85.18%,驱蚊效果最佳。‘美国东部黑核桃’叶片挥发油提取物溶液具有良好的驱蚊效果,具有开发为植物源驱避剂的潜力,可进一步推广应用。 相似文献
119.
[目的]筛选适宜君子兰叶片离体的条件。[方法]选取君子(Clivia miniata Regel)品种“油匠”的叶片为外植体进行离体培养,在MS培养基中附加不同浓度的2,4~D、BA、NAA和KT,对外植体采用不用时间的低温预处理,并对接种后的外植体分别进行不同时长的暗培养,研究不同培养条件对外植体愈伤组织诱导和分化的影响。[结果]叶片诱导分化的最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA3.0mg/L+KT1.0mg/L+蔗糖3.0%,诱导与分化率分别为59.2%和55.2%;暗培养10d后外植体诱导与分化率较高,为l3.8%和25.0%。[结论]培养基中加入活性炭对叶片诱导与分化不利;接种前低温预处理1d,叶片诱导与分化率较高,分别为3313%和25.0%、 相似文献
120.
【目的】研究5-氮杂胞苷(5-azaC)对苦瓜果实成熟和基因表达模式的影响,为解析苦瓜果实成熟的分子调控机制提供理论依据。【方法】以苦瓜(Momordica charantia L.)高世代自交系E12201-e1为材料,利用50 mmol/L 5-azaC处理绿熟期(授粉后18 d)苦瓜果实,以ddH2O处理为对照,观察处理组(TR)和对照组(CK)果实的表型变化,并利用RNA-seq技术比较TR和CK苦瓜果肉组织中的转录水平差异。【结果】50 mmol/L 5-azaC处理能明显延迟苦瓜果实成熟。RNA-seq获得的数据质量较高,可满足后续分析需求。通过筛选共获得1 773个差异表达基因(DEGs),其中1 007个上调基因,766个下调基因。GO和KEGG分析结果表明,DEGs主要富集在细胞组分和分子功能模块,217个DEGs共富集到93条代谢通路中,其中30个DEGs显著富集到光合作用和苯丙烷类生物合成通路。8个DEGs参与细胞壁代谢过程,其中6个基因在5-azaC处理中下调表达。共获得681个差异表达转录因子(TFs),分属于220个TF家族。12个DEGs的qRT-PCR结果与RNA-seq结果变化趋势一致。【结论】5-azaC处理抑制苦瓜果实成熟,并影响果实成熟相关基因的表达模式。 相似文献