君子兰转化酶基因片段(CMCW1)的克隆和序列分析

 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列，设计一对PCR引物，以君子兰基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段，克隆入pGEM-TEasy载体，测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1，该基因片段长518 bp，不含内含子，编码172个氨基酸。其序列已在GenBank中登记(登记号为AY151269)。在GenBank中进行同源性检索的结果表明，该成员编码的氨基酸与其它植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。     

兰花炭疽病的发病特点和防治方法

兰花以其清雅、芳香、婀娜多姿而备受人们的喜爱。然而,栽培兰花最怕受病害侵染,一旦染病即失去欣赏价值。兰花的病害以炭疽病发生最为普遍和严重。此病除为害中国兰花(春兰、墨兰、蕙兰、建兰、寒兰)外,还为害虎头兰、宽兰叶、广东万年青等多种花卉,严重影响兰花生长。1症状和     

苜蓿立枯病的发生与防治

近年来,国家为改善生态环境,有计划的实施退耕还牧政策,草地畜牧业和草产业得到较快发展,苜蓿的种植面积不断扩大.但苜蓿病害问题越来越突出,严重影响苜蓿产量和饲料品质.在苜蓿病害中,目前尤以苜蓿立枯病发生最重.     

30%毒死蜱微乳剂的研究、性状及药效

本文介绍了30％毒死蜱微乳剂配方的组成和制备方法．并对其性能和田间药效进．行了测试和试验。     

丹顶鹤人工授精的探索

丹顶鹤(Grus japonensis)，鹤形目、鹤科。它是一种季节性迁徙的候鸟，在朝鲜及中国东部越冬，在日本、中国东北及西伯利亚的东南部繁殖，喜欢在水位相对较深的沼泽地筑巢、觅食，主要以鱼、虾、贝类、昆虫和一些植物嫩叶、根等为食。目前，随着野生栖息地的减少，丹顶鹤的生存受到很大的威胁，据资料介绍，丹顶鹤野外仅存1700～2000只，被列为濒危物种。     

淮南猪繁殖性能的测定

淮南猪是河南省地方优良猪种之一，因主要产区集中在淮河上游，故名淮南猪。该品种具有产仔多，繁殖力强，耐粗饲，适应性强，肉质好等优良特性。淮南猪由于在历史上没有进行过有组织、有计划的系统选育，再加上盲目引种杂交，致使品种数量锐减，品种资源严重受到威胁。为了配合淮南猪的保种和选育工作，对淮南猪的种质特性进行了系统研究。现将对准南猪主要繁殖性能的测定结果报道如下。     

感染柔嫩艾美耳球虫藏鸡和隐性白羽鸡血清生化指标变化比较

为从病理生理角度探究宿主抗球虫感染的机制,对藏鸡和隐性白羽鸡感染柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)后的血清生化指标变化进行了比较分析。26日龄藏鸡和隐性白羽鸡均设感染组和非感染对照组,每组40只。感染组每只鸡经嗉囊接种1 m L含1×105个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊悬液。感染后第0、3、6、8天,分别测定感染组和对照组鸡的14项血清生化指标。结果表明:藏鸡血清球蛋白含量于感染后第3天升高,而隐性白羽鸡则显著下降(P0.05);藏鸡血清白蛋白含量于感染后第6天起显著降低(P0.05),隐性白羽鸡则在感染后第3天显著升高(P0.05);2个品种鸡血清碱性磷酸酶含量于感染后第6天起明显下降,其中隐性白羽鸡显著下降(P0.05)。藏鸡血清γ-谷氨酰基转移酶含量于感染后第6天显著下降(P0.05),而隐性白羽鸡则表现为升高趋势;两个品种鸡血清甘油三酯含量于感染后第6天明显下降,其中藏鸡显著下降(P0.05);藏鸡血清尿酸含量在感染后第3天显著上升,隐性白羽鸡则在感染后第8天显著下降(P0.05);藏鸡和隐性白羽鸡血清P3+浓度分别于感染后第3和6天显著升高(P0.05);其余指标亦有升高或降低,但与对照组间无显著差异。提示鸡感染柔嫩艾美耳球虫后心、肝未受到严重损害,肾功能受到一定程度的影响,肠道受损较为严重,且隐性白羽鸡肠道受损程度较藏鸡严重。     

奶牛隐性乳房炎诊断技术研究新进展

奶牛隐性乳房炎是由病原微生物等引起的一种炎症性疾病,严重制约着奶牛养殖业的健康发展,一度成为奶牛养殖业健康发展的瓶颈问题。奶牛乳房炎会导致奶牛产奶量下降、生产性能降低,并且在治疗过程中会产生高额医药费,还会带来食品安全隐患。为了科学、有效地防控奶牛隐性乳房炎,早期快速诊断该病意义重大。文章采用文献综述法,全面、系统地搜集了近年来奶牛隐性乳房炎诊断的先进方法,拟从病原检测法、乳汁检测法、微量元素检测法、酶学检测法、蛋白检测法以及分子生物学检测法等方法展开论述,以期为早期诊断奶牛隐性乳房炎提供技术支持。     

德宏热区秋冬季大棚黄瓜栽培模式

德宏有"冬春天然大温室"的美称,利用德宏州气候优势,秋冬季发展大棚黄瓜吊线栽培,每年9月中旬播种,12月份至翌年4月供应德宏地区及周边地州市场,效益可观。     

禽腺病毒血清4型贵州株全基因序列分析

为了解禽腺病毒血清4型(FAdV-4)地方流行毒株的分子进化情况,基于实验室分离的2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株,分别对2株FAdV-4毒株进行PCR分段扩增,扩增产物克隆至载体,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后筛选出重组质粒进行测序,将测序结果依次拼接得到病毒的全基因组,获得FAdV-4贵州株的全基因序列,并对其进行序列和遗传进化分析。结果显示,通过PCR分段扩增成功获得了2株FAdV-4贵州株(GZ-BJ株和GZ-QL株)的全基因序列,长度分别为43352、43723 bp,FAdV-4 GZ-BJ株全基因序列长度比FAdV-4 GZ-QL株短371 bp,少6个ORF(22K、putative 9.1 ku、u-exon、ORF17、ORF28、ORF42),二者的氨基酸同源性为57.1%。2株FAdV-4贵州株同国内外不同地区FAdV-4毒株核苷酸同源性在88.7%~100%,与FAdV-4经典毒株ON1比对,2株FAdV-4贵州株和国内FAdV-4分离株均缺失ORF19、ORF27、ORF30。系统进化树分析显示,2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株仍属于Ⅰ群C种FAdV。研究结果表明,2株贵州株FAdV-4 GZ-BJ株和FAdV-4 GZ-QL株较国内外FAdV-4毒株均存在进化与突变,且FAdV-4 GZ-BJ株变化较大,但尚未改变其血清型,这为探索FAdV-4致病机理的分子机制研究提供依据。