河南省动物疫病监测预警体系建设的现状及建议

为了有效的防控动物疫病,提高动物疫病的综合防控能力,针对新形势下的动物疫病流行特点,河南省建立了动物疫病监测预警体系。论文介绍了河南省动物疫病监测预警体系的组成部分和监测网络,以及各个监测主体的具体职责。通过对河南省动物疫病监测预警体系现状的分析,指出了此体系中存在的主要问题和不足,并对体系的完善提出了几点建议。     

鸡传染性鼻炎研究进展

鸡传染性鼻炎(Infectious coryza,Ic)是由副嗜血杆菌(Haemophilus Paragallinum,Hp)引起的一种世界范围的鸡上呼吸道疾病,主要特征是鼻道和窦发炎、流鼻涕、眼脸水肿。主要经济损失为肉鸡淘汰率增加,蛋鸡产蛋率下降。1927年最先于波兰发现传染性鼻炎,1932年以后美国也有发生此病的报道。其后在澳州、印尼、日本、马来西亚、菲律宾、韩国、泰国均有不同程度的流行。近几年来我国许多地区陆续发     

某猪场腹泻仔猪沙门氏菌能分离鉴定与药敏试验

针对安徽某猪场腹泻仔猪,分别采集5头不同窝的肛拭子和肠道内容物样品,利用常规法结合PCR技术进行沙门氏菌的分离鉴定,玻片凝集试验和ERIC-PCR技术确定分离株的血清型与基因型,标准K-B纸片法进行20种抗生素敏感试验。结果显示,4头腹泻仔猪（4份肠道内容物样品、1份肛拭子样品）均分离到沙门氏菌,阳性检出率为80％,涉及明斯特沙门氏菌、纽兰沙门氏菌、新斯托夫沙门氏菌和乌干达沙门氏菌4种血清型,其中1头同时检出4种血清型沙门氏菌;8株沙门氏菌分离株为同一基因群,分属2个基因型,亲缘关系较近,对20种抗生素均敏感。结果表明,该猪场仔猪腹泻与不同血清型沙门氏菌的混合感染有一定的关系,母猪的清洁卫生与猪舍的消毒到位不容忽视,临床上常用抗生素可用于防治或减缓仔猪腹泻的发生。     

鸡新城疫病毒B_(95)株的RT-PCR检测方法研究

本试验设计了一对B95 株的特异引物NDV -P1/P2,探讨了对其进行RT-PCR检测的可行性。结果证明 ,用该引物可以扩增出一条310bp的特异核酸带 ,敏感性为0.0043ng/ul。     

塞内卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

为建立塞内卡病毒(SVA)荧光定量RT-PCR(FQ-PCR)检测方法,本研究根据GenBank中SVA 3D基因保守区域序列设计了一对特异性引物和一条特异性探针,以SVA cDNA为模板,经优化反应条件,建立了SVA FQ-PCR检测方法,并对其进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法对28份临床疑似SVA感染样品进行了检测,并与本实验室建立的SVA RT-PCR方法检测结果及测序结果比较分析。结果显示,该方法仅对SVA出现阳性扩增信号,对BHK-21正常细胞对照和口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病毒等5种病原均未出现扩增,特异性较强;该方法最低检测限为10.4拷贝/μL质粒标准品,比常规RT-PCR敏感性高10倍,敏感性较高;该方法批内及批间变异系数均小于4%,重复性好。利用该方法对28份疑似SVA感染样品检测显示,检出9份阳性样品,与测序结果一致,而常规RT-PCR仅检出6份阳性样品,其敏感性高于常规RT-PCR方法,两种方法的符合率为89.3%。本研究为SVA的早期检测提供了特异、敏感、快速的方法。     

蓝舌病研究进展

蓝舌病研究进展焦平林安徽省蒙城县农牧渔业局（２３３５００）蓝舌病（Ｂｌｕｅｔｏｎｇｕｅ）是反刍动物的一种病毒性传染病，以发热、白细胞减少，口腔、鼻腔及胃肠道溃疡性炎症为主要特征。本病最早发现于南非的绵羊（１８７），１９０６年定名蓝舌病［１］。随后在塞...     

奶牛布鲁菌病及其防控

奶牛布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人畜共患传染病。对奶牛布鲁菌病从病原学、流行病学、发病机理、临床症状及病理变化等方面进行了简述,并对其诊断、防控以及流行趋势等作了介绍。     

猪高热病的病因分析及防控措施

自2006年以来,全国散发或区域性暴发流行猪高热病,给养猪行业造成了沉重的打击.导致猪高热病的原因是高致病性蓝耳病病毒变异毒株继发病毒性疾病:猪瘟、圆环病毒病-Ⅱ型、细小病毒病等:继发细菌性疾病:支原体肺炎、猪副嗜血杆菌病、传染性胸腹肺炎、巴氏杆菌病、链球菌病等多病原体混合感染引起哺乳仔猪、断奶仔猪、育肥猪、母猪发病率高、死亡率高,给我国养猪业造成严重的经济损失.     

鸡病的诊断方法

掌握鸡病的诊断方法,是科学养鸡所必需的。详细介绍了鸡病调查和分析、群体状态和观察、病鸡的个体检查等疾病的诊断方法,以期为更好地预防和控制疾病提供参考。     

猪流行性腹泻病毒变异株疫苗免疫剂量和血清中和效价研究

为了研究猪流行性腹泻病毒变异毒株灭活疫苗的免疫剂量及免疫后抗体的中和效价,选择初产母猪于产前42 d首次免疫,后海穴注射,间隔21日以相同剂量和方法加强免疫,免疫剂量分别为0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL和4.0 mL,采集母猪血清和仔猪血清,采用变异强毒株、经典毒株CV777进行血清中和试验分析免疫抗体效价,ELISA抗体检测试剂盒检测血清IgG抗体效价。结果表明,2 mL、4.0 mL免疫剂量组血清抗体与变异毒株中和效价均≥1∶128,与CV777中和效价≤1∶64,二免后母猪血清IgG抗体S/P值均2.0,仔猪断奶时母猪血清抗体S/P≥1.4,0.5 mL、1.0 mL免疫组抗体中和效价、S/P值均较低。确定2 mL为最佳免疫剂量,加强免疫后血清抗体中和效价≥1∶128,对母猪损伤小,经济效益高。