肌肉生长抑制素对骨骼肌作用研究进展

肌肉生长抑制素(MSTN)是转化生长因子β超家族的成员之一,又称生长分化因子8。MSTN主要在骨骼肌中广泛表达,并可在心肌、脂肪、乳腺等多个组织中表达,其作用主要体现在抑制骨骼肌生长发育、诱发肌萎缩等方面。MSTN可以通过多种途径协同作用于骨骼肌,即通过激活TGF-β、p38MAPK、ERK1/2、JNK等信号途径以及抑制IGF-AKT、Wnt信号途径来抑制肌细胞增殖分化;通过调控AKT途径、泛素-蛋白水解酶系统、自噬溶酶体系统来影响骨骼肌蛋白的合成与分解;MSTN还参与了与骨骼肌生成相关的脂肪代谢及骨形成等生理活动。论文重点阐述MSTN在肌细胞增殖分化、肌蛋白合成与分解、脂肪代谢、骨骼发育等方面的作用机制,并对其应用前景进行展望,为相关科学研究提供参考。     

注射口蹄疫疫苗免疫副反应临床观察报告

动物免疫副反应基层兽医特别关注和担心,为了摸清不同类型和不同厂家的口疫苗免疫副反应情况;不同免疫组合、不同的动物的免疫副反应情况。减轻基层兽医工作的顾虑。我县于2006年5月以来,使用国家生物药厂生产的口蹄疲苗和与猪瘟苗不同组合进行控制试验观察和临床定点观察,给规模场529头猪,农户7243头;81552头;30398头;34195头和周转场70头猪,奶牛26头,山羊68头,进行免疫注射,观察副反应情况。观察结果说明牛羊口蹄疫O-I型二价苗可用于猪的免疫,不同年龄和不同配合使用安全;口蹄疫O-I型二价苗和口蹄疫O型灭活苗免疫注射猪有不同程度的一般副反应,严重剐反应小,注射牛羊副反应小;口蹄疫O型合成肽苗免疫注射猪副反应明显降低,且免疫效果好;口蹄疫苗与猪瘟苗不同组舍副反应差异不大。     

铁皮石斛试管苗移栽技术

在对铁皮石斛试管苗快繁研究的基础上,开展试管苗移栽研究。就基质选择、光照强度、冬季夜温、栽培方式和肥料配比进行控制,从而形成一整套铁皮石斛试管苗移栽配套技术。为国家重点保护的野生药材植物的可持续发展提供科学依据。     

沧州市地面沉降的危害及治理措施

沧州市由于深层水的长期超采,形成了大面积地下水位降落漏斗,继而产生地面沉降,通过分析由此引发的一系列危害,提出了治理措施,以促进当地的生产与发展。     

沧州市水资源利用研究

介绍沧州市水环境现状,阐述全市非常规水利用类型,如咸水、微咸水、中水、海水及雨水等,以缓解水资源紧缺状况,改善水环境。     

花森藜芦扦插繁殖技术研究

采用2种生根剂、2种浸蘸方法、2种浓度进行对比试验,结果表明：采用处理Ⅱ,即“森生1号”500×10^-6速蘸2s,不仅生根率最高,达68．5％,而且抽梢率也最高,达48．1％;采用处理Ⅳ,即“森生2号”500×10^-6浸泡2s,根系所占地下空间体积为最大,达10．22m^3,因而新叶片平均4．85片／株,新梢长平均3．54cm,地上部分生长最佳。     

基于转录组学分析自然感染绵羊肺腺瘤病毒患羊肺肿瘤组织中转录差异基因及病毒致瘤机制的研究

绵羊肺腺瘤病(OPA)是由绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)引起的绵羊传染性肺肿瘤疾病。为探究JSRV对绵羊肺脏的致瘤机制,本研究从自然感染JSRV的羊(OPA患羊)肺肿瘤组织和健康羊肺组织中提取总RNA,构建二者的cDNA文库后采用Illumina Hi Seq 4000高通量测序平台进行转录组学测序(RNA-Seq),采用DESeqR筛选健康绵羊与患病绵羊肺组织中的转录差异基因,并以P<0.05和log2(Fold change)≥1筛选转录显著差异基因。通过GO和KEGG数据库对转录显著差异基因进行GO功能和KEGG信号通路的富集分析,并采用RT-qPCR对随机选择的10个转录显著差异基因进行验证。结果显示,与对照组相比,OPA羊肺肿瘤组织中共筛选到1 360个转录上调基因和783个转录下调基因,其中154个转录显著上调基因,212个转录显著下调基因。GO功能分析显示,转录显著差异基因显著富集在178个GO条目中,包括114个生物过程(BP)、19个细胞成分(CC)和45个分子功能(MF),主要涉及生长因子活性、复制后修复、NAD⁺二磷酸酶活性、核苷代谢过程和...     

45#钢表面CoCrW-NiP复合涂层的组织和性能

研究了45#钢表面火焰喷涂和电沉积CoCrW-NiP复合涂层的组织和性能. 结果表明: 通过先火焰喷涂并熔合CoCrW, 然后电沉积NiP, 可在45#钢表面获得厚度为300 μm的复合涂层. 该复合涂层主要由含Co、 Cr和W的硬质相组成, 硬度高达900 HV, 从而使45#钢的耐磨和耐蚀性能得到显著提高.     

JSRV-env慢病毒过表达载体构建及其对NIH3T3细胞增殖的影响

为研究绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)囊膜蛋白(Envelope,env)对NIH3T3细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)增殖的影响,构建pCMV-dR8.91-JSRV-env慢病毒过表达载体并感染NIH3T3细胞。将JSRV-env基因连接红色荧光慢病毒报告载体pCMV-dR8.91,基因测序正确后将载体命名为pCMV-dR8.91-JSRV-env。将pCMV-dR8.91-JSRV-env重组质粒和包装辅助质粒共转染HEK 293T细胞包装产生JSRV-env重组慢病毒。将重组慢病毒悬液利用超速离心沉淀法浓缩,real-time PCR测定病毒滴度。浓缩病毒转导NIH3T3细胞72h后,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖情况。结果显示:env同源重组入pCMV-dR8.91载体,测序结果与预期序列一致;pCMV-dR8.91-JSRV-env与包装辅助质粒共转染HEK 293T细胞72h,real-time PCR验证JSRV-env过表达极显著(P0.01),JSRV-env重组慢病毒平均滴度为2.99×10~8 IU/mL;MTT分析显示10μg JSR-env慢病毒感染NIH3T3细胞72h显著促进NIH3T3细胞增殖(P0.05)。综上,成功构建了JSRV-env慢病毒过表达载体,证实JSRV-env能够促进NIH3T3细胞增殖。     

论高校创业课程建设的创新思维范式

我国高校创业课程建设演化可以分为初始化萌芽期(1989—2001年)、大众化探索期(2002—2011年)、多元化形成期(2012—2015年)、个性化演进期(2016年至今)四个阶段。创新思维范式的课程建设符合高校创业教育目标,其基本观点是致力于学生创新能力培养、立足于学生发展需求、学习过程鼓励自主创新。笔者尝试提出高校创业课程建设创新思维范式的基本框架,从参与角色、开发建设、资源配置三个方面对课程的有效组织和管理进行重新审视。