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为促进地被菊花型育种,以地被菊白鹭不同开花过程中的花瓣为试材,采用扫描电子显微镜和常规石蜡切片的方法,通过测定不同开花阶段花瓣的花序直径、舌状花面积、鲜重和干重以及细胞类型,比较地被菊不同开花阶段花瓣表面形态和细胞扩展的动态变化。结果表明:随着开花过程的进行,地被菊白鹭花序直径、舌状花面积、鲜重和干重均呈现逐渐增大的趋势,地被菊开花过程的完成是伴随着舌状花逐渐增大的结果;舌状花近轴面和远轴面扫描电子显微结果显示,不同开花阶段近轴面和远轴面舌状花细胞排列较为一致,同一阶段细胞类型各不相同;随着开花过程的进行,近轴面菱形细胞和长方形细胞呈现先增加后降低的趋势,远轴面条形细胞呈现逐渐增加的趋势,近轴面和远轴面细胞扩展速率均呈现先上升后降低的趋势,S3的细胞扩展速率显著高于其它开花阶段;地被菊舌状花细胞均由上表皮细胞、中层z组织和下表皮细胞组成,S1、S2时细胞形状规则,排列整齐,S3、S4时细胞呈现横向生长,不同细胞间隙疏松。 相似文献
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天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteases,APs)是植物体内一类蛋白水解酶,在植物的生长发育过程中发挥极为重要的作用。为了明确月季(Rosa hybrida)中APs的初步功能,本研究以切花月季萨蔓莎(R.hybrida'Samantha')为材料,采用c DNA末端快速扩增PCR(rapid amplification of c DNA ends,RACE-PCR)的方法克隆到一个天冬氨酸蛋白酶基因(APs),命名为Rh ASP1(Gen Bank No.:MG384616),通过q RT-PCR和异源过表达拟南芥(Arabidopsis thaliana)的方法对Rh ASP1的表达特性和在拟南芥中的生物学功能进行了初步研究。结果表明Rh ASP1开放阅读框(ORF)包含1 287 bp,编码428个氨基酸,属于B类型APs;Rh ASP1的表达受盐处理诱导,乙烯处理24 h和失水胁迫3 h显著提高了Rh ASP1的转录水平(P0.05)。通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化野生型拟南芥,获得3个超表达转基因株系,并对盐胁迫下转基因植株的表型和生理指标进行了测定。不同盐胁迫浓度处理下,Rh ASP1转基因植株的发芽率、初生根伸长量和侧根数目均显著高于野生型拟南芥(P0.05);与野生型相比较,Rh ASP1转基因株系的叶片和植株染色较浅,O2·和H2O2相对积累量少,且显著低于野生型植株(P0.05)。上述结果初步明确了Rh ASP1的生物学功能,为月季的逆境育种提供了基因储备和理论参考。 相似文献
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60^COγ辐射对美丽胡枝子生理生化效应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同剂量的60COγ射线辐射美丽胡枝子种子,测定其叶片中叶绿素、可溶性蛋白含量以及细胞膜透性和SOD活力.结果表明:对照叶片的叶绿素含量明显低于辐射后的叶片,并且其随不同剂量的变化较为复杂;辐射能不同程度的提高可溶性蛋白的含量,且效果比较显著;当剂量超过300 Gy,细胞渗出液浓度随着辐射剂量的加大而增加;随辐射剂量的增加,SOD活性有明显的下降趋势,但在100 Gy时,SOD活性变化不大,当剂量达到200 Gy以上时,SOD活性下降较为明显. 相似文献
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耐冬山茶孢粉学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对耐冬山茶花粉形态进行比较研究,可以为探索山茶属植物的演化、系统分类以及耐冬山茶的品种分类提供孢粉学依据。通过用扫描电镜对耐冬山茶18个品种及3个南方山茶品种的花粉形态进行观察分析,结果如下:耐冬山茶花粉粒为腰鼓形或长球形,极面观为近三角形或三裂圆形,具三孔沟,从表面看内孔不显著。外壁两层,外层厚于内层。花粉粒表面纹饰大多为蠕虫状,亦有拟蠕虫状或拟网状。脊间或网纹间具穿孔和穴,有的脊上有较明显横向波状纹,穿孔和穴的形态及数量品种间有差异。花粉粒形态可以做为耐冬山茶品种分类的依据之一,耐冬山茶和南方山茶品种花粉形态存在较大的差异。
关键词:耐冬山茶;花粉;品种 相似文献
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低温对切花菊叶片细胞器超微结构的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
0℃处理 1 2h后 ,切花菊 3个品种叶片细胞器的超微结构出现比较明显的变化。主要表现为大粒淀粉粒降解 ,片层结构出现轻度紊乱 ,线粒体和拟脂颗粒数目增加。这些变化和切花菊细胞耐低温能力有关 ,耐低温品种的细胞器在低温条件下比较稳定。低温处理后 ,品种“四季白”最稳定 ,“夏黄”次之 ,“四季黄”稳定性最差。在某种程度上讲 ,切花菊品种间低温处理反映的差异可以作为筛选耐低温品种的指标。 相似文献
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