植物活性成分对动物肠道屏障功能的调控作用及其机制

肠道不仅是动物机体消化、吸收营养物质的主要场所,同时也是机体发挥防御保护作用的重要组成部分之一,完整的肠道屏障可有效阻止抗原、细菌毒素和有害物质通过,对维持动物健康极为重要。近年来研究发现,天然植物活性成分(NPBCs)具有免疫调节、抑菌、抗氧化、改善肠道健康等多种生物学功能,在畜禽生产及疾病防治中有广泛的应用价值。本文就NPBCs对动物肠黏膜形态结构、肠道屏障功能以及肠道菌群结构的影响进行综述,旨在为深入了解NPBCs对动物肠道健康的调控作用及其在动物生产中的应用开发提供参考。     

特丁噻草隆降解菌的分离鉴定及降解特性

正随着现代农业的不断发展,农药被广泛应用于病虫害的防治中,这极大地提高了粮食产量。但是,农药的频繁使用和超剂量施用会导致土壤中农药残留量超标,特别是新型农药具有热稳定性强、不易光解等特点,很难在自然条件下快速降解[1-2]。土壤中的农药残留不仅影响食品安全,也给人畜的生活环境和健康带来了巨大威胁[3]。因此,有效解决土壤中农药残留带来的污染问题已迫在眉睫。目前,常用的土壤农药残留修复技术包括物理修复技术、化学修复技术和生物修复技术。但     

禽流感病毒H9N2亚型HA蛋白在水稻胚乳中的稳定、高效表达及活性鉴定

为了在体外获得表达量高、储存容易、成本低且免疫活性高的H9N2亚型HA蛋白,利用水稻胚乳表达系统表达HA蛋白。首先,将HA基因根据水稻偏好密码子进行优化,合成到pUC57载体上,通过双酶切、连接将HA基因先后构建到中间载体pMP3和植物表达载体pCAMBIA1300上;再通过电极法将pCAMBIA1300-HA导入到根癌农杆菌EHA105中;然后用农杆菌侵染TP309水稻愈伤组织;最后经潮霉素筛选、分化、生根、移栽至田间种植。利用CTAB法提取叶片基因组DNA,PCR鉴定T_0阳性植株;利用Dot Blot和Western Blot检测HA蛋白在水稻胚乳中的表达;提取阳性的T_1叶片DNA,通过荧光定量PCR方法筛选纯合植株;利用温汤杀雄剪颖授粉法,将含有HA蛋白的TP309与低谷蛋白水稻杂交;利用Western Blot检测杂交后的T_3植株蛋白表达量;利用双抗夹心ELISA方法比较水稻源和昆虫表达HA蛋白的活性。结果显示,成功构建了中间载体pMP3-HA和植物表达载体pCAMBIA1300-HA,且pCAMBIA1300-HA成功导入到根癌农杆菌EHA105中;PCR检测到有66株植株的HA基因成功整合到水稻基因组;Dot Blot和Western Blot检测结果表明,HA蛋白在水稻胚乳中成功表达;利用荧光定量PCR方法,107株T_1中筛选到31株纯合植株;Western Blot检测结果表明,杂交后的HA蛋白表达量大幅度提高;双抗夹心ELISA结果证实,水稻胚乳表达的HA蛋白的活性高于杆状病毒-昆虫细胞。     

兔源性肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立

试验拟通过建立兔源性肺炎克雷伯氏菌的PCR检测方法,为规模化兔场肺炎克雷伯氏菌的检测提供理论依据。以肺炎克雷伯氏菌的保守序列khe基因设计特异性引物,建立PCR反应体系,并对反应条件进行优化。选择不同菌株进行PCR扩增来检测该方法的特异性。接着对不同浓度的肺炎克雷伯氏菌DNA进行PCR扩增,以检测该方法的敏感性。对PCR反应体系和反应条件进行优化,结果显示当引物浓度为50μmol/L,退火温度为52℃时,特异性条带最亮。特异性试验结果显示只有肺炎克雷伯氏菌有特异性条带出现。敏感性试验结果显示建立的PCR检测方法能检测出的DNA最低浓度为1.83 ng/μL。研究所建立的PCR检测方法具有良好的敏感性和特异性,适合肺炎克雷伯氏菌的检测。     

鸡腿菇总状炭角茵病的综合防治措施研究

试验在前期总状炭角菌生物学特性、致病机理研究的基础上,从生产环境、生产原料、品种和菌种选择、栽培管理技术等方面提出了生态防治的主要措施;从培养料曝晒处理、菌种培养基灭菌处理、接种过程严格无菌操作等方面提出了物理防治的主要措施;试验在生物防治方面没有取得实质性的进展;化学防治目前还是最常用的防治总状炭角菌的方法,提出了食用菌登记使用药品和常用药品的正确使用方法。提出的综合防治措施对总状炭角菌具有一定的防治效果,但是还不能达到根治的目的。     

纳米果蜡对两种枣常温保鲜效果的影响

用纳米果蜡涂膜处理灵武长枣和中宁圆枣,观测常温贮藏条件下两种枣失水率和转红指数的变化.结果表明:涂膜处理显著的抑制了灵武长枣和中宁圆枣的失水和枣果的转红速度,延长了枣果的货架期.对于中宁圆枣,涂膜结合PE保鲜袋处理效果最佳,而对于灵武长枣,单独PE保鲜袋包装保鲜效果优于涂膜+PE保鲜袋包装.     

秦巴山区野生百合组培苗耐热性的初步研究

对来自秦巴山区6个野生百合种、4个栽培百合品种的组培生根苗进行高温(昼37℃/夜32℃)处理,以热害指数、叶片细胞膜透性和脯氨酸的含量作为指标对不同百合的耐热性进行了比较研究.结果表明:宜昌百合(L.leucanthum Baker)、Prato、山丹(L.pumilum D)的耐热较强,野百合(L.brownii F.E)、卷丹(L.lancifolium)的耐热性中等,岷江百合(L.regale Wilson)、Sorbnne、兰州百合(L.davidii var. unicelor)、Conca D′or、Siberia耐热性较弱.     

红掌组培苗生根培养基的优化

[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA活性炭NAA蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。     

马红细胞免疫功能的研究

应用红细胞C_3b受体花环实验和红细胞免疫复合物花环实验,对马红细胞免疫功能进行了初步研究。发现了马红细胞可形成细胞C_3b受体花环及免疫复合物花环,说明马红细胞也具有C_3b受体(CR_1),并可借助CR_1进行免疫粘连(IA)在生理和病理条件下发挥重要的免疫机能,即红细胞免疫系统学说(RCIS)对其仍适用。文中还探讨了RCIS的生物学意义,并提出:比较分析C_3bRR及ICR实验结果,可了解到CR_1的生物化学状态。     

苹果茎尖快速繁殖研究

以金冠苹果茎尖为试材研究表明,苹果茎尖繁殖,可周年取材进行,而以刚萌动芽培养其不定芽繁殖率最高。不同时期所取的不同外植体,宜用70％酒精或0.1％升汞消毒,随即用无菌水冲洗3次。接种的茎尖大小以0.5cm为宜。各诱导培养阶段需不同的培养基,恢复生长阶段以MS+6—BA0.5mg/l+LH300mg/l培养基为好,长苗阶段以1/2MS+6—BA0.5mg/1+IBA0.5mg/l+LH300mg/l为好,生根阶段以1/2MS+IBA1.0mg/1+2％蔗糖+0.6％琼脂的培养基为好。试管苗移栽以清洗消毒的煤渣、沙子各半做基质为好。