提高果桑二次结果发芽率的试验初探

桑果具有较高的营养价值和经济价值。果桑的二次发芽能在淡季上市,显著增加了果农收益。为了研究果桑二次发芽的适宜条件,本文以主栽果桑品种大十为试验材料,选用市面上3种常用的果树促发芽剂进行综合比较。结果表明,使用抽枝宝和催芽发枝素处理均能显著提高果桑二次发芽率,而使用抽枝宝效果最佳,果桑二次发芽率最高达到74.4%。     

浙桑杂1号应答PEG模拟干旱胁迫的生理生化和转录组变化

桑树是家蚕的重要饲料来源,也是兼具经济效益和生态效益的优良树种。为探讨杂交桑苗期的抗旱特征,本研究以浙桑杂1号为试验材料,采用聚乙二醇6000模拟干旱胁迫,进行理化指标检测和转录组水平分析。结果表明,模拟干旱胁迫下,桑叶含水量下降,质膜透性、SOD活性、叶片脯氨酸和可溶性糖含量增加,且胁迫7 d较胁迫24 h变化幅度大;转录组分析表明胁迫引起的差异表达基因主要集中在细胞过程和结构,以及代谢和结合活性的分子功能方面,其中碳水化合物代谢通路富集差异基因数量最多,揭示碳水化合物相关的网络调控在响应干旱胁迫中起广泛而重要的作用。     

桑树AKR2A伴侣蛋白基因的克隆及分析

通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高。盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不同桑树品种叶片中表达丰度存在差异。     

桑树新品种丰田2号的引进与栽培试验

引进桑树新品种丰田2号,经过5年时间的培育与试验表明,丰田2号产叶量比对照荷叶白高31.08%,抗病虫性较强,生长势旺,农艺形状优良。     

桑叶1-脱氧野尻霉素生长分布规律研究

以浙江省主栽品种农桑14号、强桑1号、荷叶白为对象,研究了不同时间、不同叶片中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量差异以及光照对桑树DNJ含量的影响。结果发现:3个品种桑叶DNJ含量在不同时期差异显著,同一品种不同叶片间DNJ含量同样差异显著。在春季,3个品种嫩芽中DNJ含量分别高达0.432%,0.467%和0.649%;前10片成熟叶DNJ平均含量在5月1日左右最高,此后随着叶片的老化而逐渐降低至0.2%以下。夏伐后,3个品种成熟叶DNJ平均含量在7月1日左右最高,之后随叶片衰老,DNJ含量均逐渐降低,但随着气温升高、光照增强,DNJ含量再次升高,农桑14于9月1日、强桑1号于9月16日、荷叶白于8月16日再次达到峰值,后随叶片进一步衰老而逐渐降低至0.1%以下。农桑14组培苗中DNJ含量测定发现,光照不仅明显影响桑苗生长形态,日光照5 h和16 h桑苗叶片中DNJ含量分别由(0.389±0.029)%提高至(0.689±0.024)%,新梢中由(0.449±0.026)%提高至(0.859±0.037)%。试验结果表明,桑叶DNJ在嫩芽中含量最高,后随叶片老化而降低,但光照可显著提高桑树中DNJ含量,该结果为药用型桑树的栽培区域以及收获时期的选择提供参考。     

桑树新品种"强桑3号"、"强桑5号"的引进与示范

正"强桑3号"、"强桑5号"是浙江省农业科学院蚕桑研究所最新育成的2个桑树新品种,开化县从2014年开始引进种植,在池淮镇建立了1334 m2的新品种栽培试验及示范种植基地,对2个品种的特征特性及产叶量、抗桑瘿蚊、养蚕成绩等性状进行了对比试验,并总结出适合于开化县种植的栽培技术要点,正加大新品种推广力度。1形态特征及生物学特性1.1强桑3号"强桑3号"树形高大、皮色青,冬芽正三角形,     

桑树新品种强桑1号、强桑2号的区试成绩与栽培技术

中生中熟桑树新品种强桑1、2号经区试鉴定,单位面积桑产叶量分别比对照种荷叶白增加37．60％和15．79％,分别极显著和显著高于对照;万头蚕产茧层量强桑1号比对照低0．50％,强桑2号比对照高1．67％;强桑1号对桑黄化型萎缩病抗性高于对照,而对桑疫病的抗性低于对照,强桑2号强抗桑黄化型萎缩病和桑疫病。两个品种生长势旺,农艺性状优良,适应性广。     

NaCl胁迫对桑树叶片DNA变异的影响

利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2-1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662～0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。     

优化培养基对桑黄菌丝体生长的影响

以菌丝体干物重为基础,对野生桑黄菌丝体液体发酵培养基营养元素进行筛选,通过正交实验优化菌丝体生长发育的常规培养基配方为麦芽糖3%,酵母粉2%,MgSO4 0.15%,KH2PO40.10%,柠檬酸三铵0.10%,复合维生素B 0.01%,其菌丝体干物重达20.23 g·L^-1。在此基础上研究发现,常规培养基中添加0.3%桑枝水提物可促进菌丝体生物量的增加,菌丝体干物重高达24.78 g·L^-1。     

一种注射桑树冬芽转化方法的初探

桑树是一种重要的经济林木,在茧丝、生态、食品等行业都具有重要地位。传统的桑树研究采用杂交和多倍体育种方法,周期长,且很难定向选育。为此,本文通过注射冬芽的方法,将携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)和卡那霉素(Kan)报告基因的重组根癌农杆菌接种转化72C002果桑冬芽。从GUS染色结果、特异性片段的PCR检测和卡那霉素抗性筛选的培养初步证明了外源报告基因GUS可能已转入桑树,这为今后进一步的桑树转基因技术,及其相关的基础和应用研究提供探索和参考。