黑白花兔繁殖性状的相关及通径分析

为研究黑白花兔的繁殖性能,对黑白花兔母兔产仔数、产活仔数、初生窝重、21日龄只数、21日龄窝重、28日龄断奶只数和28日龄断奶窝重7个性状进行相关分析和通径分析。结果表明:各繁殖性状在表型上存在极显著正相关关系,其中21日龄只数与28日龄断奶只数的相关系数最大(0.876 9);对28日龄断奶窝重直接影响最大的是28日龄断奶只数(通径系数为0.548 5),其次是21日龄窝重(通径系数为0.373 0);通过决定系数计算结果,也认为影响黑白花兔28日龄断奶窝重的主要因素是断奶只数和21日龄窝重。因此,在兔生产实际中,除了通过选育提高母兔的繁殖力外,还要健全仔兔保健措施以提高窝成活数,同时还要加强母兔的饲养管理以提高泌乳量,从而从整体上提高黑白花兔的繁殖性能。     

福建省部分地区兔波氏杆菌病和巴氏杆菌病的流行病学调查

为了解福建省兔群中波氏杆菌和巴氏杆菌的流行情况,通过细菌分离鉴定,对2017年10月-2018年11月期间采集自福建省福州市、南平市和龙岩市9个兔场的243份病死兔肺脏进行支气管败血波氏杆菌(Bb)和多杀性巴氏杆菌(Pm)检测。结果显示:9个兔场均有Bb和Pm感染,Bb阳性样品占54.73%(133/243),Pm阳性样品占38.68%(94/243),双阳性样品占14.81%(36/243)。说明Bb和Pm在福建省的兔群中普遍存在,且还存在混合感染。     

新农村建设中农地产权流转的博弈论分析

农地产权流转是当前社会主义新农村建设中的焦点问题之一.从博弈论的角度来看,更类似于非合作性的博弈.由于考虑到问题的复杂性,农地产权流转的规范运行和完全实现将是一个长期的过程,因此也将是一个动态的博弈过程.     

福建白兔钙蛋白酶抑制蛋白基因的克隆及其表达差异研究

为了解福建白兔钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin,CAST)基因分子基础,应用RT-PCR和克隆测序从肌肉组织总RNA中克隆出福建白兔CAST基因的cDNA序列并进行分析.通过荧光定量PCR测定福建白兔不同组织CAST基因mRNA表达谱.结果 显示:该基因序列长度为2505 bp(GenBank登录号:MT457...     

黑白花兔与福建黄兔生长发育及肉质特性的比较研究

随机选择36只黑白花兔和32只福建黄兔作为试验动物,对2个家兔种群早期生长发育、饲料转化率、屠宰性能和肉质特性进行比较研究。结果表明:黑白花兔不同日龄体重均低于福建黄兔;黑白花兔在生长后期(62~90日龄)饲料转化率极显著低于福建黄兔(P0.01);黑白花兔90日龄屠宰全净膛率与福建黄兔差异不显著(P0.05),其半净膛率比福建黄兔多1.57百分点,差异极显著(P0.01);背最长肌pH值、剪切力、滴水损失和后大腿肌熟肉率黑白花兔与福建黄兔差异均不显著(P0.05),说明黑白花兔也具有较好的肌肉品质,但生长速度相对较慢。     

现代农村社区认同重构视角下基层社会凝聚力提升研究

现代农村社区建设是新时期推进社会主义新农村建设的一项重大的惠民工程和制度创新实验。根据社会管理体制创新理论,现代农村社区认同重构必须从完善社区功能入手,通过社区组织功能再造、社区文化扩展、社区服务体系优化,实现发展的需求、创造的需求到满足的需求,激发农民的积极性、主动性和创造性,增强农民对农村社区的认同和归属感,从而更加有效地推进农村社区建设乃至提升基层社会凝聚力。     

兔金黄色葡萄球菌和支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法的建立

为建立同时检测兔金黄色葡萄球菌和支气管败血波氏杆菌的双重PCR检测方法,本研究根据金黄色葡萄球菌的nuc基因和支气管败血波氏杆菌的fimN基因的保守序列设计2对特异性引物,通过优化反应条件,成功建立兔金黄色葡萄球菌和支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法。该方法对兔多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌和魏氏梭菌的检测结果为阴性;能够检出5pg的金黄色葡萄球菌和支气管败血波氏杆菌的基因组DNA;与单重PCR检测方法的符合率为100%。说明本试验建立的双重PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和准确性,为兔金黄色葡萄球菌和支气管败血波氏杆菌的鉴别诊断提供了有效的技术手段。     

福建白兔Myostatin(MSTN)基因的克隆及序列分析

为掌握福建白兔负向调控骨骼肌生长发育的肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因分子基础,应用RT-PCR和RACE技术从肌肉组织总RNA中克隆出福建白兔MSTN基因的cDNA序列并进行分析。结果表明,该基因序列全长1 551bp(GenBank登录号:KX084386),其中5′非翻译区136bp,3′非翻译区287bp,1128bp的开放阅读框,编码375个氨基酸,MSTN蛋白在第97~768核苷酸处编码的氨基酸存在1个TGF-β前肽超家族结构域,在第841~1 125核苷酸处编码的氨基酸存在1个TGF-β家族结构域。序列分析表明:福建白兔与穴兔、人、猪、家鼠、马、牛、绵羊、鹿、狒狒、猩猩、猴的MSTN核苷酸序列同源性分别为99.9%、92.8%、94.4%、86.9%、95.2%、89.1%、91.0%、90.3%、95.9%、96.4%、95.9%。研究结果为进一步开展福建白兔MSTN基因的结构、表达以及分子育种等相关研究提供了基础数据。     

一株兔源金黄色葡萄球菌的分离和鉴定

为确定福州某兔场乳房炎和脚皮炎的病原,本试验从病死兔的乳房炎和脚皮炎病料中分离到一株革兰氏阳性菌FZYHSA001。根据分离菌的菌落形态、革兰氏染色特征和16SrRNA基因序列,确定为金黄色葡萄球菌。药敏试验结果显示,该菌对卡那霉素、环丙沙星、阿奇霉素和头孢曲松4种药物不敏感,对链霉素中度敏感,对青霉素、庆大霉素、恩诺沙星、头孢克肟、氟苯尼考、左氧氟沙星和头孢唑肟高度敏感。     

兔源A型多杀性巴氏杆菌双重PCR检测方法的建立

为建立一种特异性强且敏感性高的兔源A型多杀性巴氏杆菌快速检测方法，本研究以兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因为目的基因，设计2对特异性引物进行双重PCR扩增，经反应条件优化，建立检测兔源A型多杀性巴氏杆菌的双重PCR方法。该方法的最佳退火温度为57.8℃，最佳混合引物浓度为0.8μmol/L。该方法特异性强，对兔源A型多杀性巴氏杆菌为kmt1和hyaD基因双阳性，对兔源D型和F型多杀性巴氏杆菌为kmt1基因单阳性，对兔源其它细菌性病原和阴性对照则均为阴性。该方法敏感性高，对兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因的最低检出限分别为1×10³拷贝/μL和1×10⁴拷贝/μL。该方法重复性好，且与已报道的多重PCR方法的符合率高达96.12%。本研究建立的双重PCR方法对兔源A型多杀性巴氏杆菌具有良好的特异性和敏感性，且重复性好、准确性高，为该病原的快速检测提供了有力的技术支持。