石刁柏多倍体的诱导与鉴定

以石刁柏品种UC800为材料,以秋水仙素为诱变剂,用浸泡法和涂抹法处理石刁柏试管苗,进行多倍体诱导.结果表明:以0.10%秋水仙素为诱变剂,用涂抹法处理72 h的效果较佳,形态学分析显示其加倍率可达94%;对多倍体材料进行染色体鉴定,涂抹法染色体加倍效果(细胞加倍率96.1%)也优于浸泡法(细胞加倍率86.4%).     

外源DNA导入水稻的初步研究

设计了不同药剂和接种方法处理的胚培法将玉米DNA导入水稻的试验,对导入后代进行单株产量的分析结果表明:a.水稻采用一般胚培法(MS+DNA+胚)导入玉米DNA,未能产生主要经济性状(单侏产量)的有利变异;b.胚经不同药剂(丙酮、氯化钙和十二烷基硫酸钠)处理后,能促进外源DNA的导入;c.采用4%丙酮浸胚12h后。再接种到培养基(MS+DNA)上的方法,导入效果较好。     

玉米DNA导入水稻选育高蛋白品系

以蛋白质含量高为育种目标之一，采用浸胚法将高蛋白马齿黄的总ＤＮＡ导入优质早籼稻９１－Ｌ中，通过连续６年的选择从变异后代中选育出ＤＨ早１，ＤＨ早５，ＤＨ早６，ＤＨ早８，ＤＨ早９等５个高蛋白稻新品系，大田试验表明，这些纱能保持原受体较高拉量和抗等优良性状，米质分析表明，这些品系的绝大多数米质指标达到部颁布优质米一级或二级标准，平均蛋白质含量达到１３．６５％，其中ＤＨ早９高达１４．９％。     

谷物单宁提取方法的改进及高粱稻单宁含量分析

为了提高谷物样品单宁含量测定的准确度,对传统提取法进行了改进,结果表明：采用经４０℃预热后的５０％丙酮－水作溶剂,在室温下振荡提取３０ｍｉｎ,效果最好,改进后,方法简便快速,单宁的回收率达９７．３１％－１０２．６９％,精密度能分析要求,运用此方法测定了高粱、水稻和高粱稻的单宁含量。     

茶树叶片DNA提取、纯化与检测

对茶树叶片ＤＮＡ的提取、纯化与检测的方法进行了研究．对茶树叶片ＤＮＡ在提取过程中含色素太高等技术难题进行了处理，确定了聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）在茶树叶片ＤＮＡ提取中的效用及应用方法，摸索出了一套较好的茶树叶片ＤＮＡ提取流程．     

马铃薯主要生理性状和产量性状相关性的研究

以大西洋、滇薯6号、PB04和PB08 4个加工型马铃薯品种(系)为供试材料,进行不同品种块茎形成期主要生理性状和收获时产量特性的比较及部分性状间的相关性研究。结果表明:在马铃薯的块茎形成期大西洋的光合速率最强,根系活力较强,抗逆性较强,其农艺性状和块茎产量特征均表现较好。相关分析结果显示,马铃薯的块茎数量、块茎产量、干物质含量和块茎淀粉含量与光合速率呈正相关,生物产量、块茎数量、块茎产量、干物质含量和块茎淀粉含量与叶片电导率呈负相关,而生物产量与根系活力呈正相关。     

辣椒愈伤组织辐射诱变及离体再生培养的研究

为了提高辣椒的育种效率,采用60Co-γ对辣椒的愈伤组织进行辐射,诱导出再生植株并构建离体再生培养体系。梯度辐射结果表明,20Gy的辐射剂量最为合适,在保证较高存活率的前提下,能够产生足够多的变异。对辐射处理后的愈伤组织诱导再生植株进行了初步的研究。结果表明,组织培养结合辐射诱变进行育种,可以得到丰富的变异体,增加选择机会,缩短育种周期。     

观赏植物花色分子遗传学及基因工程研究进展

综述了观赏植物花色的分子遗传学及基因工程研究成果及进展，并展望了其发展前景。关于植物花色形成的影响因素及花色素苷的代谢途径研究较多，有许多与花色相关的结果基因和调节基因被克隆。目前花色基因工程主要采用的方法有反义RNA技术、共抑制法及导入新的目的基因等。     

外源DNA导入诱导水稻高蛋白质变异的研究

为探明外源DNA导入水稻,其后代蛋白质含量的变化规律,采用浸种法,将大豆、高梁、玉米的DNA导入水稻品种0146,91-264,对其籽粒蛋白质量含量进行逐代分析。结果发现,后代蛋白质含量出现广泛变异,并分离出度蛋白含量的优良单株,各世代蛋白质含量的变异系数随种植世代的增加而变小,并趋于稳定。研究证实。利用该方法能选育出蛋白质含量高的水稻新品种。     

棉花SSR-PCR反应体系的优化

为探索适宜棉花的SSR-PCR反应体系,采用L9(34)正交实验设计,研究了棉花SSR-PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响.试验结果表明,棉花SSR-PCR最适反应体系为:在20 μL反应体系中,TaqDNA聚合酶用量为1 U、dNTP浓度0.2 mmol/L、引物浓度0.6 μmol/L、Mg2 浓度1.0 mmol/L和模板DNA50 ng;引物退火温度为55℃～58℃.利用六种棉花材料和10条不同引物验证此反应体系,8%聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,扩增结果在100～300 bp,反应体系的稳定性和可重复性较好.