烤烟主栽品种总氮含量差异分析

[目的]探讨不同主栽品种烤烟总氮含量差异,为指导卷烟产业主要烟叶原料的种植、叶组配方及卷烟生产提供参考。[方法]选择生态条件相同、生产技术措施一致的基地单元,跟踪检测2012~2014年不同主栽品种烤烟总氮含量。[结果]不同品种烤烟总氮含量存在差异,具体表现为:K326云烟97云烟85。[结论]卷烟工业应根据产品原料需求特性有针对性地选择烟叶品种,在制定生产施肥方案时可参考不同品种烟叶总氮含量差异适度调整氮肥用量,有利于提高烟叶质量。     

中草药在水产动物养殖中的研究进展

中草药饲料添加剂具有低成本、无污染等优点,能够有效调节水产动物营养健康和微生态平衡,被广泛应用于水产养殖中。文章主要介绍了水产养殖中常用中草药的主要成分、作用机理及其在水产养殖中的应用情况,根据中草药能够提高饲料转化率、促进生长、提高水产品质量、增强机体抵抗能力和改善水质等特点,探究添加不同剂量、不同类型的中草药添加剂对水生动物的作用效果,并对未来中草药研究重点和发展前景进行展望,为中草药在水产养殖业中的应用提供参考。     

烯酰吗啉在马铃薯和土壤中的残留动态及风险评估

【目的】了解烯酰吗啉在马铃薯和土壤中的消解动态,为其防治马铃薯晚疫病时的安全合理用药提供依据。【方法】首先建立一种用气相色谱仪测定烯酰吗啉残留量的检测方法,然后于2012和2013年在山东、吉林进行田间试验,对烯酰吗啉在马铃薯植株、块茎、土壤中的消解动态和最终残留量进行检测,并对施药后可能产生的膳食安全风险进行评估。【结果】2012年和2013年烯酰吗啉在马铃薯植株中的半衰期分别为0.7d(吉林)、0.6d(山东)和2.5d(吉林)、1.2d(山东),在马铃薯土壤中的半衰期分别为0.7d(吉林)、0.5d(山东)和4.3d(吉林)、9.6d(山东)。烯酰吗啉施用剂量、施药次数不同,则其在马铃薯植株、块茎及土壤中的最终残留量也不同,烯酰吗啉最终残留量在马铃薯植株中均低于1.240mg/kg,在土壤中均低于3.405mg/kg,在马铃薯块茎中均低于或等于检测方法的最低定量限0.02mg/kg,也低于我国制定的烯酰吗啉在马铃薯中的最大残留限量0.05mg/kg。采收后马铃薯块茎中烯酰吗啉的估计暴露量为1.64×10-5 mg/kg,风险商值为8.18×10-5(远小于1),膳食风险较低。【结论】50%烯酰吗啉可湿性粉剂推荐施药剂量为450g/hm2,施药次数不超过3次,施药间隔期7d,采收安全间隔期14d,此条件下食用收获期的马铃薯可靠安全。     

氟苯虫酰胺光解动力学及机理研究

为研究硝酸根离子和不同pH缓冲溶液对氟苯虫酰胺的光化学降解行为的影响,采用液液分配提取、高效液相色谱法测定在不同浓度的硝酸根离子存在时和不同pH缓冲溶液中氟苯虫酰胺的光解动态。研究结果表明,在300 W汞灯的照射下,氟苯虫酰胺在不同浓度硝酸根离子溶液中的光解半衰期为0.55~1.36 h;氟苯虫酰胺在酸性(pH 4)条件下光解速率最快,在中性(pH 7)条件下次之,在碱性(pH 9)条件下光解速率最慢。氟苯虫酰胺的光解反应符合一级反应动力学规律;硝酸根离子会抑制氟苯虫酰胺的光解;氟苯虫酰胺在不同缓冲溶液中的光解速率顺序为pH 4＞pH 7＞pH 9     

副鸡禽杆菌发酵培养工艺研究

本试验从接种方式、培养时间、初始接种量等方面对副鸡禽杆菌C-Apg-8(A型)的发酵培养条件进行了工艺改进。结果显示,通过将现有副鸡禽杆菌生产的二步接种法(一级种子→二级种子(7500mL)→300L)改为四步接种法(4mL→160mL→1600mL→30000mL→300L),接种比例由之前的2.5%变为2.5%~10%,培养方式由大瓶培养变为发酵罐培养,同时在不改变单批次发酵总体积、不增加人员和原材料成本的情况下,最终可以使副鸡禽杆菌发酵单批产量增加约5倍。     

