纯香油麦菜

纯香油麦菜是中国农业科学院蔬菜花卉研究所自广东省的地方品种大种油麦菜的混杂群体中经单株系统选育而成。     

ERF转录因子新成员JERF3提高百合的耐盐性

以麝香百合鳞片愈伤组织为受体，通过对农杆菌浓度、培养时间及抗生素敏感性的比较试验，建立了农杆菌介导的麝香百合愈伤组织遗传转化的优化体系，并利用该体系将ERF转录因子JERF3基因导入百合中，通过PCR、RT-PCR及Southern blot检测，证明JERF3已整合到百合基因组中并在转录水平上表达。对T0代转基因株系耐盐性鉴定表明，与未经转化的对照相比，转基因百合的耐盐性能明显提高，说明JERF3基因的超表达能有效提高转基因百合抵抗盐害的能力。     

烟粉虱内共生菌groEL基因的PCR扩增与测序

烟粉虱内共生菌groEL基因编码一种 63KD的GroEL蛋白 ,属于分子伴侣cpn60家族成员 ,与烟粉虱传播植物病毒病关系密切。通过PCR对长期生活在甘蓝上的烟粉虱体内groEL基因进行了PCR扩增 ,序列测定表明其长度为 1 668bp ,编码 5 5 5个氨基酸 ,与Genebank中烟粉虱内共生菌groEL(AF1 30 4 2 1 )的核苷酸同源性为 99 82 % ,氨基酸同源性为 99 64%。     

辣椒Me3基因介导抗根结线虫相关基因的SSH分析

以辣椒（Capsicum annuum L.）双单倍体HDA149为试验材料,接种南方根结线虫（Meloidogyne incognita）12、24、36 h的根尖材料作为测验方(Tester),相应的未接种根尖材料作为驱动方(Driver),构建一个南方根结线虫诱导Me3 基因表达早期的抑制消减杂交cDNA文库,通过高密度点阵膜杂交差异筛选,获得了309条表达序列标签(EST)。通过测序,除去重复序列共得到259条EST序列,在GenBank上进行BLAST分析,30个EST片段未发现同源性基因,229个为具有同源性的已知基因,其中71个为功能未知的基因。在显微观察和抗性相关EST表达谱分析的基础上,推测在Me3基因介导的不亲和互作中,编码NBS-LRR结构的抗病基因参与了寄主对根结线虫的识别,激发了过敏性坏死反应的信号基因, 同时多种抗性相关的转录因子基因表达, 使以代谢为基础的防御反应和保护机制发挥抗线虫作用。     

辣椒WRKY转录因子基因CaRKNIF1植物表达载体构建及番茄转化

WRKY转录因子广泛参与植物对生物和非生物的胁迫应答反应,在植物防卫反应中起着重要作用。CaRKNIF1是我们从辣椒HDA149中分离得到的新WRKY转录因子基因(GenBank登陆号DQ180348),本研究通过RT-PCR扩增得到CaRKNIF1基因的开放阅读框,经由中间载体pEASY-T1 Simple,将其定向连接到表达载体pCHF3上,得到植物表达载体pCHF3-CaRKNIF1。采用电击法将pCHF3-CaRKNIF1导入农杆菌菌株LBA4404,农杆菌介导法获得了抗性番茄植株。PCR、Southern杂交和RT-PCR检测结果表明,CaRKNIF1基因已经成功整合到番茄基因组中,并正常表达。此研究为进一步通过CaRKNIF1基因提高转基因番茄的抗逆性奠定了基础。     

松材线虫mapk基因克隆及RNAi效应分析

促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase)在线虫生长发育过程中具有重要作用。本研究利用RACE方法克隆了松材线虫mapk基因,其基因全长1 744 bp,5'UTR长243 bp,3'UTR长81 bp,含有一个1 098 bp的开放读码框,包括6个外显子和5个内含子,为单拷贝基因,其预测的蛋白序列与其他线虫的序列相似性为77.66%~84.01%。通过体外转录合成341 bp的dsRNA,将松材线虫的幼虫浸泡在1.5 mg·mL-1dsRNA中24 h后,mapk表达量下降约85%,松材线虫的死亡率约为对照的4.2倍,经dsRNA浸泡的成虫,繁殖能力下降约50%,表明mapk基因的沉默可能抑制松材线虫的繁殖能力。     

番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因dsRNA载体的构建及其表达

将中国番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）外壳蛋白基因（coat protein,CP）同源的部分片段双链RNA重组至植物表达载体pBIN19,通过根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）菌株LBA4404导入本氏烟（Nicotianabenthamiana）。PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA中,引起与其同源的基因发生沉默,从而可抑制病毒复制,达到抗该病毒的目的,为防治这类病毒病害提供了新的可能。     

西藏米拉山草甸土壤PKS和NRPS基因多样性

为了解西藏米拉山草甸土壤中的聚酮合成酶(PKS)基因和非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因多样性,采用直接提取土壤总DNA,PCR扩增Ⅰ型PKS基因KS域和NRPS基因A域,并在NCBI进行Blast比对,分析其系统进化发育.得到27个PKS基因KS片段,经NCBI比对,主要来自蓝细菌(Cyanobaeteria)、α-和γ-变形菌(Proteobaeteria)和不能培养的微生物,得到NPRSA片段32个,主要属于变形菌门、蓝细菌门等.     

播前盖膜防治大白菜软腐病效果好

大白菜软腐病是大白菜的主要病害,全国各地都有发生,常年引起损失40～70%,大流行年可以造成大白菜成片无收。据前人研究证明:大白菜软腐病菌随病残株遗留田中,或在肥料、黄条跳(虫甲)等虫体内越冬,第二年为害时,从萌发芽和整个幼苗期的根部伤口侵入,幼苗带菌率达50～100%,但带菌植株通常并不     

大白菜使用增产菌试验小结

增产菌是从植物体上分离出来的一种高效保健益菌制剂,将增产菌喷施到农作物上,一方面能抑制体表减产菌的生长,抑制根部周围有害生物对植物的危害;另一方面能产生赤霉素、植物生长素等多种植物激素,促进植物生长,增强植物生活力,从而提高作物产量。1989年,我们对大白菜进行了小区试验和大面积应用示范,取得了显著的增产效益,现将试验结果整理如下。一、供试材料与方法 1.供试菌剂燕丰牌增产菌(北京农业大学与衡阳微生物厂联合生产) 供试大白菜品种:85—1。 2.试验方法①增产菌不同施用方法试验:设置拌种加喷雾、喷雾、空白对照三个处理,增产菌用量按每亩30毫升。②增产菌不同施用浓度试验:增产菌用量分别按每亩