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为加速我区林业发展和生态建设,探索节约水资源,提高造林成活率和营林效果的新技术、新方法。自2003年以来,新疆林科院保水剂项目组就NSI-415保水剂在林业上的使用方法和效果,采取定位试验与大面积生产相结合的技术路线和方法,开展了深入系统的研究。工作地点包括塔里木盆地的阿克陶县、塔克拉玛干沙漠公路、和静县以及天山北麓的乌鲁木齐和昌吉地区。地理范围约在北纬39°05′42″至44°01′00″,跨暖温带、温带以及干旱极端干旱两个生物气候带和气候类型区。试验面积20多公顷,涉及生态、经济和用材3个林种。技术成果适用于我区南北疆广大干旱地区。 相似文献
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<正> 雷竹[P.praecox C.D.Chu etC.S.Chao]、高节竹[P.prominensW.Y.Xiong]、红哺鸡竹[P.iridescens C.Y.Yao et S.Y.Chen]、乌哺鸡竹[P.vivax McClure]、白哺鸡竹[P.dulcis McClure]、黄甜竹[A.edulis(Wen)Wen]、肿节少穗竹[O.oedogonatum(Z.P.Wang etG.H.Ye)Q.F.Zheng et K.F.Hung]具有成林快、产量高、效益好、市场开发前景广阔的特点。它对土壤、气候条件等要求不严格,山地、丘陵、房前屋后、四旁空地均可种植。目前,多竹种引种栽培的试验较少,本文就多竹种中小径笋用竹的引种栽培试验结果进行了总结。 相似文献
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【目的】构建多拷贝整合表达禽流感病毒样颗粒的重组巴斯德毕赤酵母,为H5N1亚型禽流感基因工程疫苗提供基础。【方法】以巴斯德毕赤酵母GS115株18S rRNA基因(rDNA)部分序列,插入pPIC9K载体上XbaⅠ和Bsp1407Ⅰ位点间,构建多拷贝整合表达质粒p8K。再以禽流感病毒H5N1毒株基因组RNA为模板,RT-PCR扩增HA、M和NA基因,分别插入多拷贝载体p8K,构建表达质粒 p8K-HA/M/NA。表达质粒分别扩增后线性化,按比例混合,电转化GS115感受态细胞。增菌后,经遗传霉素G418抗性平板筛选、PCR鉴定携带HA、M和NA基因序列的多拷贝整合菌株。阳性菌株增菌、诱导表达、高压均质破碎后,Western-blot检测表达产物。【结果】PCR鉴定阳性的重组菌株,其细胞裂解蛋白,免疫印迹试验可检测到与HA、M1和NA分子量一致的蛋白条带;电子显微镜可观察到大小约为80~120 nm 的病毒样颗粒,免疫鸡能产生抗禽流感病毒中和抗体。【结论】重组毕赤酵母能够多拷贝整合、表达、组装禽流感病毒样颗粒。 相似文献
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主要阐述了流式细胞仪在贝类血细胞分类、血细胞功能、染色体核型分析、倍性检测等研究中的应用,供研究贝类的科技工作者参考。 相似文献
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2013年3~11月在塔里木大学植物科学学院园艺试验站日光温室对6个瓠瓜供试品种的物候期、生物学特性、经济学特性及果实营养品质进行比较试验。结果表明:6个瓠瓜供试品种中,品种A和品种F的综合性状最优。品种A的植株生长势强,以侧蔓结瓜为主,商品瓜皮色浅绿色,长棒状,瓜表面光滑,瓜长约36 cm,单瓜重0.90 kg;瓜肉白色,产量高,品质佳,商品性好,抗病性好。品种F的植株生长势也强,采收期早,商品瓜皮色浅绿色,长棒状,瓜长约39 cm,单瓜重0.94 kg;瓜肉白色,产量高,品质佳,商品性好,易于栽培,抗病性好。在生产中,品种A和品种F适合温室栽培,本地区可大面积推广种植。 相似文献
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通过田间小区试验,研究不同水平氮磷钾肥的配比施用对甘草地上、地下生物量的肥效.结果表明,不同水平氮磷钾肥的配比施用对甘草生物量有明显肥效,不同处理的肥效对比为:偏高肥水平(尿素140 kg/hm2、过磷酸钙200 kg/hm2、硫酸钾160 kg/hm2)>中肥水平(尿素70 kg/hm2、过磷酸钙100 kg/hm2、硫酸钾80 kg/hm2)>高肥水平(尿素280 kg/hm2、过磷酸钙400 kg/hm2、硫酸钾320 kg/hm2)≥低肥水平(尿素35 kg/hm2、过磷酸钙50 kg/hm2、硫酸钾40 kg/hm2)>对照(CK).所有指标在中肥水平处理和偏高肥水平处理中增加相对最为明显,比 CK 增加的比例为:株高74.43%和66.32%,茎干重55.43%和51.09%,复叶数100%和90.9%,叶干重88.11%和74.13%,根长8.64%和6.93%,根直径24.17%和23.63%,根干重21.47%和20.02%,根冠比48.15%和44.44%. 相似文献
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[目的]克隆东亚砂藓甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因RjGAPDH,并对其进行生物信息学和表达分析。[方法]通过分析东亚砂藓转录组测序数据,利用RT-PCR技术克隆该基因的全长序列,并通过荧光定量PCR分析RjGAPDH基因在不同干旱胁迫时间的表达情况。[结果]该基因全长为1 208 bp,开放阅读框1 053 bp,编码350个氨基酸,预测蛋白分子量为38.66 kD,等电点pI为6.02,不稳定系数为23.97,为稳定蛋白;该基因编码的蛋白无跨膜区和信号肽序列,定位于细胞质。在快速干旱胁迫处理过程中,东亚砂藓RjGAPDH基因的表达量高于正常生长的材料(CK),能被诱导表达。[结论]RjGAPDH基因可能参与东亚砂藓对干旱的胁迫反应,为后续进一步研究其功能特征奠定基础。 相似文献