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51.
52.
利用细胞分级离心和凝胶层析技术对桑细胞内的Ni分布及其存在形态作了探讨。细胞可溶性组分中含Ni量最高(叶片F_3占51%-64%,根系F_3占74%-84%),而各种细胞器组分中仅占0.4%-3.4%。细胞可溶性组分中存在的Ni,大部分与低分子量的蛋白质或多肽类物质一起溶出,因此推测,这种结合有可能是减轻植物金属元素毒害的途径之一。 相似文献
53.
54.
桑树超氧物歧化酶(SOD)活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异,有成熟叶>嫩叶,韧皮部>木质部,细根>须根以及叶片>新梢>根系的倾向.桑叶中有3~5种SOD同工酶,新梢和根系中存在着5~6种SOD同工酶 相似文献
55.
高校教学信息化建设和教学模式改革与提高教学质量关系密切。在分析高校教学信息化建设和教学模式现状基础上,就互联网时代大学教学信息化建设内容、课程教学模式和学习策略等进行了初步探讨,并对推进教学信息化建设和教学模式改革提出了若干思考。 相似文献
56.
为了解与家蚕第2白卵(w-2)性状形成相关的差异表达基因信息,以家蚕正常型黑卵及其第2白卵近等基因系的转色期蚕卵为材料,构建抑制消减杂交(SSH)文库,筛选差异表达基因。对SSH文库中部分克隆的测序分析表明,该文库对差异表达基因的富集性较好。随机挑选SSH文库中的300个克隆制作家蚕cDNA芯片,对家蚕正常型黑卵及第2白卵近等基因系转色期蚕卵进行检测,获得11个差异表达基因。对这11个差异表达基因进行实时荧光定量RT-PCR验证分析,其结果与芯片数据分析结果趋势一致,在正常型黑卵与第2白卵近等基因系之间,这些基因的表达差异为0.1倍至数千倍。 相似文献
57.
桑树低温诱导基因Wap25的序列分析及表达产物的亚细胞定位 总被引:1,自引:1,他引:0
Wap25是从桑树幼茎克隆的低温诱导蛋白基因,为胚胎后期富集蛋白(LEA)基因的成员之一,与其它物种低温诱导基因的同源性很低。生物信息学分析表明,桑树低温诱导基因Wap25编码蛋白由226个氨基酸组成,分子质量25.3kD,等电点5.52;蛋白N端1-30位氨基酸表现出强烈的疏水性,其后是亲水性高的区域,平均亲水值达-1.020,而蛋白1-29位氨基酸为典型的真核生物蛋白质的信号肽序列,表明WAP25蛋白属于分泌型蛋白。用SubLocv1.0软件预测WAP25的亚细胞定位,将该蛋白定位于细胞质中。Tmpred软件预测WAP25不存在跨膜结构。构建Wap25与绿色荧光蛋白(GFP)的重组质粒,用基因枪法将其转入洋葱表皮细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下发现GFP分散于洋葱表皮的细胞质中,而在细胞核未发现GFP的表达,此结果与WAP25的亚细胞定位预测结果相符。 相似文献
58.
Ni在桑细胞内的分布及其结合物的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
利用细胞分级离心和凝胶层析技术对桑细胞内的Ni分布及其存在形态作了探讨。细胞可溶性组分中含Ni量最高(叶片F3占51%-64%,根系F3占74%-84%),而各种细胞器组分中仅占0.4%-3.4%,细胞可溶性组分中存在的Ni,大部分与低分子量的蛋白持多肽类物质一起溶出,因此推测,这种结合有可能是减轻植物金属元素毒害的途径之一。 相似文献
59.
60.
桑叶离体后的呼吸强度变化.因叶龄不同而略有差异,但嫩叶均大于成熟叶和偏老叶.桑叶离体后1小时左右内,蒸腾强度下降幅度大,但1小时后.基本趋于一稳定值,且各叶间开差较小.桑叶离体后的气孔阻力变化与蒸腾强度变化相反,离体后1小时左右内,随时间推移各叶气孔阻力迅速增大,而1小时后逐渐趋于一定,其中成熟叶的气孔阻力大于嫩叶和偏老叶.气孔阻力与桑叶蒸腾强度之间具极高的负相关关系,与细胞间CO_2浓度呈正相关关系. 相似文献