基于农业高校图书馆的农村信息化服务体系构建的研究

本文从研究农村信息化服务体系入手，结合甘肃省农村信息服务体系的建设实际，分析农业高校图书馆在农村信息化服务体系中的优势，提出充分利用农业高校的资源、人才、设备、资金优势，为农业用户提供信息化服务的具体措施，强调知识服务和信息保障，进一步完善信息化服务体系。     

GnIH过表达载体构建及其对小鼠睾丸间质细胞的作用研究

本试验通过构建GnIH过表达载体,探究其对小鼠睾丸间质细胞（TM3细胞系）的凋亡效应及睾酮合成的调节作用。从6~8周雄性小鼠睾丸组织中提取RNA,反转录获得cDNA样本,利用PCR扩增并纯化GnIH基因,应用T4连接酶将其连入PLVX-IRES-ZsGreen1载体,进一步转化到感受态菌中,通过PCR、双酶切及测序鉴定后提取质粒。随后将构建好的重组质粒转染TM3细胞系72 h,分为空质粒组和GnIH过表达组,通过显微镜观察细胞荧光、实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法、ELISA法和流式细胞术检测GnIH表达水平、细胞凋亡率及相关凋亡基因表达变化、睾酮分泌水平和睾酮合成酶基因表达水平。结果显示,GnIH扩增片段序列与参考序列一致,将GnIH过表达质粒转染至TM3细胞系72 h后,可见高强度绿色荧光,过表达组中GnIH基因水平极显著升高（P<0.01）,表明GnIH过表达载体构建成功且在TM3细胞系中高表达。转染72 h后,与空质粒组相比,过表达组中细胞凋亡率极显著升高（P<0.01）,凋亡基因P53和Bax/Bcl-2表达量比值也极显著升高（P<0.01）。与空质粒组相比,过表达组中睾酮浓度极显著降低（P<0.01）。与此同时,睾酮合成相关酶基因P450 scc mRNA表达量极显著降低（P<0.01）,StAR、3β-HSD和P450c17 mRNA表达量显著降低（P<0.05）,17β-HSD mRNA表达量在两组间无显著性差异（P>0.05）。综上所述,在体外培养的TM3细胞中过表达GnIH能诱导TM3细胞凋亡、抑制睾酮分泌且降低睾酮合成相关酶的基因表达水平,推断GnIH在小鼠睾丸间质细胞生长和睾酮合成过程中发挥负调控作用。本研究可为揭示GnIH在雄性哺乳动物生殖调控过程中的作用提供科学理论依据。     

附植前后兔子宫和胚胎总蛋白含量的变化

附植前后哺乳动物子宫和胚胎能分泌多种妊娠相关蛋白，这些蛋白对妊娠的建立了维持十分重要，为了从生化角度进一步研究胚泡附植的机理，从分析附植前后兔子宫和胚胎总蛋白含量着手，探讨了非妊娠和受孕不同时期的子宫和胚胎总蛋白含量的变化，结果表明，非妊娠兔比妊娠兔子宫冲洗液总蛋白含量低，妊娠组中，胚泡附植前后随着妊娠时间的延长，子宫冲洗兴中蛋白质量逐渐增加，妊娠前4d，增加幅度不大，从第4d到第6d增加幅度增大，从妊娠第6d到第9d，蛋白质增加特别明显，对于妊娠第9d胚泡液，大胚泡（直径1cm左右）中胚泡液总蛋白含量高于小胚泡（直径0．5cm左右），说明囊胚直径可以作判断胚胎发育的一个比较胡切的指标。     

性诱剂诱杀稻纵卷叶螟研究简报

2010年江西省吉安市吉州区、新干县、万安县、峡江县、永新县、吉水县在早稻和晚稻上开展性诱剂诱杀稻纵卷叶螟试验。结果表明,性诱剂诱杀稻纵卷叶螟的效果不及频振式杀虫灯,单独使用性诱剂诱杀稻纵卷叶螟成虫,防效为30%~50%,每季水稻减少施药1~2次。当稻纵卷叶螟出现迁入、为害高峰时,每667㎡挂一个诱芯难以控制为害,需配合药剂防治,当田间新虫苞数量达到防治指标时,应及时开展药剂防治,性诱剂+药防的效果好于常规化学防治。     

动物饲养程序化免疫监控系统的开发应用

自2010年春季山东省青岛市开展重大动物疫病强制免疫项目的程序化免疫工作以来,胶南规模饲养场少,散养户多的饲养情况限制了程序化免疫项目的顺利开展.胶南市畜牧兽医局在开展解放思想大讨论活动中,普遍认识到该市实施程序化免疫受到了饲养状况的明显限制,结合历年来动物防疫管理中存在的一些问题和弊端,局党委研究决定创新思维,通过信息技术来提高动物疫病的防控能力,避免造成免疫盲区,确保畜禽随时处于免疫保护状态.     