西畴乌骨鸡与文山土鸡血液生理生化指标的测定

试验旨在为西畴乌骨鸡和文山土鸡的种质保护及认定、人工养殖、饲养管理及疾病防治等提供数据资料。选择成年健康笼养西畴乌骨鸡、笼养文山土鸡各20只(均为公、母各半),测定15项血液生理、生化指标。结果显示：雄性文山土鸡与西畴乌骨鸡的红细胞参数[包括红细胞数（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）]、白细胞参数[包括白细胞数（WBC）、单核细胞数（Mon）、中性粒细胞数（Gran）]、尿酸（UA）含量均极显著高于雌性（P<0.01）,雌性文山土鸡与西畴乌骨鸡血液白蛋白（ALB）含量均显著高于雄性（P<0.05）。西畴乌骨鸡WBC极显著高于文山土鸡（P<0.01）,雌性西畴乌骨鸡血液葡萄糖（GLU）含量显著高于文山土鸡雌性（P<0.05）。研究表明,根据西畴乌骨鸡与文山土鸡在同品种不同性别以及不同品种间存在的数据差异,应进一步建立基因水平上的差异分析,加强对西畴乌骨鸡与文山土鸡优良性状的筛选及畜禽资源的保护。     

苹果套纸袋和摘袋时期精细管理

河北省玉田县苹果套袋(纸袋)的适宜时间是幼果直径1.5~2.0 cm。纸袋的透气性和防水性必须都好。2015年的试验结果表明,5月10日幼果直径小于1 cm套袋的,采收时统计水裂纹果率为25.34%,5月20日幼果直径1.5~2.0 cm套袋的水裂纹果率为19.67%,6月1日幼果直径大于2.5 cm套袋的水裂纹果率为39.37%。即以5月20日幼果直径1.5~2.0 cm时套袋的最好。试验看出,早10 d和晚10 d都降低优质果率。早套袋果实小,遇到风雨,果袋摩擦果皮严重,且容易脱落。套袋时间晚,果实直径超过2.5 cm,果皮对光照敏感,再加上果实进入迅速膨大期,套袋后突然失去光线,更容易产生水裂纹。     

浅谈机关的庭院绿化

介绍了机关庭院绿化的区域及绿化形式,绿化区域包括前庭的绿化和周边环境的绿化,绿化形式主要有绿篱、带状绿化、垂直绿化,并提出机关绿化存在的问题及注意事项。     

《植物化学保护学》实验课程的建设

植物化学保护学是植物病理、杂草学、农业昆虫学等多学科交叉的学科,农药的科学使用、农药质量检测国家都有严格的管理制度和相关的国家标准。为了更好的为国家提供合格的植保人才,采用科学的教学方式、合理利用教学资源,进行更为合理有效的实验教学就显得尤为重要。     

拟南芥PRL1多克隆抗体的制备及应用

【目的】制备拟南芥PRL1蛋白的多克隆抗体,并检测PRL1在拟南芥真叶中的积累情况。【方法】扩增拟南芥PRL1基因的CDS序列,将其克隆至原核表达载体pET-28a中,转化到BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导后,对诱导产生的PRL1重组蛋白进行镍柱亲和纯化。将制备的PRL1重组蛋白通过皮下注射免疫家兔,从抗血清中分离、纯化PRL1抗体。扩增拟南芥PRL1基因的启动子序列及其基因组DNA序列,将其克隆至植物表达载体pBI111L中,再转化到农杆菌GV3101中,利用农杆菌侵染法构建prl1回复株系。利用纯化的抗体检测PRL1在野生型、prl1点突变体、PRL1T-DNA插入突变体和prl1转基因回复系中蛋白积累量的差异。【结果】克隆了PRL1基因的CDS序列,成功构建了pET-28a-PRL1原核表达载体,实现了PRL1重组蛋白在大肠杆菌中的表达(包涵体)。克隆了PRL1基因的启动子序列及其基因组DNA序列,成功构建了pBI111L-PPRL1-Strep-gPRL1植物表达载体及prl1回复株系。制备获得了PRL1重组蛋白的多克隆抗体,用该抗体能够有效地在拟南芥样品中检测出一条分子质量约为54ku的蛋白,该蛋白在prl1点突变体中表达量下降,在PRL1T-DNA插入突变体中缺失,而在prl1回复株系中表达量升高,并且在分裂旺盛的幼嫩组织中PRL1积累量较高。【结论】成功制备了PRL1蛋白的多克隆抗体,可用于拟南芥中PRL1蛋白含量的检测。