扭黄茅染色体核型分析

以云南干热河谷扭黄茅种子为材料,采用根尖压片法进行染色体核型分析。结果表明:扭黄茅染色体存在2n=20、40、60三种类型,2n=2x=20的扭黄茅染色体核型为2A类型,2n=4x=40的扭黄茅染色体核型为2B类型,2n=6x=60的扭黄茅染色体核型为1B类型。2n=2x=20的扭黄茅进化程度低,属于较原始的类型,其余两个扭黄茅材料属于较进化的类型,表明云南干热河谷中扭黄茅物种内进化程度有差异,种质资源丰富。     

金沙江干热河谷退化草地植被恢复技术的研究

以金沙江干热河谷退化草原区为研究对象,采用不同的恢复措施及组合模式进行了植被恢复技术的研究。结果表明:不同的人工恢复措施对退化草原的植被恢复具有积极的作用。各处理总体效果表现为:围栏封育>非洲狗尾草+高羊茅+绛三叶+银合欢>非洲狗尾草+苇状羊茅+多变小冠花+白三叶>苇状羊茅+多年生黑麦草+苜蓿WL323+银合欢>猫尾草+沙打旺+多年生黑麦草+绛三叶>对照自然恢复植被。不同处理草地植物群落的多样性、物种丰富度、均匀度大小随季节的变化,以对照为最小。聚类分析将6个样地划分为4组,其中自然恢复植被(对照)被单独划分为一组,表明仍处于退化状态,当前须采取保护措施。     

云南马龙县山地草甸植物优势度及优势植物光合特征研究

以云南马龙县退化山地草甸为研究对象,对其草地群落数量特征及优势植物的光合特性进行了研究。结果表明:8个不同种群的净光合速率(Pn)依次为:白茅>西南委陵菜>火绒草>矮生胡枝子>白健秆>西南杭子梢>丝叶球柱草>山苦荬;CO2固定能力的强弱顺序与Pn相同;群落数量特征与净光合速率(Pn)成正相关,其显著性水平依次为:相对干重(r=0.959 1)>重要值(r=0.869 9)>相对盖度(r=0.829 5)>相对频度(r=0.755 1)>相对密度(r=0.585 4)>相对高度(r=0.283 5)。     

不同收获期扭黄茅种子萌发特性研究

采用4个不同收获时期的扭黄茅种子进行萌发试验,设置了6个萌发温度、5个干旱胁迫强度,分别测定了不同收获时期扭黄茅种子的发芽率,发芽势和萌发指数,并进行了统计分析。研究结果表明：扭黄茅花期长,不同收获期的种子发芽率存在差异。同一生育期,以4月收获的扭黄茅种子活力为好。不同温度和PEG胁迫强度处理下,扭黄茅种子均在2～5d萌发。40℃时,常温条件下贮藏一年的种子比新收获的同期种子对高温的忍受能力强。-6Pa时,常温条件下贮藏一年的种子对干旱有较好的忍耐性。     

云南马龙县山地草甸群落结构分析

对云南马龙县山地草甸植物群落进行调查并运用2×2列联表、x²检验法对该群落的15个主要植物种进行种间相关分析以及物种多样性分析。结果表明:该地区植物群落主要由27个植物种组成,隶属12个科26个属;优势种为白茅(Imperata cylindrica)和西南委陵菜(Potentilla fulgens);群落主要植物种间多呈不显著关联,群落丰富度指数低,物种多样性散失,Simpson生态优势度指数低;草甸生产力低,总盖度70%,饲用草本植物较少,出现大量有毒有害植物,其重要值之和占总重要值的36.29%,草甸呈现过牧退化现象。     

云南省冷凉山区退耕还草适宜牧草品种的筛选

在海拔2 530 m的南方冷凉山区退耕地上对18个牧草品种进行了引种试验.通过对各牧草的物候期、绝对生长率、相对生长率、茎叶比、产草量、青干比、净同化率等生产性状和经济指标的分析表明18个牧草品种中15个品种能在冷凉山区正常生长,其中多年生黑麦草(马达)、多花黑麦草(旺饲)、紫花苜蓿(WL-612)和紫花苜蓿(四季旺)、白三叶(海法)各性状表现优良,可作为冷凉山区退耕还草的推广草种(品种).     

饲料中抗营养因子——单宁的含量分析方法

针对近年来单宁在动物营养上的最新研究成果，本文重点阐述了饲料中缩合单宁、可水解单宁和总酚类化合物的分析方法。旨在为更好地利用含单宁饲料提供参考。     

柱花草高产栽培技术的研究

采用随机区组试验,以不同播种方式、不同刈割方式及不同施肥水平对柱花草Styiosanthes guianensis的分枝数及产量的影响进行了分析。结果表明:随2次刈割时间间隔的增长,柱花草分枝数减少。在中等肥力处理条件下,适宜播种方式为撒播15 kg/hm2,2次刈割时间间隔为60 d,施肥模式为:基肥为复合肥600 kg/hm2,农家肥22 500 kg/hm2,不使用追肥,此时,投入产出比最低,经济可行。     

新疆北部（北疆）几种苜蓿属植物遗传结构的研究

以１７份国内外紫花苜蓿栽培品种为对照,对新疆北部地区２８份四倍体苜蓿属植物即紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｅｓａｔｉｖａ）黄花苜蓿（Ｍ．ｆａｌｃａｔａ）多变苜蓿（Ｍ．ｖａｒｉａ）的遗传结构进行研究,结果表明,四倍体种群为外繁育类型,其总遗传变异的９０％以上来源于各群内部,但由于地理或生殖隔离等因素导致个体别群表现出内繁育衰退现象,因此,应加强对这些种群的就地保护和迁地保护。     

利用POD同工酶分析紫花苜蓿亲本及杂种后代遗传变异

为明确云南红壤区紫花苜蓿(Medicago sativa)亲本及其杂种后代的遗传变异,采用了不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对分别以‘德钦’苜蓿与‘Acrora’为父母亲本的正反杂交组合的亲本、F₁代和F₂代过氧化物同工酶进行分析.结果表明:‘德钦’苜蓿♀与‘Acrora’♂杂交的同工酶谱带有10条,F₂代之间的遗传距离最大为0.60;‘德钦’苜蓿♂与‘Acrora’♀杂交的同工酶谱带有8条,F₂代之间的遗传距离最大为0.50.以‘德钦’苜蓿为母本F₂代之间的变异比以‘德钦’苜蓿为父本F₂代之间的变异大.不同遗传背景对紫花苜蓿后代POD同工酶酶谱特征的影响较大.