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51.
52.
多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)是引起面团(片)颜色褐变的主要原因。由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得DH群体168个株系,种植于2年6个环境中,利用324个多态性标记构建遗传连锁图谱,对小麦多酚氧化酶活性进行QTL分析。利用完全区间作图法,共检测到15个加性效应位点,其中2D染色体上主效QTL(标记Xcfd168-Xbarc349.2)在4个环境下均能被检测到,贡献率为11.65%~65.84%,适用于分子标记辅助育种。 相似文献
53.
我国小麦品质改良的主攻目标及途径分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据国内外小麦品质改良的研究成果,结合我国小麦遗传资源的品质水平和目前推广品种的品质状况,提出我国小麦品质改良应以烘烤品质为主攻目标,兼顾籽粒蛋白质含量和籽粒硬度,而高赖氨酸育种潜力不大.并提出了相应的改良途径. 相似文献
54.
EMS诱变小麦愈伤组织选择抗旱突变体的研究 总被引:13,自引:2,他引:13
以抗旱性差的小麦品种温麦6号和周麦17的花药愈伤组织和幼胚愈伤组织为材料,进行EMS诱变处理,结果表明:EMS溶液处理花药愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为0.20%+(2~6h);处理幼胚愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为(0.20%~0.40%)+(2~4h)。将EMS诱变处理后分化的224株再生植株接种到PEG浓度为80g/L的生根培养基中,进行抗旱筛选,共得到13株抗旱植株,平均变异率为5.8%。花药愈伤组织和幼胚愈伤组织EMS溶液诱变处理的适宜浓度和时间组合为0.20%+4h。 相似文献
55.
[目的]研究小麦叶片性状与主要农艺性状的相关性,为培育高产、优质的冬小麦新品种提供理论参考。[方法]以16个品种(品系)为试材,采用相关分析方法,对小麦叶片性状与主要农艺性状之间的相关性进行统计。[结果]小麦叶片性状与主要农艺性状之间存在着不同程度的相关性。小麦旗叶长与小穗数、抽穗期、开花期呈极显著负相关(r=-0.674 5,r=-0.716 6,r=-0.700 7),与穗粒数呈显著正相关(r=0.558 0);旗叶面积与穗粒数呈极显著正相关(r=0.623 8)。倒二叶长与株高呈极显著正相关(r=0.627 7);倒二叶宽与单穗重呈显著正相关(r=0.500 7);倒二叶面积与株高、穗粒数呈显著正相关(r=0.512 6,r=0.561 8)。倒三叶宽与不孕小穗数、抽穗期、开花期呈显著正相关(r=0.565 6,r=0.502 5,r=0.501 9);倒三叶面积与抽穗期、开花期呈显著正相关(r=0.614 3,r=0.522 3);与产量负相关不显著(r=-0.466 9)。[结论]小麦植物体呈塔状长相,旗叶适当缩短,倒二叶长度适中,倒三叶适当加长,这样的结构有利于提高小麦的光合效率和籽粒产量。 相似文献
56.
不同盐浓度胁迫下小麦苗期苗高和主根长的QTL分析 总被引:3,自引:0,他引:3
小麦苗期苗高和主根长是鉴定小麦苗期耐盐性的重要指标。利用小麦品种花培3号×豫麦57获得的DH群体168个株系,在去离子水(对照)以及50,100,200 mmol/L NaCl溶液处理下,进行苗高和主根长的数量性状基因(QTL)定位分析。利用完备区间作图法,共检测到影响苗高和主根长的25个QTL,单个QTL对表型的贡献率为4.19%~23.72%。位于3D染色体区间Xgdm72-Xbarc1119上影响主根长的QTL位点具有最大的遗传效应,贡献率为23.72%;在100 mmol/L和50 mmol/L NaCl处理下,在2D染色体Xwmc170.2-Xgwm539区段,同时检测到影响苗高的2个QTL位点,其贡献率分别为12.59%和8.40%;在100 mmol/L和200 mmol/L NaCl处理下,在4D染色体Xc-fa2173-Xcfe188区段,同时检测到影响主根长的2个QTL位点,其贡献率分别为8.77%和5.70%;在对照和100mmol/L NaCl溶液处理下,在5BL染色体Xgwm213-Xswes861.2区段,同时检测到影响苗高的QTL位点,其贡献率分别为17.49%和6.28%。另外,在50 mmol/L NaCl溶液处理下,4B染色体Xwmc657-Xwmc48区段还定位了1个影响苗高的QTL位点,其贡献率为12.59%;在染色体3A和染色体7D上各检测出与主根长有关的1个不同的QTL;在5A染色体Xbarc358.2-Xgwm186和Xcwem40-Xbarc358.2区间分别检测到1个影响苗高的QTL。这些主效QTL可用于苗高和主根长的分子标记辅助选择。 相似文献
57.
58.
冬小麦品种干旱诱导蛋白的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为了给干旱地区小麦育种工作提供理论依据,选用了8种抗旱性不同的冬小麦品种,对干旱诱导条件下小麦旗叶和子粒蛋白质在不同生长发育时期的变化情况进行了研究,并讨论蛋白质的变化与小麦品种抗旱性的关系。结果表明:(1)抗旱和抗旱高产品种在拔节期76.5kD和68.7kD两条带显著增强,不抗旱品种只有68.7kD一条带显著增强。拔节期这一特征可为旱地小麦品种选育提供理论参考。(2)在大田自然水分胁迫下,各品种多表现为蛋白质带增强,极少数出现新的蛋白质带;同一品种在不同生育时期干旱诱导蛋白种类有较大变化,分子量呈现以76.5kD蛋白带为中心先升后降的趋势。日本间的变化类似。 相似文献
59.
以小麦品种花培3号和豫麦57构建的DH群体(dauble haploid populations)的168个株系及亲本为材料,通过测定早春冬小麦叶片自由水、束缚水含量及其细胞膜透性,探讨小麦品系间自由水/束缚水比值的遗传变异及其与抗寒性指标的相关性。结果表明,自由水/束缚水比值与细胞膜透性、田间冻害级别的相关系数都呈显著正相关;自由水/束缚水比值较高的品系,其细胞膜透性较高,抗寒性较差;小麦叶片自由水/束缚水比值在供试品系间呈连续性变异,遗传变异较大,符合正态分布。 相似文献
60.
为了解PEG胁迫下小麦再生植株根系特性与抗旱性的关系.以抗旱性强的小麦品种河农花84、晋麦33号和抗旱性差的小麦品种温麦6号、周麦17的花药和幼胚愈伤组织分化植株为材料,以PEG为水分胁迫剂,对不同小麦品种在水分胁迫下的根系特性进行了比较研究。结果表明,同一小麦品种在不同PEG浓度胁迫下,根长和根数存在显著差异;在相同PEG浓度胁迫下,抗旱品种与不抗旱品种根长和根数差异显著。PEG浓度值为80g/L时,抗旱品种根系表现出较强的生长势,不抗旱品种根系生长势很弱.甚至发根停滞,因此可在PEG浓度值为80g/L的处理下,通过观察再生植株根系的生长状况来判别供试品种抗旱性的强弱。 相似文献