小麦T型雄性不育系及其杂交种种子皱缩问题的研究

对小麦 T 型雄性不育系与其保持系(A×B)、不育系与恢复系(A×R)、保持系与恢复系(B×R)以及恢复系与保持系(R×B)等杂交种的试验分析表明,不育系及其杂交种种子皱缩的生化原因在发种于子育后期α—淀粉酶活性增强所致;其遗传原因与种子本身的基因及母体效型应有关:种子形成过程中的条件对种子皱缩程度也有影响。据此提出了克服 T 型小麦雄性不育系及其杂交种种子皱缩的三条途径。     

陕农78抗条锈性遗传规律分析

通过对抗条锈病品种陕农78与感病品种铭贤169杂交获得的F1代、F1代自交获得的F2代、及F1与铭贤169回交获得的BC1代植株,在人工控制条件下,利用条锈病菌优势生理小种条中31、条中32对苗期进行人工接种后的反应型分析认为:陕农78对条中31的抗性是由1对隐性基因所控制;陕农78对条中32的抗性是由2对隐性基因互作所控制。     

黄土高原沟壑区马铃薯增产效应试验初报

<正> 黄土高原峁状丘陵沟壑区是陕西省马铃薯的集中产区之一,1971～1980年,米脂县平均每年种植面积12.463万亩,约占粮食作物年收获面积的30％,近年还稍有扩大。在米脂、绥德、子洲诸县素有“粮食翻身靠洋竽”之说。     

无融合结籽的类型及其鉴定方法

无融合结籽是近年来植物育种界的热门研究课题，二倍体融合结籽可以固定农作物杂种优势，单倍体无融合结籽可以进行单倍体育种，二者不仅可以应用于农作物育种，而且可以应用于遗传研究，本文对无融合结籽的概念，类型及鉴定方式进行了论述，供深入开展这项工作参考。     

榆林地区脱毒马铃薯增产效益及快繁体系建设

１　前　言陕西省榆林地区近年来马铃薯播种面积１２０４万ｈｍ２，占粮田面积的２１６８％，居各种作物之首。１９９６年马铃薯平均单产鲜薯１２８３７５ｋｇ／ｈｍ２（折粮２７６７５ｋｇ／ｈｍ２），总产折粮３３３２万ｔ，占全区粮食总产１２５５８万ｔ的２６５３％。马铃薯是全区的优势作物，鲜薯加工成粉条、粉皮、粉丝，畅销周边各省（区），成为当地农民脱贫致富奔小康的拳头产品。２　脱毒马铃薯的增产效益１９８４年春，引进马铃薯脱毒技术，对本区主栽品种沙杂１５号做了茎尖组织剥离培养，鉴定选出了脱毒试管苗１…     

不同激素对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖效应的研究

在MS基本培养基中附加不同种类和浓度的激素,对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖培养的效果进行了对比试验,结果表明:MS+6-BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L作为腋芽诱导培养基效果较好;单一激素对腋芽的增殖不利,将6-BA和GA3配合使用,腋芽增殖效果较好;细胞分裂素是导致植株玻璃化的主要原因;GA3对6-BA有明显的增效作用,它既能促进腋芽的增殖生长,又能防止和减轻玻璃苗的产生.     

小麦新品种陕农78的选育及示范推广

陕农78小麦新品种由西北农林科技大学农学院小麦研究所于2002年育成,半冬性,适宜于陕西省关中灌区高水肥地区种植。幼苗半匍匐,叶色黄绿,分蘖力强,长方形穗,结实性好,落黄好,长芒,白壳,白粒,半硬质,穗粒数40左右,千粒重40克左右,粗蛋白质含量（干基）13.4%;中熟,中抗条锈病、白粉病、中感赤霉病;抗旱,耐寒;适宜的播期为10月上、中旬;基本苗为135—150万/ hm2。     

不同砧木对薄皮甜瓜品质和产量的影响

本试验以薄皮甜瓜品种蜜桶子、新千玉为接穗,以南瓜品种黄金搭档,厚皮甜瓜品种强势、陕甜砧2号、陕甜砧3号为砧木进行双根靠接。对嫁接所得的八个嫁接组合的果实的产量和品质进行比较。最终试验结果显示：黄金搭档作为砧木与蜜桶子和新千玉进行嫁接,嫁接成活率较高,产量较自根苗相比有明显提高,但嫁接后果实品质有所降低。厚皮甜瓜砧木强势,与蜜桶子嫁接,其产量、中心可溶性固形物含量、总酸含量、可溶性蛋白含量和Vc含量均高于其他嫁接组合;厚皮甜瓜砧木强势与新千玉嫁接,其产量、中心可溶性固形物含量和Vc含量高于其他嫁接组合及自根苗。强势与两接穗的嫁接组合中,与蜜桶子嫁接所得产量高于与新千玉嫁接,与新千玉嫁接果实中心可溶性固形物含量高于与蜜桶子嫁接果实中心可溶性固形物含量。综合评价,厚皮甜瓜砧木品种强势在两接穗品种的嫁接组合中表现较优异。     

利用SSR标记和SNP芯片对小麦EMS突变体进行真实性鉴定

为鉴定EMS突变的真实性,本研究利用SSR标记和90 K SNP芯片对小麦品系H261及其EMS突变体进行检测。SSR检测结果表明,H261与LF2010和LF2099的差异SSR标记为0个,但与LF2100的差异SSR标记为10个,多态性比例为47.62%。SNP芯片分析结果表明,H261与LF2010和LF2099之间的差异位点分别为66和12个,分别占总数的0.080 9%和0.014 7%,2个突变体与H261的纯合差异SNP数目均为0;而H261与LF2100之间的差异位点为2 846个,占总数的3.487 9%,二者之间纯合差异SNP为784,占总数的0.960 8%。综上所述,LF2010和LF2099突变体与亲本H261的遗传背景高度一致,是H261经过EMS诱变的后代,而LF2100是天然异交或机械混杂产生的假突变体。本研究结果为更好地发挥小麦突变体在遗传改良和功能基因组研究奠定了一定的理论基础。