寒地郁金香的栽培研究

试验以牛津(Oxford)、金阿波罗(Golden Apeldoorn)两品种为试验材料,对郁金香栽培时期、栽培深度、栽培基质进行研究。确定郁金香在哈尔滨地区的最佳栽植深度是15cm;栽植时间为10月10日～10月15日;栽植基质以透气性较好的腐殖土+熟牛粪(10:1)为佳。     

观赏山梨叶片总RNA的提取及质量分析

为了从富含多糖和多酚等物质的观赏山梨幼叶中提取和分离出高质量的RNA,利用Trizol法、改良的Trizol法、异硫氰酸胍法、硼砂-CTAB法和硼砂-SDS法提取观赏山梨叶片总RNA。通过RNA产率、纯度、电泳图谱和RT-PCR结果等分析来确立适用于观赏山梨RNA分离的方法。结果表明,硼砂-SDS法提取的RNA呈现出28S rRNA,18S rRNA和5S rRNA三条较清晰的条带,RNA的得率和纯度均较高、很少有降解。RT-PCR结果进一步证实了硼砂-SDS法提取的观赏山梨叶片总RNA可用于分子生物学的下游试验。此方法简便易行,成本也较低,适合于富含多糖、多酚植物材料RNA的提取。另外4种方法获得的RNA得率、纯度较低,降解严重,有较多小分子和盐存在,因此不适合用于观赏山梨总RNA的提取。     

唐菖蒲体细胞胚的诱导及植株再生

以唐菖蒲球茎芽切片为外植体,经体细胞胚发生途径,进行胚性愈伤组织诱导、胚状体的诱导、胚状体发育过程及植株再生的研究。胚状体诱导培养基为MS＋2,4-D1.0mg/L＋TDZ0.2mg/L,诱导率为68.3%;将产生的胚状体首先接种于MS培养基使其充分发育,之后转入MS＋6-BA2.0mg/L培养基中诱导发芽,在转入MS培养基中使其形成完整植株。采用石蜡切片法和临时压片法对胚状体的发育过程进行了观察发现,首先外植体表层薄壁细胞经脱分化恢复分生能力,形成愈伤组织,随后在愈伤组织表面形成许多瘤状突起即胚性细胞团,胚性细胞团继续发育成球形胚、盾形胚,最后发育成熟形成完整植株。     

百合远缘杂交胚胎发育情况的研究

对百合不同系列品种进行杂交,采用石蜡切片法对杂交授粉后不同天数百合的胚进行处理,了解百合胚胎发育的情况,明确百合杂交后不同天数胚胎发育的进程。从而得出百合远缘杂交中的最佳杂交组合并选出新的品种。     

彩色马蹄莲的组织培养及工厂化生产

马蹄莲为天南星科马蹄莲属多年生草本植物。地下具褐色肥大肉质根茎,地上茎高可达1m或更高。叶基生,叶片剑形或戟形,先端锐尖,长15-45cm,全缘,叶柄长,鲜绿色有光泽。花茎基生,高与叶相近,顶端着生一肉穗花序,包于佛焰苞内,佛焰苞喇叭状,先端长尖,长可达15-25cm,下部呈短筒状,上     

城市新区生态型绿色廊道设计——以铁岭市新城区朱雀岛为例

随着我国经济、人口、用地规模的不断扩大和发展,对我们赖以生存的生态环境造成巨大压力,城市新区绿色廊道的生态规划能合理利用自然环境,保护生态资源不受破坏,从而达到城市生态健康,建设可持续发展的生态之城。     

生物技术在百合育种上的应用

生物技术在百合上的应用主要包括以下几个方面:利用植物离体培养技术成功建立了百合快速繁殖体系和脱毒苗生产技术程序;利用胚胎拯救技术克服了百合杂交前后障碍获得百合新品种;蛋白质分子标记、DNA分子标记在百合的初步应用;通过农杆菌介导法、基因枪法、电激法等进行了百合的遗传转化,并通过基因枪法成功地获得了百合转基因的植株.     

百合品种粉美与多安娜杂交F1代主要性状遗传分析

研究了亚洲百合品种粉美和多安娜杂交F1代与亲本各性状的遗传差异性,并对F1代的主要性状进行了相关分析和主成分分析。结果显示,在14个性状中,花冠直径在F1与母本中达5%显著差异水平,与父本达1%极显著差异水平;F1内轮花被片宽与母本达1%极显著差异水平,与父本达5%显著差异水平;外轮花被片的长与宽在F1代与亲本之间差异不显著;其余10个性状与双亲均达1%极显著差异水平;相关性研究表明,各性状之间存在较复杂的关系,不宜对单个性状进行选择。     

中国水仙雕刻造型技艺

水仙学名Narcissus tazetta var.Chineusis,别名雅蒜、天葱、雪中花、凌波仙子等,石蒜科水仙属多年生单子叶草本植物,地下有肥大的鳞茎,呈卵圆形或圆锥形,是球根花卉.水仙与普通花卉不同,它春季贮藏养分,夏季休眠,冬季开花.水仙的造型主要是对水仙的鳞茎片、叶片、花葶及根进行雕刻或艺术加工,经上盆水养之后,成为集自然美与艺术美于一体活的艺术品.     

百合愈伤组织的诱导及植株再生

试验以东方百合(Oriental hybrids)"bernini"的花柱、花丝、花瓣为外植体,利用组织培养技术,探讨不同外植体愈伤组织的诱导、胚状体发生及植株的再生状况。结果表明,三种外植体均能诱导愈伤组织,花柱和花瓣诱导的愈伤组织为绿色致密的非胚性组织,而花丝诱导的愈伤组织为黄色疏松的胚性组织,将胚性愈伤组织继续培养一个月可发生胚状体。花丝愈伤组织诱导率、分化率以及分化速度均高于花柱和花瓣。诱导愈伤组织的最佳培养基为改良MS(盐酸硫胺素的浓度为4mg·L~(-1))+2,4-D2mg·L~(-1)+水解乳蛋白300mg·L~(-1);最佳分化培养基为MS+KT0.1mg·L~(-1)+BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 1mg·L~(-1);最佳生根培养基为MS+IBA 0.5mg·L~(-1)。