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211.
212.
[目的]优化提取荷叶多糖的最佳工艺参数及研究其抗氧化作用,为荷叶多糖的提取和利用提供技术参考.[方法]以荷叶为原料,采用单因素试验及正交试验设计,从提取时间、提取温度、料液比等方面,对荷叶多糖的提取工艺进行优化;并研究荷叶多糖对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除作用.[结果]热水浸提荷叶多糖的最佳工艺条件为:浸提时间2.0 h,浸提温度75℃,固液比1∶30.荷叶多糖对·OH和O2-·均有明显的清除作用,且清除率随多糖浓度增加而增大,其最高清除率分别为51.6%和23.1%.[结论]在最佳提取工艺条件下,荷叶多糖的提取率为9.95%;荷叶多糖抗氧化作用明显. 相似文献
213.
以中华猕猴桃(Actinidia chinensis)'和平红阳'和'武植3号'为材料,研究槲皮素制剂处理对其生长发育的影响.结果表明,槲皮素处理的猕猴桃叶片受夏季高温强光灼伤较轻微,和平红阳的落果率明显减少.喷施槲皮素制剂的处理,其鲜果的维生素C、可溶性固形物、可溶性糖、总糖、可溶性蛋白质含量等品质指标有不同程度提高,可滴定酸略有下降.槲皮素处理可提高猕猴桃的光饱和点,并在一定程度上提高猕猴桃在高温强光下的光合速率.研究结果初步证实,槲皮素处理能改善猕猴桃的生长发育及其果实内在品质,可作为优质猕猴桃鲜果生产的一项技术措施. 相似文献
214.
215.
家蚕中肠与丝腺变态发育的组织切片观察 总被引:3,自引:0,他引:3
通过整蚕(蛹)石蜡切片甲基绿-派罗宁和孚尔根染色的方法对变态期家蚕中肠、丝腺的形态结构进行显微观察.试验结果表明,家蚕中肠变态过程中肠腔内出现大量无定形细胞团块,这些细胞团块有2个来源,一是由肠壁再生细胞向内不断分生新的一簇簇细胞,这些成簇的细胞团逐渐与肠壁分离脱落进肠腔形成无定形团块;二是肠壁内折,形成内陷,内陷外围细胞又重新粘合生长成新的肠壁,被包在肠腔内的内陷细胞变成了无定形团块.蛹变态期,随着吐丝的进行,丝腺内部的丝物质逐渐排空,体积不断缩小,外膜褶皱逐渐增加,细胞内空泡不断增多,细胞核由分枝状逐渐变成束状,再浓缩成团状,最后发生溶解、消亡. 相似文献
216.
对广东省顺德市清晖园内1株古银杏雌树及近年栽种的银杏树进行物候观测调研表明,该古银杏树虽生长于北纬23°以南,年均温度22℃以上,仍能每年开花结实。与该省其他地区的银杏树相比,顺德银杏物候期包括萌芽、开花和种子成熟等各主要时期均较迟。该株银杏种核形态以及过氧化物酶分析均表现出自身特性,它可能是1个新品种或变种。 相似文献
217.
以甘蓝与菜心种间杂种F1代花粉植株为母本,与3个菜心品种杂交,杂种后代性状表现偏向父本,并在株高,叶面积和单株产量等方面表现出强烈的生长优势,杂种后代还原糖和蛋白质含量均表现出明显的超亲优势,游离氨基酸含量处于两亲本之间,不同组合的杂种优势表现有一定差异。 相似文献
218.
为有效预防大口黑鲈双RNA病毒(largemouth bass birnavirus, LBBV),实验针对LBBV保守基因VP1设计特异性引物,构建重组质粒pMD-LBBV-VP1,通过优化PCR反应条件,提高检测方法的灵敏度和特异性,建立了大口黑鲈双RNA病毒的巢式RTPCR检测方法,并采用该方法对实验室2017—2020年收集的304株样本进行检测。结果显示,巢氏引物F1/R1、F2/R2最佳工作浓度均为4×10~(-12) mol,最佳退火温度分别为64.1℃和61.5℃,当巢氏RT-PCR扩增35个循环时,可以检测质粒最低浓度为4.15个/μL拷贝数,最低模拟样品浓度为10~2 PFU/mL,与第1轮PCR相比,灵敏度均提高了10 000倍,同时检测9种不同病毒,仅LBBV出现明亮特异性条带,在304个样品中,第1轮PCR检出阳性样品14株,检出率为4.60%,巢式RT-PCR检出阳性样品28株,检出率为9.21%;本实验建立的巢式RT-PCR检测方法灵敏度高且特异性好,可用于LBBV的早期检测及防控。 相似文献
219.
220.
突变率是指单位时间内某种突变发生的几率,可表示为每个位点、每个基因、每个核苷酸或每个配子在每个世代或每次DNA复制时发生突变的几率.突变频率是指群体内发生某种突变的细胞或个体数的比例.突变的鉴定方法可分为表型鉴定和基因型鉴定两大类.基因型鉴定是继表型鉴定以后发展起来的检测突变的新方法.其中,微卫星技术在突变率的估算中得到较广泛的应用,但应用于植物突变率的估算却相对较少.本文以植物突变遗传和育种为例,简述了突变率和突变频率的估算方法,重点介绍了在硬粒小麦、鹰嘴豆、玉米、普通小麦和豌豆等作物中估算微卫星突变率的研究进展.对TILLING技术在突变检测中的应用进行了简要介绍. 相似文献