亚洲百合花器官的组培快繁

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。     

宁夏南部山区的生态贫困与反贫困

通常不同贫困地区在众多的致贫因素中，总有一种因素起着主导作用。研究表明，宁夏南部贫困山区的贫困与生态环境恶化有着紧密的联系，从本质上讲是一种生态贫困。着力分析了宁南山区生态环境恶化与贫困的关系，提出宁南山区的反贫困应与生态环境治理同步进行。     

再探柑桔分类——花蕾、花冠、花丝和花药等性状在柑桔分类中的作用

通过对柑桔属14个种20个品种的花器解剖观察,分析得出花辦长度、宽度,花蕾长度及花药长度、长宽比值可作“柑桔三属左右线分类系统表”中左右线柑桔分类的依据。肯定了左线柑桔为大花型、长药囊;右线柑桔为小花型、短药囊的理论。而花丝离合程度以及花辦和花蕾的长宽比值,左右线之间差异不显著,不能作为分类依据,因而关于“右线柑桔为花丝结合型、左线为花丝分离型的理论”值得商榷。     

奶牛GPR109A基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

[目的]建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因(GPR 109A)的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础.[方法]根据GenBank中奶牛GPR 109A基因和卢-actin基因(内参基因)的mRNA保守序列设计合成两对引物,以奶牛肝脏组织cDNA为模板,PCR扩增目的基因后与载体连接构建重组质粒,以SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR进行扩增,绘制标准曲线,并对其特异性、敏感性、重复性等进行检验.[结果]GPR109A基因和β-actin基因的实时荧光定量PCR标准曲线方程分别为y=-3.309x+10.92(R2=0.9985)和y=-3.289x+9.794(R2 2=0.9997),扩增效率分别为101.0％和100.0％.特异性试验结果显示,GPR 109A基因和β-actin基因的溶解曲线峰单一,无引物二聚体和非特异性扩增产物生成;敏感性试验结果显示,线性扩增范围广,可检测到1.8×102个拷贝的GPR109A基因;重复性试验结果显示,各扩增反应的变异系数(CV)小于或等于1.7％.[结论]基于GPR109A基因建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等特点,可用于牛源性GPR109A基因表达量的快速检测和定量分析.     

申请四川省农业机械推广鉴定应该注意的几个问题

近年来,中央安排四川省农机购置补贴资金持续增加,补贴机具种类不断扩大,进一步调动了农民和农机服务组织购买使用农机的积极性,也极大地刺激了农机企业的生产积极性。农机生产企业为了达到国家购机补贴政策的要求,不断提高产品质量、规范内部管理,积极自愿地向农机鉴定机构提出农业机械推广鉴定申请。由于部分申请者对申办程序和要求缺乏相应的了解,往往在申办过程中出现各种问题,因此,申请者应该注意以下几方面问题。     

推广鉴定生产条件审查再出新规

生产条件审查是农业机械推广鉴定的8项重要工作内容之一,是对申请农业机械推广鉴定生产企业必须具备基本条件的审查。1996年农业部发布实施了NZ31TJ/58-1996《农机产品推广鉴定企业质量体系审查方法》,2006年修订为农业机械推广鉴定通则TZ4-2006《生产条件审查》,2011年再次进行修订,并于2011年7月22日正式发布实施。     

柯乐猪与国外品种猪精子活力的比较分析

人工授精技术在猪繁殖育种上广为使用,种公猪精液质量是繁殖生产的关键因素,精液质量直接影响着养殖业的效益.试验针对贵州地方猪种柯乐猪和国外常见品种种公猪精液质量对比分析,结果表明,柯乐猪12 h及72 h精子活力优于杜洛克猪和长白猪,72 h后保持良好活力,活力高于70％.这显示了柯乐猪种较强的精液活力,也为进一步研究与...     

盐爪爪根际耐盐促生菌的筛选及穴栽验证

为了筛选盐爪爪(Kalidium foliatum)根际耐盐促生菌,探索其对棉花耐盐促生的作用,采集了新疆和硕地区的盐爪爪根际土样,进行了植物根际促生菌的筛选,并开展了菌株的分子鉴定及棉花耐盐促生效果的分析.结果显示:试验共获得57株细菌,经分子鉴定确定其归属于细菌域4个门12个属.其中,放线菌门(Actinobact...     

多粘类芽胞杆菌JE53对香梨采后黑斑病菌抑制效果及贮藏品质的影响

探究多粘类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa JE53对互隔交链孢Alternaria alternata的抑制效果及香梨贮藏品质的影响,为香梨采后黑斑病的生物防控奠定基础。以无菌水（CK）和1-甲基环丙烯（1-MCP）为对照组、JE53发酵液为处理组,分别处理香梨果实后,一部分采用损伤接种香梨黑斑病菌互隔交链孢A.alternata,置于人工气侯箱贮藏,测定JE53对链格孢菌的抑制效果;一部分置于人工气侯箱贮藏,定期测定果实贮藏品质和生理特性指标。结果表明：JE53可有效抑制梨黑斑病菌在梨果实上的生长,损伤接种条件下,贮藏144 h时抑菌率为30.73%;还可显著提高梨果实中过氧化物酶、过氧化氢酶、苯丙氨酸解氨酶活性,能较好保持果实色度、硬度及可溶性固形物和可滴定酸含量,减少丙二醛积累及抗坏血酸损耗,降低果实失重率。上述结果表明：JE53可有效抑制香梨采后黑斑病病原菌在果实上的生长,并能较好的保持果实品质,可作为香梨采后黑斑病生防菌资源。     

酮病复方制剂对奶牛酮病抗氧化性能的影响研究

[目的]研发治疗奶牛酮病的新方法、新药物,从抗氧化性能方面揭示广西大学动物科学技术学院临床实验室自主研发的酮病治疗复方制剂——“酮康”对奶牛酮病的疗效.[方法]2013年6月,采用改良水杨醛比色法检测广西南宁某规模化奶牛场围产期奶牛46头,其中9头为酮病牛,并将其分为治疗组（6头）和阳性对照组（3头）,另从37头中选取6头与治疗组奶牛体况相似、胎次相近、产奶量接近的奶牛作为健康对照组.试验期间,治疗组每天灌服“酮康”400ml,连续治疗5d,阳性对照组、健康对照组均不灌服.分别采血检测试验前后奶牛各抗氧化酶活性（CAT、GPX、MDA、SOD、TAC、VE）.[结果]治疗后治疗组奶牛血酮含量明显降低,血糖明显上升,SOD和GPX的活性明显升高,差异极显著（P＜0.01）.CAT活性明显低于对照组,差异显著（P＜0.01）.MDA含量稍有下降,差异不显著（P＞0.05）,虽稍低于健康对照组和阳性对照组,但差异也不显著（P＞0.05）.VE含量明显低于健康对照组,差异极显著（P＜0.01）,而对照组治疗后VE含量均比治疗前高.治疗组在治疗后TAC和CAT活性均低于阳性对照组,差异极显著（P＜0.01）[结论]“酮康”对降低酮病奶牛的血酮含量、提高血糖含量和改善抗氧化性能的作用明显,效果良好.若不进行治疗和科学的饲养管理,酮病将持续伤害奶牛.