抗感黄曲霉侵染花生主要农艺性状的遗传分析

采用７×７ 完全双列杂交对花生主要农艺性状进行了遗传分析，７ 个亲本中有５ 个抗黄曲霉品种（系），２ 个高产感病品种。结果表明， 花生荚果和花生仁大小与黄曲霉感染率呈正相关。单株果重与黄曲霉感染率呈显著正相关。单株果重、单株果数、出仁率、主茎高、分枝长、果枝数、主茎叶数、百仁重等性状是超显性遗传，上位性成分和显性成分占主要，在后代中选择优于亲本的单株的概率很低，容易因遗传漂移而影响选择效果。在抗黄曲霉育种中，产量性状很难突破亲本的局限，因此在选择亲本时必须选择综合性状优良的亲本进行杂交育种，才能有效。     

广东省“十五”期间花生遗传改良研究进展及发展对策

综述了广东省“十五”期间花生种质资源的收集评价、育种技术和品种选育等遗传改良所取得的研究进展，根据国内外花生发展趋势并结合广东省具体情况提出今后的研究设想和建议。     

高产、优质、特异花生新品种珍珠红1号的选育

珍珠红1号是广东省农科院作物研究所采用现代育种新技术DNA导入法和有性杂交相结合选育而成的花生新品种，该品种种衣粉红色，含有丰富的白藜芦醇，具有很好的保健作用，且产量较高，抗性较强，是一个很有开发潜力的花生新品种。     

国际半干旱作物研究所花生种质资源在我国南方的育种利用

我国不是花生起源地,花生种质资源比较贫乏,中国南方花生生态区以前更是缺少高抗和优质花生遗传资源.过去的20年间,广东省农科院作物研究所从国际半干旱作物研究所引进了1500份花生种质资源,并对其特征特性分别进行鉴定研究,高抗和优质资源是鉴定筛选的最主要目标.通过田间种植、人工接种试验和品质分析,共鉴定筛选出了高抗锈病资源226份、高抗青枯病资源49份,其中10份表现双抗(锈病和青枯病),55份种质含油率超过54%、28份种质蛋白质含量超过30%.部分优异的种质资源或其杂交后代已经作为育种亲本在南方花生生态区内花生育种机构中利用,并选育了粤油223、汕油71、汕油523、粤油200、梧油4号、泉花10号、粤油79等一批优良品种.     

珍珠豆型花生产量和含油率性状配合力分析

为早期辨别杂交组合的优劣,本文对珍珠豆型花生产量和含油率性状,进行了配合力分析。结果表明,供试品种单株果重、单株果数、单株仁重、含油率这四个性状在组合间存在着真实差异,亲本性状水平越高,其一般配合力也越高,性状的一般配合力互有高低的双亲有互补作用,两个一般配合力效应值皆高的亲本,其特殊配合力并非就高,两个一般配合力效应值低的亲本,其特殊配合力也不一定最低,一般配合力和特殊配合力皆高的组合才是产量和含油率均高的组合。     

酯酶同功酶在花生荚果发育过程中的表现

果数和果重是花生产量的主要构成因素。栽培上要采用适当措施,促进荚果发育,达到果多果饱果齐,才能获得高产。花生荚果发育的生理生化和形态解剖学研究已有不少报导,但有关其酯酶同功酶的变化的研究不多。酶是基因的表现型,不同品种有不同的基因型,酶的表现亦有所不同。花生种子约有50%是油分,酯酶对油分的合成和分解起重要作用。通过酯酶同功酶分析,了解其在荚果发育过程中的变化规律和特点,为花生合理栽培提供依据,是一个很有意义的课题。     

花生株高和主茎青叶数遗传特性的分析

本文采用完全双列杂交对４×４杂种一代株高和主茎青叶数遗传特性进行研究。结果表明，株高和主茎青叶数两性状均受加性和显性遗传效应的控制。株高的显性效应较加性效应重要。而主茎青叶数的加性效应则比显性效应重要。株高的平均显性度为正向超显性，而主茎青叶数为正向部分显性，亲本中控制株高的隐性基因总数较显性多，主茎青叶数则相反。株高呈显性，主茎青叶数的多少既受显性又受隐性基因控制。     

南方花生区试品种主要品质性状与产量变化趋势分析

以46份南方花生区试参试品种产量与主要品质性状在2011—2015年的调查数据为基础,分析连续5年花生主要品质指标与产量的变化趋势。结果表明,2011—2015年,参试花生的含油量与蛋白质含量均呈下降趋势,分别降低1.14%、2.06%。2012—2014年油酸含量出现小幅上升,由42.98%增长到45.5%,而亚油酸含量则表现出相反结果,但与2011年相比两者均未达到显著水平。综合分析不同品种间的品质性状变化,发现未对不同年份的变化趋势造成影响。产量分析表明,现阶段培育的品种总体表现为减产,由2011年的283.1kg减少到2015年的251.6kg,该结果不受品种间产量差异影响。2011—2015年间南方花生区试品种主要品质性状中的含油量、蛋白含量以及产量均呈下滑趋势,需被育种领域重视。     

花生病程诱导蛋白基因AhPIP1和启动子的克隆、序列分析及原核表达

本文采用RACE法克隆了花生病程诱导基因(pathogenesis-induced protein gene)全长,命名为AhPIP1,并在GenBank登录,登录号为EU860093.序列分析表明该基因的开放读码框579 bp,编码193个氨基酸.以YY20基因组DNA为模板PCR扩增获得AhPIP1基基因组序列长1 883 bp,包含3个外显子和长度分别为602 bp和600 bp的2个内含子.同源性比较发现AhPIP1与辣椒病程诱导蛋白CaPIP1(ABF72432,AAT35532)相似性达82%.采用Genome Walldng方法获得AhPIP1启动子,序列分析表明该启动子序列长513 bp,包含干旱胁迫、病程胁迫应答元件和生长素、赤霉素应答元件.构建pET32a-AhPIP1原核表达载体,转化表达受体菌Ecoli BL21,原核表达获得大小约40 kD AhPIPl融合蛋白,与推测的AhPIP1基因编码产物的大小一致,表明AhPIP1基因在大肠杆菌中能够表达.     

花生种子休眠性的研究进展

介绍了花生种子休眠性的鉴定方法、影响休眠的因素、解除休眠性的方法,以及花生种子休眠性的遗传特性。