辣椒抗疫病材料的筛选

利用苗期接种法对国内外217份辣椒材料进行辣椒疫病的抗性鉴定和筛选,结果表明:不同辣椒种质材料之间的抗病性存在很大差异,幼苗发病率为0%～99%,病情指数为1.48～88.52,其中高抗材料有84份,占试材总数38.71%;抗病材料有57份,占总试材数的26.27%;感病材料有34份,其中8份来自国外2,6份来自国内。     

葡萄果穗附生微生物区系分析

对3个抗病性不同的葡萄品种贝达、夕阳红、87-1果穗附生微生物的分离计数和优势丝状真菌鉴定的结果表明，3个品种自幼果膨大期到成熟期，丝状真菌和酵母菌数量逐渐增加，细菌数量为先增加后下降；在幼果膨大期和着色期均为细菌占优势，成熟期时酵母菌占优势。不同品种在同一生育期酵母菌的出现频率和其他丝状真菌的种类及出现频率无明显差异，同一品种在不同生育期真菌的数量和种类差异显，幼果膨大期的优势丝状真菌为盾壳霉属，成熟期的优势丝状真菌为交链孢属、芽枝霉属和茎点霉属。筛选出一株生长速度快、能在葡萄果穗表面定殖的瘦果红酵母(Rhodotorula acheniorum)。     

辽宁地区葡萄白腐病菌遗传多样性分析

为了明确辽宁省不同地区葡萄白腐病菌遗传分化情况,对采自辽宁省沈阳、朝阳、锦州、营口、大连、辽阳等主要葡萄产区的病样进行分离鉴定,对病原菌形态学进行观察及r DNA-ITS序列分析,测得的序列与GenBank中已知序列进行比对,并利用MEGA5.05进行聚类分析。结果表明:分离得到的42株白腐病菌菌落形态基本一致,菌丝平伏,有隔膜,分生孢子器呈球形或扁球形,暗褐色,球内含有大量分生孢子,有孔口;分生孢子单孢,卵圆形,最初无色,后变为暗褐色。病菌rDNA-ITS序列与已知序列的相似度达99%以上,42个菌株的ITS序列同源性极高,不同地区葡萄白腐病菌区域性特征不明显。     

葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9的分类鉴定研究

研究结果表明,防治葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9培养菌落为淡乳白色,质地粘质状,革兰氏染色反应阳性。YB9菌体为棒杆或短杆状,菌体大小为0.6～0.8μm×1.3～1.6μm。端生或周生鞭毛,芽殖生长。通过对YB9菌株67项生理生化性状测定,确定YB9菌株为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。     

保护地辣(甜)椒主要病虫害综合防治技术规程

辣椒是保护地蔬菜的主栽种类之一。在辣椒生产过程中，由于保护地内的环境条件适宜病虫害的发生，加之许多农户缺乏行之有效的规范化防治意识，防治靶标不明确，农药使用混乱，蔬菜农药残留超标，品质不高，经济效益下降。为了解决上述问题，我们根据多年的实践经验制定了本项病虫害防治技术规程。     

黄瓜细菌性白枯病菌寄主范围与生理生化特性研究

黄瓜细茵性白枯病是黄瓜生产上的重要细菌病害,开展该病茵寄主范围和生理生化特性研究,对做好该病防治有重要意义.试验结果表明在人工接种条件下该病茵可侵染黄瓜、茄子、番茄等24种作物,寄主范围较广;该病菌供试的10个菌株与绿黄假单胞茵(Pseudomonas viridiflava)在36项生理生化指标上反应一致,应同属于一...     

黄瓜细菌性白枯病菌系统进化分析及PCR检测方法的建立

黄瓜细菌性白枯病是黄瓜生产上的重要细菌病害,通过病菌16S rDNA序列测定、相关序列比对、系统进化树构建及特异性引物设计研究,明确该病菌系统进化关系,建立PCR检测方法.经NCBI-BLASTn结果表明:黄瓜细菌性白枯病菌CU-PV 07菌株的16S rDNA基因序列与GenBank中的同种相关序列存在较少碱基的差异,同源性达到了99%.设计的引物P1/P2具有很强的特异性.PCR扩增后只有该病菌呈阳性.构建的PCR检测体系检测准确、灵敏度高,可用于此病害快速诊断.     

生防细菌SY286的筛选及其对葡萄霜霉病的防治效果研究

从辽宁省9个地区葡萄园采集葡萄叶片36份,分离获得303株细菌,并筛选出对葡萄霜霉病菌Plasmopara viticola具有抑制作用的12株细菌,其中抑制作用最强的为菌株SY286,其在离体叶片上对葡萄霜霉病防效可达93.18%。在2012—2013年进行2次田间防效试验,结果表明菌株SY286发酵原液对葡萄霜霉病防效可达80%以上。抑菌谱试验表明,该菌株对供试的10种植物病原真菌均有较好的抑菌作用,抑菌带宽度为5.93~24.90 mm。经形态观察、生理生化特征和16S rDNA同源性分析,鉴定为苍白杆菌Ochrobactrum sp.。     

黄瓜细菌性白枯病CU-PV 07菌株鉴定及16S rDNA序列分析

由CU-PV 07菌株引起的黄瓜细菌性白枯病已成为黄瓜生产上的主要病害.弄清该致病菌株分类地位及基因序列,对做好病害诊断和防治有重要意义.通过症状观察与对致病菌的生理生化分析、16S rDNA序列分析,结果表明:该病害症状为叶片病斑圆形或近圆形,中间白色膜质,四周具晕圈,病部未见菌脓;CU-PV 07菌株菌体杆状,菌体大小为(1.1～5.2)μm×(O.7～2.1)μm;革兰氏染色反应阴性,鞭毛极生1-2根;分析生理生化指标和16S rDNA序列同源性可知.该病菌CU-PV 07菌株与Pseudomonasviridiflava一致,在构建的系统演化树上应为同一个族群.可见.黄瓜细菌性白枯病菌的病原为绿黄假单胞菌[Pseudomonas viridiflava(Burkholder 1930)Dowson 1939].     

花生褐斑病表观侵染速率、空中分生孢子密度与气象因素的相关性分析

为明确花生褐斑病表观侵染速率、空中分生孢子密度与气象因素之间的相关性,采用田间小区试验系统调查了花生褐斑病流行动态情况,并定期捕捉了空中分生孢子飞散情况,结合田间环境监测分析不同变量之间的相关性。结果表明,花生褐斑病的季节流行曲线为典型S形曲线,病害指数增长期为花生出苗至7月上旬,逻辑斯蒂增长期为7月上旬至9月中旬,衰退期为9月中旬至花生生育期结束。整个生长季花生褐斑病的表观侵染速率呈波浪式正态分布,其变化趋势可反映不同流行时期该病害病情变化快慢。花生褐斑病菌空中分生孢子密度与各供试花生品种的病害表观侵染速率之间呈显著正相关,说明通过空中分生孢子密度可准确分析花生褐斑病病情变化。花生褐斑病表观侵染速率和空中分生孢子密度与当日气象因素之间的相关性较差,仅空中分生孢子密度与当日降雨量呈显著负相关,相关系为-0.454*,说明较强降雨对空中孢子飞散有明显的冲刷作用。花生褐斑病表观侵染速率、空中分生孢子密度分别与前7 d平均气温、平均相对湿度、平均叶面湿润时数、累计降雨量呈现显著或极显著正相关。可将这些相关性较高的气象因素作为预测模型关键的输入变量,为花生褐斑病的科学管理和防治决策提供理论依据。