澳大利亚对入境残疾人助残犬的检疫要求

农牧业是澳大利亚的传统产业,在其国民经济中占有举足轻重的地位。澳大利亚也是世界上生物多样性最为丰富的国家之一。由于澳大利亚是个岛国,整个国土被大洋包围,与大陆隔绝,相对疫病较少,生态环境较为脆弱,易受外来生物的侵害,历史上澳大利亚曾经多次受到外来生物的入侵。因此,澳大利亚对进出口动植物的检疫工作高度重视,被公认为全球动植物检验检疫措施最严格的国家之一。即使跟随残疾人一同进境的助残犬也需要按照规定进行严格的检验检疫,针对出口国狂犬病控制情况制定了相应的检验检疫措施。2008年残奥会将在我国举行,届时将有大量的助残犬伴随残疾人进入我国。因此我们有必要借鉴澳大利亚检疫部门工作经验和管理理念、管理模式,防止某些动物疫病传入中国。     

关于渔业基本涵义及渔业发展内外部因素

随着社会经济的发展，一些工业和服务业门类逐渐与狭义渔业产生了极为密切的联系，甚至可以被直接纳入到”大渔业”的概念当中。因此，广义渔业即包括狭义渔业在内所有从事与狭义渔业密切相关的生产、服务活动的行业和部门。目前制约渔业发展的渔业内部因素主要包括：资源与环境因素、水产品质量与安全因素、劳动力因素、资本因素、科技因素；渔业外部因素主要包括；政府因素和法律法规因素等。     

獭兔呼吸道疾病的防治

獭兔是一种典型的皮肉兼用型兔,因皮毛酷似珍贵毛皮兽水獭而著称,对饲养管理条件要求较高,对疾病的抵抗力弱。呼吸道疾病一直是獭兔养殖的隐形杀手,多数以慢性为主,发病率较高,死亡率低,从而很容易被养殖户所忽视,它会导致病兔食欲不振,逐渐消瘦,病期漫长,最终被淘汰或因衰竭而死亡,使养殖成本增加,经济效益低下。该文介绍了獭兔呼吸道疾病的病因、症状、病理变化及其综合防治,以期对獭兔养殖有所帮助。     

广西地区木腐菌物种多样性的初步研究

2004至2007年,对广西主要林区的多孔菌进行了初步调查采样,鉴定出广西地区的多孔菌15科,58属,136种,其中新记录种84种,占该地区所报道种的61.8%;种类组成分析显示,优势科为多孔菌科Polyporaceae(45.6%),优势属为多孔菌属Polyporus(8%);属的地理成分以热带?亚热带分布属(25.9%)为主(除世界广布种),种的地理成分以泛热带分布成分(38.2%)为主。在区系分析中广西与海南的关系较为接近,表明两者在区系有亲缘关系。     

青天葵叶片原生质体分离条件的优化

以青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.的新鲜叶片为试材,对青天葵原生质体的制备分离技术进行研究。用不同浓度的甘露醇溶液处理青天葵叶片下表皮细胞,进行细胞质壁分离试验,确定青天葵叶片细胞的等渗浓度;采用正交设计研究酶解法制备青天葵叶片原生质体的最适合纤维素酶浓度、离析酶浓度及酶解时间。结果表明,青天葵叶片细胞的等渗浓度为11%甘露醇;采用1.0%纤维素酶R-10+0.6%离析酶R-10的混合酶液酶解青天葵叶片12 h能达到很好的分离效果,获得高质量的原生质体。     

速效跌打风湿擦酒对豚鼠皮肤组织结构的影响

速效跌打风湿擦酒用70％酒精加中草药制成,可治疗一些皮肤、肌肉损伤。用此擦酒轻涂皮肤,可见皮肤     

浅谈气味圆锥体的变形

气味是警犬嗅觉作业的基础，气味圆锥体理论贯穿于我们的日常追踪、搜索等许多使用科目的训练中，把握气味在传播过程中的变化对于警犬的训练成果和使用效益提高至关重要。笔者结合自身多年警犬训练、使用中的实验、实践经验，在研究学习国内外气味学研究文献和成果基础上就气味分子扩散过程中影响警犬训练使用的气味圆锥体的形成与变形规律进行初步探讨，现综述如下：     

太湖地区贡湖湾生态修复区围隔系统消浪挡藻技术研究

通过在贡湖湾生态修复区与外太湖连接处7#桥外侧设置双层围隔消浪挡藻系统,结合导流门技术,研究该系统的消浪、挡藻和导流效果。结果表明,该系统具有良好的消浪挡藻效果,波浪消减率达到近30%,藻密度下降幅度达到80%以上,导流效果明显。     

基于均匀设计的铜绿微囊藻最适增殖条件研究

铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)是中国乃至世界最易爆发水华的蓝藻之一,对水产养殖生物和人类生活产生了极坏的影响.探索其发生条件,预测和治理水华成为人们研究的重点内容.由于水华发生的原因复杂,要更好地了解铜绿微囊藻的增殖情况,预测和防治其水华暴发,必须考虑到多方面因素的综合影响.单凭一个因子就预报、评论水华是片面的.目前关于多因素的实验报道极少,本研究利用均匀设计的优势,开展5 因素多水平的研究.     

同源重组法构建枯草芽孢杆菌dhbC基因缺失突变株和回复株

为了验证dhbC基因的功能,以质粒pEGFP-NI为模板,通过PCR扩增获得新霉素抗性基因(neo~r)DNA片段,构建重组质粒pMD18-neo,电击转化法将pMD18-neo导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis CAS15感受态细胞中,使neo'基因片段与dhbC基因片段发生置换,获得dhbC基因缺失突变株.再通过电击转化将dhbC 基因全长编码序列导入dhbC基因缺失突变株CAS15 dhbC-del,获得dhbC基因回复株CAS15 dhbC-com.经CAS平板法检测表明,CAS15 dhbC-del不能产生橘黄色晕圈,而CAS15 dhbC-tom产生与CAS一致的橘黄色晕圈,证明了dhbC基因与嗜铁索的合成密切相关.