中晚熟桃新品种东莱仙桃

东莱仙桃是从莱州仙桃、新川中岛桃的实生后代中选育出的优良品种,果个大、外观美、果肉硬、风味佳、适采期长、耐贮运,无明显采前落果现象,2010年     

生防菌剂与生物有机肥复配对黄瓜抗病促生效果的研究

以"津优二号"保护地黄瓜为试材,研究了枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、淡紫拟青霉、粉红粘帚霉等生防菌与生物有机肥复配对黄瓜形态指标、产量和蔓枯病发病率的影响。结果表明:各种复配组合都能够增加黄瓜的叶面积、株高、茎粗、茎节数,提高产量,增强抗病性。但以粉红粘帚霉67-1+有机肥复配效果最好,能增产19.33%,对蔓枯病的防治效果达到92%。     

中西结合治疗奶牛产后综合症

一、病例2010年6月13日,胶南市某大型奶牛养殖场李场长找笔者诉说,场内有5头奶牛产后一直精神不振,食欲减退,口腔黏膜潮红,眼结膜发绀,时常表现为不安,尿     

二化一放地区柞蚕大型白茧新品种大白一号的选育

以柞蚕纯种"青黄一号"群体中分离出的浅色茧个体为基础材料,以茧白色为表型标记,采用系统分离和定向选择的育种方法,育成了适合二化一放地区(主要为高寒地区)放养的柞蚕大型白茧新品种大白一号。经小区试验和农村生产鉴定,主要经济性状均超过第一对照种扎兰屯1号和第二对照种白茧8344,其中千粒茧重11.68 kg,茧层量1.42 g,平均每把产茧量1 562.50 kg,分别比第一对照种提高18.70%、22.34%和37.27%,比第二对照种提高38.22%、29.41%和53.38%;茧丝长1 248.42 m,解舒丝长744.93 m,分别比第一对照种增长167.21 m和273.31 m,分别比第二对照种增长216.98 m和271.91 m;生丝白度为54.8%,比第二对照种高2.9个百分点。该品种具有茧型大而白、强健好养、高产稳产、茧丝质优良、5龄幼虫能抵御突变的低温(3~8℃)和杂交性能强等特点。     

慢病毒介导稳定表达增强小反刍兽疫病毒复制的山羊Vero/SLAM细胞系的建立

利用Gateway技术和慢病毒表达系统将山羊淋巴细胞信号活化因子SLAM稳定整合在Vero细胞基因组染色体上,建立稳定表达可增强小反刍兽疫病毒(PPRV)复制的SLAM的Vero阳性细胞亚克隆,并验证阳性细胞亚克隆Vero/SLAM表达SLAM的活性、遗传稳定性及其对PPRV复制的增殖效果。分离山羊外周血淋巴细胞,提取基因组Total RNA,一步RT-PCR获得完整ORF的SLAM基因,采用BP及LR位点的基因重组技术,构建入门载体pDONR/SLAM并获得表达骨架pDEST/SLAM,与Packaging Mix pLP1、pLP2及VSV-G共转染293-FT细胞,获得SLAM复制缺陷型慢病毒样粒子,用其感染Vero细胞,杀稻瘟菌素抗性筛选获得阳性细胞克隆,通过靶标基因扩增、间接免疫荧光、激光扫描共聚焦显微技术、Western blot免疫印迹检测技术、致细胞病变效应及Realtime RT-PCR等技术分别验证SLAM基因组整合、转录,SLAM蛋白表达、反应活性以及PPRV在表达SLAM阳性细胞亚克隆上的增殖效果。结果显示:SLAM受体基因被稳定整合在Vero细胞基因组染色体上,该受体蛋白表达于细胞周质,建立的细胞连续传代不丢失,接种病毒后致细胞病变时间由4～7d缩短为3.5d,TCID₅₀·0.1mL^-1由4.25增加为5.67,相对于正常Vero细胞,整合有SLAM的Vero细胞,由于表达了PPRV特异的细胞受体使PPRV对其易感性显著增强。成功建立一株稳定表达靶向增强PPRV复制的Vero/SLAM细胞:该细胞表达的SLAM具有明显增强PPRV复制的功能,不仅可以从细胞模型水平阐明增强PPRV复制的关键靶基因,也为PPRV感染引起宿主细胞的变化以及对机体的致病机制等提供研究工具。